Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF ANTI-CD20 ANTIBODY AND PI3 KINASE SELECTIVE INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3150256
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3150256
EP levert
EP søknadsnummer 16185090.4
EP meddelt
Prioritet 2012.11.02, IN 4595CH2012, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TG Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner Weiss, Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En in vitro framgangsmåte av å inhibere proliferasjon av en cellepopulasjon som omfatter å kontakte populasjonen med en kombinasjon omfattende(i) en forbindelse med formel A,en stereoisomer av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, og(ii) et anti-CD20 antistoff eller antigen-bindende fragment av samme.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab eller binder seg til samme epitop som ublituximab eller er et antigen-bindende fragment av nevnte antistoff. 3. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori nevnte antistoff eller fragment omfattende VH CDR1, CDR2 og CDR3 region med sekvenser SEQ ID NO: 1, 2, og 3, og VL CDR1, CDR2 og CDR3 region med sekvenser SEQ ID NO: 6, 7, og 8, eventuelt hvori anti-CD20 antistoffet eller antigen-bindende fragment av samme omfattende VH med SEQ ID NO: 4 og VL’et med SEQ ID NO: 9.4. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 hvori forbindelsen med formel A er (RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; eller (R)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én.5. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori populasjonen blir kontaktet med en blanding som omfatter (i) en forbindelse valgt fra gruppen bestående av (RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; og (R)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl) etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én, og(ii) anti-CD20 antistoffet.6. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori populasjonen blir kontaktet med(i) en første blanding som omfatter en forbindelse valgt fra gruppen bestående av (RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; og (R)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én, og(ii) en andre blanding som omfatter anti-CD20 antistoffet.7. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori anti-CD20 antistoffet er ublituximab.8. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori forbindelsen med formel A er (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én.9. A terapeutisk kombinasjon som omfatter:(i) en forbindelse med formel Aen stereoisomer av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme; og(ii) et anti-CD20 antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse som et medikament for behandling en sykdom eller lidelse forbundet med overdreven B-celle proliferasjon, kreft eller en autoimmun sykdom eller lidelse.10. Forbindelse med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, for anvendelse som et medikament i en framgangsmåte for behandling en sykdom eller lidelse forbundet med overdreven B-celle proliferasjon, kreft eller en autoimmun sykdom eller lidelse, framgangsmåten omfatter administrering forbindelsen i kombinasjon med et anti-CD20 antistoff eller antigen binding fragment av samme.11. Et anti-CD20 antistoff eller antigen binding fragment av samme for anvendelse som et medikament i en framgangsmåte for behandling en sykdom eller lidelse forbundet med overdreven B-celle proliferasjon, kreft eller en autoimmun sykdom eller lidelse, framgangsmåten omfatter administrering anti-CD20 antistoffet eller fragment i kombinasjon med en forbindelse med formel (A) eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme.12. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-11, hvori nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab eller binder seg til samme epitop som ublituximab, eller er et antigen-bindende fragment av nevnte antistoff.13. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller et antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-11, hvori nevnte anti-CD20 antistoff er valgt fra gruppen bestående av rituximab, ofatumumab, ocrelizumab, veltuzumab, GA101, AME-133v, PRO131921, tositumomab, hA20, og PRO70769, eller er et antigen-bindende fragment av nevnte antistoff.14. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller et antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-13 hvori forbindelsen er valgt fra (RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; og (R)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl) etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én. 15. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller et antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-12 eller 14, hvori anti-CD20 antistoffet er ublituximab.16. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller et antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-15, hvori forbindelsen med formel A er (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én.17. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller et antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-12 og 14-16 hvori forbindelsen er et p-toluensulfonatsalt av (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorphenyI)-4H-chromen-4-én, og nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab.18. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller et antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-17, hvori kreften er en hematologisk malignitetsgrad, eventuelt hvori den hematologiske malignitetsgrad er lymfom eller leukemi, eventuelt hvori den hematologiske malignitetsgrad er valgt fra gruppen bestående av akutt lymfocytisk leukemi (ALL), akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), liten lymfocytisk lymfom (SLL), multippel myelom (MM), ikke-Hodgkins lymfom (NHL), mantle celle-lymfom (MCL), follikulær lymfom, Waldenstroms makroglobulinemi (WM), B-celle lymfom og diffus stor B-celle lymfom (DLBCL).19. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-18, hvori kreften overuttrykker CD20 og/eller hvori kreften er motstandsdyktig mot kjemoterapi. 20. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-19, hvori subjektet tidligere har blitt behandlet med kjemoterapi, rituximab, eller en kombinasjon av samme. 21. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-20, hvori forbindelsen og nevnte anti-CD20 antistoff eller fragment administreres til subjektet sekvensielt eller samtidig, eventuelt hvori forbindelsen med formel A og nevnte anti-CD20 antistoff eller fragment er opptatt i den samme farmasøytiske blanding eller separate farmasøytiske blandinger.22. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-21, hvori framgangsmåten omfatter administrering eller nevnte terapeutiske kombinasjon omfatter minst ett ekstra terapeutisk middel, eventuelt hvori det ekstra terapeutiske middel er valgt fra gruppen bestående av en proteasom inhibitor, Bortezomib (Velcade®), Carfilzomib (PR-171), PR-047, disulfiram, lactacystin, PS-519, eponemycin, epoxomycin, aclacinomycin, CEP-1612, MG-132, CVT-63417, PS-341, vinyl sulfon tripeptid inhibitorer, ritonavir, PI-083, (+/-)-7-metylomuralid, (-)-7-metylomuralid, lenalidomid, og kombinasjoner av samme.23. Den terapeutiske kombinasjon, forbindelsen med formel (A), eller en stereoisomer av samme, et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, eller anti-CD20 antistoffet eller antigen-bindende fragment av samme, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-22, hvori framgangsmåten omfatter administrering eller nevnte terapeutiske kombinasjon omfatter minst to ekstra terapeutiske midler valgt fra gruppen bestående av:a) CHOP (syklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednison);b) R-CHOP (rituximab-CHOP);c) hyperCV AD (hyperfraksjonert syklofosfamid, vinkristin, doxorubicin, dexamethason, metotekstrat, cytarabin);d) R-hyperCV AD (rituximab-hyperCV AD);e) FCM (fludarabin, syklofosfamid, mitoxantron);f) R-FCM (rituximab, fludarabin, syklofosfamid, mitoxantron);g) bortezomib og rituximab;h) temsirolimus og rituximab;i) temsirolimus og Velcade.RTM.;j) jod-131 tositumomab (Bexxar.RTM.) og CHOP;k) CVP (syklofosfamid, vinkristin, prednison);l) R-CVP (rituximab-CVP);m) IS (ifosfamid, karboplatin, etoposid); n) R-IS (rituximab-IS);o) FCR (fludarabin, syklofosfamid, rituximab);p) FR (fludarabin, rituximab); ogq) D.T. PACE (Dexamethason, Thalidomid, Cisplatin, Adriamycin, Syklofosfamid, Etoposid).24. Sett som omfatter (i) en forbindelse med formel A, en stereoisomer av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, eller oppløsning av samme, og (ii) et anti-CD20 antistoff eller antigen-bindende fragment av samme.25. Sett ifølge krav 24, hvori nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab eller binder seg til samme epitop som ublituximab, eller er et antigen-bindende fragment av nevnte antistoff.26. Sett ifølge krav 24, hvori nevnte anti-CD20 antistoff er valgt fra gruppen bestående av rituximab, ofatumumab, ocrelizumab, veltuzumab, GA101, AME-133v, PRO131921, tositumomab, hA20, og PRO70769, eller er et antigen-bindende fragment av nevnte antistoff. 27. Sett ifølge et hvilket som helst av kravene 24-26, hvori forbindelsen med formel A er valgt fra gruppen bestående av (RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorphenyI)-4H-chromen-4-én; og (R)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl) etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én.28. Sett ifølge et hvilket som helst av kravene 24, 25 eller 27, hvori nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab.29. Sett ifølge et hvilket som helst av kravene 24-28, hvori forbindelsen med formel A er (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én.30. Sett ifølge et hvilket som helst av kravene 24, 25 eller 27-29, hvori forbindelsen er et ptoluensulfonatsalt av (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorphenyI)-4H-chromen-4-én, og nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab.31. Sett ifølge et hvilket som helst av kravene 24-30, hvori nevnte anti-CD20 antistoff eller fragment og forbindelsen er opptatt i den samme blanding eller er i separatr blandinger.32. Sett ifølge et hvilket som helst av kravene 24-31, som omfatter videre ett eller flere ekstra aktive midler. 33. Farmasøytisk blanding som omfatter(i) en forbindelse med formel A valgt fra gruppen bestående av (RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én; (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorphenyI)-4H-chromen-4-én; og (R)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl) etyl)-6-fluor-3-(3-fluorfenyl)-4H-chromen-4-én, og(ii) et anti-CD20 antistoff eller et antigen-bindende fragment av samme.34. Farmasøytisk blanding ifølge krav 33, hvori nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab eller binder seg til samme epitop som ublituximab eller er et antigen-bindende fragment av nevnte antistoff.35. Farmasøytisk blanding ifølge krav 33 eller 34, hvori forbindelsen med formel A er (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorphenyI)-4H-chromen-4-én.36. Farmasøytisk blanding ifølge et hvilket som helst av kravene 33-35, hvori forbindelsen er et ptoluensulfonatsalt av (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluor-4-isopropoksyfenyl)-1H-pyrazolo[34-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-6-fluor-3-(3-fluorphenyI)-4H-chromen-4-én, og nevnte anti-CD20 antistoff er ublituximab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
TG Therapeutics Inc.
2 Gransevoort Street, 9th Floor New York, NY 10014 US
Rhizen Pharmaceuticals S.A.
Fritz Courvoisier 40 2300 La Chaux de Fonds CH
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies
3, avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91940 Les Ulis FR

Oppfinner(e) info chevron_right

Weiss, Michael
2 Gansevoort St., 9th Floor New York, NY 10014 US
Miskin, Hari
2 Gansevoort St.,9th Floor New York, NY 10014 US
Sportelli, Peter
2 Gansevoort St.,9th Floor New York, NY 10014 US
Vakkalanka, Swaroop K.V.S
Rhizen Pharmaceuticals S.A.Fritz Courvoisier 40 2300 La Chaux de Fonds CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-119842
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Rimini, Rebecca
Jacobacci & Partners S.p.A. Corso Emilia, 8 10152 Torino IT

Prioritet info chevron_right

2012.11.02, IN 4595CH2012

2013.03.02, US 201361771812 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "reportonbusiness.com: globeinvestor.com", , 24 August 2012 (2012-08-24), XP055099249, Retrieved from the Internet: URL:http://www.globeinvestor.com/servlet/W ireFeedRedirect?cf=GlobeInvestor/config&vg =BigAdVariableGenerator&date=20120824&arch ive=infolink&slug=10003004 [retrieved on 2014-01-29] (B1)

WO-A2-2010/014595 (B1)

WO-A1-2014/006572 (B1)

EP-A1- 2 000 541 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3150256)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3150256)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3150256)
08-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3150256)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3150256)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3150256)
Innkommende, AR391890593 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-02 Fullmakt LFB - Norway
Innkommende, AR391371189 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt 2020-09-22_082310 (TG POA - Norway)
Innkommende, AR390628464 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3150256_Rhizen_POA
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR385890480 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3150256 - Norway - Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.11.30 2550 CORNERSTONE RENEWALS INC Betalt og godkjent
32012828 expand_more 2020.09.15 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 11:35:54