Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING ISCHEMIA REPERFUSION INJURY IN ORGANS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3149172
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3149172
EP levert
EP søknadsnummer 15729289.7
EP meddelt
Avdelt til EP3444349;
Prioritet 2014.05.29, US 201462004239 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Quark Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SQUIERS, Elizabeth C. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Midlertidig hemmer av et p53-gen for anvendelse i profylakse av iskemisk reperfusjonsskade (IRI) i en nyre ved risiko for IRI fra en donor i alderen 35 år eller eldre, hvori hemmeren skal bringes i kontakt med nyren, hvori det å bringe nyren i kontakt med den midlertidige hemmeren omfatter å administrere den midlertidige hemmeren til et individ hvortil nyren ved risiko for IRI er vært transplantert, eller å bringe nyren i kontakt med den midlertidige hemmeren ex vivo før transplantasjon av nyren til en mottaker,hvori hemmeren er en syntetisk liten forstyrrende ribonukleinsyre (siRNA) som har strukturen:5’ UGAAGGGUGAAAUAUUCUC 3’ (antisensetråd) (SEQ ID NO: 37)3’ ACUUCCCACUUUAUAAGAG 5’ (sensetråd) (SEQ ID NO: 36)hvori hver av A, C, U og G er et ribonukleotid og hvert påfølgende ribonukleotid forenes til det neste ribonukleotidet med en kovalent binding; oghvori alternerende ribonukleotider i både antisensetråden og sensetråden er 2’-O-metylsukkermodifiserte ribonukleotider og et 2’-O-metylsukkermodifisert ribonukleotid er til stede i både 5’-enden og 3’-enden til antisensetråden og et umodifisert ribonukleotid er til stede i både 5’-enden og 3’-enden til sensetråden; ellerhvori hemmeren er en dobbeltkjedet ribonukleinsyre (dsRNA) valgt fra:dsRNA Sense (N’)y Antisense (N)xForbindelse 5->3 5->3hvori:A, U, G, C - betegner et umodifisert ribonukleotid;A, U, G, C - betegner et 2'-O-metylsukkermodifisert ribonukleotid; a, u, c, g - betegner et nukleotid forent til et tilstøtende nukleotid (5’>3’) med en 2’-5-internukleotidfosfatbinding;C3 - betegner 1,3-propandiol, mono(dihydrogenfosfat) også identifisert som 3-hydroksypropan-1-fosfatkappeandel [CAS RN: 13507-42-1];C3C3 - betegner en kappeandel som består av to etterfølgende C3-molekyler; dT -betegner tymidin;dT$ - betegner tymidin uten endefosfat;pi - betegner 3'-fosfat;5'-fos - betegner 5'-fosfat.2. Hemmeren for anvendelse ifølge krav 1, hvori nyren ved risiko for IRI oppfyller ett eller flere av de følgende kriteriene:- nyren stammer fra en avdød donor;- nyren er fra en donor i alderen 45 år eller eldre;- nyren er fra en donor som ikke er en avdød donor med utvidet kriterie og er i alderen 50 og 59 år (inklusive) som ikke har minst to av det følgende: en historie med høyt blodtrykk, terminalt serumkreatininnivå større enn 1,5 mg/dl eller kardiovaskulær årsak til hjernedød; og- nyren er fra en donor som ikke er en avdød donor med utvidet kriterie og ikke er over 60 år.3. Hemmeren for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori profylakse av IRI resulterer i profylakse av IRI-forbundet forsinket transplantatfunksjon (DGF), eventuelt:hvori profylaksen av DGF resulterer i reduksjon av mengde, intensitet og varighet av dialysestøtte under minst de første 7 dagene etter transplantasjon til en pasient med en dialyseavhengig nyresykdom i sluttstadiet (ESRD) som gjennomgår nyretransplantasjon fra en avdød donor, ellerhvori profylakse av DGF resulterer i minst ett av et lengre tidsintervall mellom transplantasjon og den første dialysebehandlingen etter transplantasjon, en kortere gjennomsnittlig varighet av innledende dialyseforløp etter transplantasjon og en høyere målt glomerulær filtreringsrate (mGFR) ved slutten av den første posttransplantasjonsmåneden.4. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori profylaksen av IRI resulterer i reduksjon av mengde, intensitet og/eller varighet av dialysestøtte i de første 30 dagene etter transplantasjon til en pasient med en dialyseavhengig nyresykdom i sluttstadiet (ESRD) som gjennomgår nyretransplantasjon fra en avdød donor, eller hvori profylaksen av IRI resulterer i reduksjon av mengde, intensitet og/eller varighet av dialysestøtte under de første 180 dagene etter transplantasjon til en pasient med en dialyseavhengig nyresykdom i sluttstadiet (ESRD) som gjennomgår nyretransplantasjon fra en avdød donor.5. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori nyren bevares helt av kuldeoppbevaring etter fjerning fra donoren og før implantering i mottakeren, eller hvori nyren bevares ved maskinperfusjon i minst en del av tiden etter fjerning fra donoren og før implantering i mottakeren.6. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som videre omfatter trinnene i (a) å velge en mottaker som har en nyre fra en avdød donor med utvidet kriterie, og (b) å administrere til mottakeren en midlertidig hemmer av et p53-gen i en mengde effektiv til å tilveiebringe profylakse av DGF i mottakeren.7. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori hemmeren er den syntetiske lille forstyrrende ribonukleinsyren (siRNA) som har antisensetråden ifølge SEQ ID NO: 37 og sensetråden ifølge SEQ ID NO: 36, hvori 5’-enden og3’-enden er ikke-fosforylert.8. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori siRNA- eller dsRNA-forbindelsen er i form av et farmasøytisk akseptabelt salt, særlig hvori det farmasøytisk akseptable saltet er et natriumsalt.9. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den midlertidige hemmeren av et p53-gen administreres i en dose på ca. 1 til ca.50 mg/kg, så som i en dose på ca.10 mg/kg.10. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den midlertidige hemmeren av et p53-gen skal administreres som en flytende sammensetning som omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer, særlig hvori den midlertidige hemmeren administreres som en injiserbar sammensetning som omfatter en farmakologisk akseptabel vandig eksipiens, eventuelt hvori administrering av hemmeren omfatter ett eller flere av det følgende:- den midlertidige hemmeren administreres ved intravenøs injeksjon (IV-injeksjon);- den intravenøse (IV) injeksjonen administreres i en enkelt behandling, hvori den enkle behandlingen omfatter en enkeltdose eller flere doser;- den enkle behandlingen er en enkeltdose;- den enkle behandlingen er en enkelt intravenøs dytt (IVP);- den intravenøse (IV) injeksjonen administreres intraoperativt etter allograft-/transplantasjonsreperfusjon, eventuelt hvori den intravenøse (IV) injeksjonen administreres direkte inn i en proksimal port til en sentral venøs ledning eller gjennom en perifer ledning;- den injiserbare sammensetningen administreres systemisk, subkutant, topisk, ved inhalering, ved installasjon (lunger).11. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den midlertidige hemmeren konjugeres eller formuleres i liposomer eller nanopartikler.12. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det videre administreres en medisinering til mottakeren valgt fra gruppen som består av et antiviralt middel, et antisoppmiddel, et antimikrobielt middel, et immunundertrykkende middel, og hvilken som helst kombinasjon derav, hvori medisineringen oppfyller ett eller flere av de følgende kriteriene:- medisineringen er et immunsuppressivt middel som er en kalsinurinhemmer; - det immunundertrykkende midlet er valgt fra gruppen som består av takrolimus (TAC), mykofenolatmofetil (MMF), mykofenolsyre (MPA), et kortikosteroid, et syklosporin, et azatioprin, en sirolimus og en hvilken som helst kombinasjon derav;- det immunundertrykkende midlet er takrolimus (TAC).13. Hemmeren for anvendelse ifølge krav 12, hvori mottakeren videre administreres et antistoffinduksjonsbehandlingsmiddel, særlig hvori antistoffinduksjonsbehandlingsmidlet administreres perioperativt og før transplantatreperfusjon, eventuelt hvori antistoffinduksjonsbehandlingsmidlet omfatter et polyklonalt anti-tymocyttglobulin (ATG) eller et anti-CD25 (anti-IL-2R) monoklonalt antistoff. 14. Hemmeren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori hemmeren er til stede i et sett som omfatter hemmeren og instruksjoner for anvendelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Quark Pharmaceuticals, Inc.
6501 Dumbarton Circle Fremont, California 94555 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SQUIERS, Elizabeth C.
229 Myrtle Street Half Moon Bay, California 94019 US
ERLICH, Shai
3045 Barrymore Drive Concord, California 94518 US
ROTHENSTEIN, Daniel
13 Hahagana Street 4720359 Ramat Hasharon IL
SHARON, Nir
12/15 Nissan Harpaz Street 9371651 Jerusalem IL
ODENHEIMER, Daniel J.
11517 Dalyn Terrace Potomac, Maryland 20854 US
FEINSTEIN, Elena
13/55 HaCarmel Street 7630513 Rehovot IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1807-080-NO
Fullmektig i EP:
Zimmermann & Partner Patentanwälte mbB
Josephspitalstr. 15 80331 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.05.29, US 201462004239 P

Anførte dokumenter info chevron_right

B. A. MOLITORIS ET AL: "siRNA Targeted to p53 Attenuates Ischemic and Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury", JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, vol. 20, no. 8, 21 May 2009 (2009-05-21), pages 1754-1764, XP055205502, ISSN: 1046-6673, DOI: 10.1681/ASN.2008111204 (B1)

JACLYN T. POWELL ET AL: "Managing renal transplant ischemia reperfusion injury: novel therapies in the pipeline", CLINICAL TRANSPLANTATION, vol. 27, no. 4, 25 July 2013 (2013-07-25), pages 484-491, XP055205507, ISSN: 0902-0063, DOI: 10.1111/ctr.12121 (B1)

James D Thompson ET AL: "Toxicological and Pharmacokinetic Properties of Chemically Modified siRNAs Targeting p53 RNA Following Intravenous Administration", Nucleic acid therapeutics, 1 August 2012 (2012-08-01), pages 255-264, XP055205503, United States DOI: 10.1089/nat.2012.0371 Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/229 13596 [retrieved on 2015-07-30] (B1)

KELLY K J ET AL: "P53 mediates the apoptotic response to GTP depletion after renal ischemia-reperfusion: Protective role of a p53 inhibitor", JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, WILLIAMS AND WILKINS, BALTIMORE, MD, US, vol. 14, no. 1, 1 January 2003 (2003-01-01), pages 128-138, XP002632231, ISSN: 1046-6673, DOI: 10.1097/01.ASN.0000040596.23073.01 (B1)

WO-A2-2010/144336 (B1)

T. FUJINO ET AL: "Silencing of p53 RNA through transarterial delivery ameliorates renal tubular injury and downregulates GSK-3 expression after ischemia-reperfusion injury", AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. RENAL PHYSIOLOGY, vol. 305, no. 11, 1 December 2013 (2013-12-01), pages F1617-F1627, XP055205505, ISSN: 1931-857X, DOI: 10.1152/ajprenal.00279.2013 (B1)

US-A1- 2009 105 173 (B1)

WO-A1-2014/043292 (B1)

P. C. DAGHER ET AL: "The p53 inhibitor pifithrin- can stimulate fibrosis in a rat model of ischemic acute kidney injury", AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. RENAL PHYSIOLOGY, vol. 302, no. 2, 15 January 2012 (2012-01-15), pages F284-F291, XP055205500, ISSN: 1931-857X, DOI: 10.1152/ajprenal.00317.2011 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
16-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3149172)
15-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3149172)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3149172)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3149172)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3149172)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3149172)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Annet dokument Decision to grant
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.21 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.27 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.05.23 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31813488 expand_more 2018.08.28 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 12:51:27