Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-HUMAN PAPILLOMAVIRUS 16 E7 T CELL RECEPTORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3149031
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3149031
EP levert
EP søknadsnummer 15729004.0
EP meddelt
Prioritet 2014.05.29, US 201462004335 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services (US)
Oppfinner HINRICHS, Christian S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. T-cellereseptor (TCR) omfattende et humant variabelt område og en muse-konstant region, eller en funksjonell variant av TCR, hvor TCR og den funksjonelle varianten omfatter alfakjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) 1 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 3, alfakjede CDR2 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 4, alfakjede CDR3 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 5, betakjede CDR1 aminosyresekvens i SEKV ID NR: 6, betakjede CDR2 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 7, og betakjede CDR3 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 8 og har antigen spesifisitet for humant papillomavirus (HPV) 16 E711-19 SEKV ID NR: 2, eventuelt hvor TCR omfatter aminosyresekvensene av (a) SEKV ID NR: 9 og (b) SEKV ID NR: 10, hvor X i posisjon 2 er Ala eller Gly.2. Isolert eller renset T-cellereseptor (TCR) omfattende alfakjede CDR1-aminosyresekvens i SEKV ID NR: 3, alfakjede CDR2 aminosyresekvens i SEKV ID NR: 4, alfakjede CDR3 aminosyresekvens i SEKV ID NR : 5, betakjede CDR1-aminosyresekvens i SEKV ID NR: 6, betakjede CDR2-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7, og betakjede CDR3-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 8 og har antigen spesifisitet for humant papillomavirus (HPV) 16 E711-19 SEKV ID NR: 2, eventuelt hvor TCR:(i) omfatter en human konstant region; og/eller(ii) omfatter aminosyresekvensene av (a) SEKV ID NR: 9 og (b) SEKV ID NR: 10, hvor X i posisjon 2 er Ala eller Gly.3. TCR eller en funksjonell variant ifølge krav 1 eller den isolerte eller rensede TCR ifølge krav 2, omfattende aminosyresekvensene til(a) SEKV ID NR: 16, hvor(i) X i posisjon 48 er Thr eller Cys;(ii) X i posisjon 112 er Ser, Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Phe, Met eller Trp;(iii) X i posisjon 114 er Met, Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Phe, Met eller Trp; og(iv) X i posisjon 115 er Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Phe, Met eller Trp; og(b) SEKV ID NR: 18, hvor X i posisjon 56 er Ser eller Cys.4. TCR eller funksjonell variant ifølge krav 1 eller 3 eller den isolerte eller rensede TCR ifølge krav 2 eller 3, omfattende aminosyresekvensene av:(I) (a) hvilken som helst av SEKV ID NR: 14, 17, 21, 24 og 25; og(b) hvilken som helst av SEKV ID NR: 15, 19 og 23 (II) (a) (i) SEKV ID NR: 12, (ii) SEKV ID NR: 22, (iii) SEKV ID NR: 26, (iv) SEKV ID NR: 9 og 24, (v) SEKV ID NR: 9 og 16, eller (vi) SEKV ID NR: 9 og 17; og(b) (i) SEKV ID NR: 10 og 18 eller (ii) hvilken som helst av SEKV ID NR: 13, 20 og 27; eller(III) SEKV ID NR: 29 eller 30.5. Isolert eller renset polypeptid som omfatter en funksjonell del av (i) TCR eller funksjonell variant ifølge hvilket som helst av kravene 1 og 3-4 eller (ii) den isolerte eller rensede TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, hvor den funksjonelle delen binder seg spesielt til HPV 16 E711-19 og omfatter alfakjede-CDR1-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, alfakjeden CDR2-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4, alfa-kjeden CDR3-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5, betakjede CDR1-aminosyresekvens av SEKV ID NR: 6, betakjede CDR2 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 7, og betakjede CDR3 aminosyresekvens ifølge SEKV ID NR: 8, eventuelt hvor den funksjonelle delen omfatter aminosyresekvensen(e) av:(I) (a) SEKV ID NR: 9, (b) SEKV ID NR: 10, eller (c) SEKV ID NR: 9 og 10, hvor X i posisjon 2 i SEKV ID NR: 10 er Ala eller Gly, og når X i stilling 2 i SEKV ID NR: 10 er Gly, isoleres eller renses polypeptidet; eller(II) (a) (i) SEKV ID NR: 9 og 24; (ii) SEKV ID NR: 9 og 17; (iii) SEKV ID NR: 9 og 16; (iv) SEKV. ID NR. 10 og 18; eller (v) hvilken som helst av SEKV ID NR: 12, 13, 20, 22, 26, 27, 29 og 30;(b) SEKV ID NR: 12 og 13;(c) SEKV ID NR: 20 og 22;(d) SEKV ID NR: 26 og 27;(e) SEKV ID NR: 9, 24 og 27;(f) SEKV ID NR: 9, 17 og 20; eller(g) SEKV ID NR: 9, 10, 16 og 18,hvor polypeptidet som omfatter aminosyresekvensen til en eller begge SEKV ID NRs: 12 og 13, er isolert eller renset.6. Isolert eller renset protein som spesifikt binder seg til HPV 16 E711-19 og som omfatter en første polypeptidkjede som omfatter alfakjede CDR1-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, alfakjede CDR2-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4, og alfakjede CDR3-aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5 og en andre polypeptidkjede som omfatter betakjede CDR1-aminosyresekvens i SEKV ID NR: 6, betakjede CDR2 aminosyresekvens ifølge SEKV ID NR: 7, og betakjede CDR3 aminosyresekvens ifølge SEKV ID NR: 8, eventuelt hvor proteinet: (i) er et fusjonsprotein eller et rekombinant antistoff;(ii) omfatter en første polypeptidkjede som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 9 og en andre polypeptidkjede som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 10, hvor (A) X i stilling 2 i SEKV ID NR: 10 er Ala eller Gly, og (B) proteinet omfattende SEKV ID NR: 9 og 10, hvor X i stilling 2 i SEKV ID NR: 10 er Gly, er isolert eller renset; eller(iii) omfatter en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen til (i) SEKV ID NR: 12, (ii) SEKV ID NR: 22, (iii) SEKV ID NR: 26, (iv) SEKV ID NR: 9 og 16, (v) SEKV ID NR: 9 og 17, eller (vi) SEKV ID NR: 9 og 24 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen til (i) SEKV ID NR: 10 og 18, eller (ii) hvilken som helst av SEKV ID NR: 13, 20 og 27,hvor proteinet omfattende SEKV ID NR: 12 og 13 er isolert eller renset.7. Protein omfattende SEKV ID NR: 29 eller 30.8. (a) nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for TCR eller funksjonell variant ifølge et av kravene 1 og 3-4, polypeptidet ifølge krav 5, eller proteinet ifølge krav 6 eller 7, eller(b) isolert eller renset nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, polypeptidet ifølge krav 5, eller proteinet ifølge krav 6 eller 7, eventuelt hvor:(i) nukleinsyren omfatter nukleotidsekvensen til SEKV ID NR: 31, SEKV ID NR: 32, eller begge SEKV ID NRs: 31 og 32; eller(ii) nukleinsyren omfatter nukleotidsekvensen til (1) hvilken som helst av 33-36, (2) begge SEKV ID NR: 33 og 34, eller (3) begge SEKV ID NR: 35 og 36.9. Rekombinant ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 8, eventuelt hvor:(i) nukleotidsekvensen som koder for betakjeden, er plassert 5' på nukleotidsekvensen som koder for alfakjeden; eller(ii) den rekombinante ekspresjonsvektoren omfatter SEKV ID NR: 37, 38, 39 eller 40.10. Vertscelle omfattende den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 9, hvor cellen valgfritt er human.11. Populasjon av celler som omfatter minst en vertscelle ifølge krav 10. 12. Antistoff, eller antigenbindende del derav, som spesifikt binder seg til en epitop av en TCR, hvor epitopen er dannet av den alfakjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) 1 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 3, alfakjede CDR2 aminosyresekvens av SEKV ID NR: 4, alfakjede CDR3 aminosyresekvens i SEKV ID NR: 5, betakjede CDR1 aminosyresekvens i SEKV ID NR: 6, betakjede CDR2 aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7, og betakjede CDR3-aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 8.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende TCR eller funksjonell variant ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-4, den isolerte eller rensede TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, polypeptidet ifølge krav 5, proteinet ifølge krav 6 eller 7, nukleinsyre ifølge krav 8, den rekombinante ekspresjonsvektor ifølge krav 9, vertscellen ifølge krav 10, eller populasjonen av celler ifølge krav 11, og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. In vitro fremgangsmåte for å påvise tilstedeværelsen av en tilstand hos et pattedyr, omfattende:(a) å kontakte en prøve som omfatter en eller flere celler fra pattedyret med TCR eller funksjonell variant ifølge et av kravene 1 og 3-4, den isolerte eller rensede TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, polypeptidet ifølge krav 5, protein ifølge krav 6 eller 7, vertscellen ifølge krav 10, eller populasjonen av celler ifølge krav 11, hvor vertscellen og populasjonen av celler uttrykker TCR eller en funksjonell variant, og derved danner et kompleks, og(b) deteksjon av komplekset, hvor deteksjon av komplekset er en indikasjon på tilstedeværelsen av tilstanden i pattedyret, hvor tilstanden er kreft, HPV16-infeksjon eller HPV-positiv premalignitet.15. TCR eller funksjonell variant ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-4, den isolerte eller rensede TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, polypeptidet ifølge krav 5, proteinet ifølge krav 6 eller 7, nukleinsyren ifølge krav 8, rekombinant ekspresjonsvektor ifølge krav 9, vertscellen ifølge krav 10, populasjonen av celler ifølge krav 11, eller den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 13, for anvendelse i behandling eller forebygging av en tilstand hos et pattedyr, hvor tilstanden er kreft, HPV 16-infeksjon eller HPV-positiv premalignitet, eventuelt der tilstanden er:(i) kreft i livmorhalsen, orofarynx, anus, analkanal, anorektum, vagina, vulva eller penis; eller(ii) en HPV 16-positiv kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
Office of Technology Transfer National Institutes of Health 6011 Executive Boulevard, Suite 325 MSC 7660 Bethesda, MD 20892-7660 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HINRICHS, Christian S.
5814 Melvern Drive Bethesda, Maryland 20817 US
ROSENBERG, Steven A.
10104 Iron Gate Road Potomac, Maryland 20854 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135790 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Huenges, Martin
Maiwald GmbH Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.05.29, US 201462004335 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANGELIKA B. RIEMER ET AL: "A Conserved E7-derived Cytotoxic T Lymphocyte Epitope Expressed on Human Papillomavirus 16-transformed HLA-A2 + Epithelial Cancers", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 285, no. 38, 17 September 2010 (2010-09-17), pages 29608-29622, XP055207597, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M110.126722 (B1)

DERIN B KESKIN ET AL: "Direct identification of an HPV-16 tumor antigen from cervical cancer biopsy specimens", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 2, 1 January 2011 (2011-01-01), XP055207606, ISSN: 1664-3224, DOI: 10.3389/fimmu.2011.00075 (B1)

SCHOLTEN K B J ET AL: "Preservation and redirection of HPV16E7-specific T cell receptors for immunotherapy of cervical cancer", CLINICAL IMMUNOLOGY, ACADEMIC PRESS, US, vol. 114, no. 2, 1 February 2005 (2005-02-01), pages 119-129, XP004743293, ISSN: 1521-6616, DOI: 10.1016/J.CLIM.2004.11.005 (B1)

YOUDE SARAH J ET AL: "Cross-typic specificity and immunotherapeutic potential of a human HPV16 E7-specific CTL line", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, JOHN WILEY & SONS, INC, US, vol. 114, no. 4, 1 April 2005 (2005-04-01) , pages 606-612, XP002462842, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/IJC.20779 (B1)

WO-A1-2015/009606 (B1)

WO-A2-2007/131092 (B1)

SCHOLTEN KIRSTEN B J ET AL: "Promiscuous behavior of HPV16E6 specific T cell receptor beta chains hampers functional expression in TCR transgenic T cells, which can be restored in part by genetic modification", CELLULAR ONCOLOGY, IOS PRESS, LONDON, GB, vol. 32, no. 1-2, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 43-56, XP009180698, ISSN: 1570-5870 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3149031)
07-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3149031)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3149031)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3149031)
Innkommende, AR365161209 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR364023879 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende, AR363538955 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.30 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.30 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.31 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32003874 expand_more 2020.03.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:45:46