Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-GITR ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3148579
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3148579
EP levert
EP søknadsnummer 15729987.6
EP meddelt
Prioritet 2014.05.28, US 201462004071 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agenus Inc. (US)
Oppfinner UNDERWOOD, Dennis J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Isolert agonistisk antistoff som spesifikt binder til humant glukokortikoid-indusert TNFR-relatert protein (GITR) omfattende en tungkjede-variabelregion (VH) omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 206 og omfattende en lettkjedevariabelregion (VL) omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 208, hvor antistoffet videre omfatter en tungkjede-konstantregion.2. Antistoff ifølge krav 1, hvori tungkjede-konstantregionen er humant immunglobulin-IgG1.3. Antistoff ifølge krav 1, hvori tungkjede-konstantregion er humant immunglobulin-IgG4.4. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, omfattende en tungkjede omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 567, og/eller omfattende en lettkjede omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 576.5. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3, omfattende en tungkjede omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 554, og/eller omfattende en lettkjede omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 576.6. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor antistoffet induserer, aktiverer eller forsterker en aktivitet av humant GITR, eventuelt i en celle uavhengig av TCR-utløsning (triggering).7. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for VH og/eller VL, eller lettkjeden og/eller tungkjeden, av antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6.8. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 7, som koder for VH av antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6 eller som koder for tungkjeden av antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6.9. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 7, som koder for VL til antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6 eller som koder for lettkjeden til antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6. 10. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 7, som koder for VH og VL for antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, eller som koder for lettkjeden og tungkjeden av antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6 eller nukleinsyremolekylet ifølge hvilket som helst av kravene 7-10, og en farmasøytisk akseptabel bærer eller hjelpestoff.12. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 for anvendelse i behandling av kreft.13. Antistoff eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvor kreften er endometriekreft, gastrisk kreft, magekreft, spiserørskreft, gastroøsofageal krysskarcinom, plateepitelkreft i hode og nakke, melanom, ikkesmåcellet lungekreft eller nyrecellekarsinom.14. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 for anvendelse i behandling av en virusinfeksjon.15. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor antistoffet er bispesifikt.16. Isolert vektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10.17. Isolert vektor ifølge krav 16, omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 8.18. Isolert vektor ifølge krav 16, omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 9.19. Isolert vektor ifølge krav 16, omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 10.20. Populasjon av vektorer omfattende en første vektor omfattende en nukleinsyre som koder for lettkjeden eller VL av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, og en andre vektor omfattende en nukleinsyre som koder for tungkjeden eller VH av antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1-6. 21. Vertscelle omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10, eller den isolerte vektoren ifølge hvilket som helst av kravene 16-19, eller populasjonen av vektorer ifølge krav 20.22. Vertscelle ifølge krav 21, omfattende:(i) den isolerte nukleinsyren ifølge krav 8, hvor den isolerte nukleinsyren koder for VH av antistoffet ifølge krav 4 eller koder for tungkjeden av antistoffet ifølge krav 4, og den isolerte nukleinsyren ifølge krav 9, hvor den isolerte nukleinsyren koder VL for antistoffet ifølge krav 4 eller koder for lettkjeden til antistoffet i krav 4, eller(ii) den isolerte nukleinsyren ifølge krav 10, hvor den isolerte nukleinsyren koder for VH og VL for antistoffet ifølge krav 4, eller koder for lettkjeden og tungkjeden av antistoffet ifølge krav 4, eller(iii) den isolerte vektoren ifølge krav 17, hvor den isolerte vektoren omfatter nukleinsyremolekylet som koder for VH av antistoffet ifølge krav 4 eller som koder for tungkjeden til antistoffet ifølge krav 4, og den isolerte vektoren ifølge krav 18, hvor isolert vektor omfatter nukleinsyremolekylet som koder for VL av antistoffet ifølge krav 4 eller som koder for lettkjeden til antistoffet ifølge krav 4, eller(iv) den isolerte vektoren ifølge krav 19, hvori den isolerte vektoren omfatter nukleinsyremolekylet som koder for VH av antistoffet ifølge krav 4 og VL for antistoffet ifølge krav 4, eller hvor den isolerte vektoren omfatter nukleinsyremolekylet som koder for lettkjeden av antistoffet ifølge krav 4 og tungkjeden av antistoffet ifølge krav 4, eller(v) populasjonen av vektorer ifølge krav 20, hvor populasjonen av vektorer omfatter en første vektor omfattende en nukleinsyre som koder for lettkjeden eller VL for antistoffet ifølge krav 4, og en andre vektor omfattende en nukleinsyre som koder for tungkjeden eller VH av antistoffet ifølge krav 4.23. Vertscelle ifølge krav 21, hvora) vertscellen inneholder en vektor omfattende et nukleinsyremolekyl som koder for tungkjeden og lettkjeden til et antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, eller b) vertscellen inneholder to forskjellige vektorer, en første vektor omfattende et nukleinsyremolekyl som koder for en tungkjede eller tungkjede-variabelregion av et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, og en andre vektor omfattende et nukleinsyremolekyl som koder for en lettkjede eller lettkjede-variabelregion av et antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1-6. 24. Vertscelle ifølge krav 21, hvor nukleinsyremolekylet koder for en lettkjede og/eller en tungkjede av antistoffet ifølge krav 4, eller hvor vektoren(e) omfatter et nukleinsyremolekyl som koder for en lettkjede og/eller en tungkjede av antistoffet ifølge krav 4.25. Vertscelle ifølge krav 21, hvor nukleinsyremolekylet koder for en lettkjede og/eller en tungkjede av antistoffet ifølge krav 5, eller hvor den/de isolerte vektoren(e) omfatter et eller flere nukleinsyremolekyler som koder for en lettkjede og/eller en tungkjede av antistoffet ifølge krav 5.26. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 21-25, som er en CHO-celle.27. Fremgangsmåte for å produsere et agonistisk antistoff som binder til humant GITR omfattende kultivering av vertscellen ifølge hvilket som helst av kravene 21-26, slik at nukleinsyremolekylet(ene) uttrykkes og antistoffet produseres.28. Fremgangsmåte for å produsere et agonistisk antistoff som binder til humant GITR ifølge krav 27, omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 22 eller 24, hvor vertscellen er en CHO-celle.29. Fremgangsmåten for å fremstille et antistoff som binder til humant GITR ifølge krav 27, omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 25, hvori vertscellen er en CHO-celle.30. Fremgangsmåte for å produsere et agonistisk antistoff som binder til humant GITR ifølge krav 27, hvor en første vertscelle omfatter en første vektor omfattende et nukleinsyremolekyl som koder for en tungkjede eller tungkjede-variabelregion av et antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1-6 og en andre vertscelle omfatter en andre vektor omfattende et nukleinsyremolekyl som koder for en lettkjede eller en lettkjede-variabelregion av et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, og hvor tungkjeden eller tungkjede-variabelregionen uttrykt av den første celle assosierer med lettkjeden eller lettkjedens variabelregion i den andre cellen for å danne antistoffet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Agenus Inc.
3 Forbes Road Lexington, MA 02421 US
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
1275 York Avenue New York, NY 10065 US
Ludwig Institute for Cancer Research Ltd.
Stadelhoferstrasse 22 8001 Zürich CH

Oppfinner(e) info chevron_right

UNDERWOOD, Dennis J.
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
LEGER, Olivier
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
SIEBERT, Volker
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
VAN DIJK, Marc
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
SCHAER, David
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
TSUJI, Takemasa
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
RITTER, Gerd
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
GONZALEZ, Ana M.
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
WILSON, Nicolas S.
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
ZAPPASODI, Roberta
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US
MERGHOUB, Taha
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts. 02421 US
WOLCHOK, Jedd David
c/o AGENUS INC., 3 Forbes Road, Lexington, Massachusetts 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138218 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lahrtz, Fritz
Patentanwälte Isenbruck Bösl Hörschler PartG mbB Seckenheimer Landstr. 4 68163 Mannheim DE

Prioritet info chevron_right

2014.05.28, US 201462004071 P

2015.05.13, US 201562161250 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SYSTEMS R & D: "Human GITR/TNFRSF18 antibody", INTERNET CITATION, 10 June 2010 (2010-06-10), page 1, XP002691136, Retrieved from the Internet: URL:http://www.rndsystems.com/pdf/mab689.p df [retrieved on 2013-01-28] (B1)

WO-A2-2006/105021 (B1)

WO-A1-2013/039954 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3148579)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3148579)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3148579)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3148579)
Innkommende, AR420926420 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power - Agenus Inc
04-03 Fullmakt Power - Ludwig Institute for Cancer Research Ltd
04-04 Fullmakt Power - Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR416822916 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138218 NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.30 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.30 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.31 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.10 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32102646 expand_more 2021.03.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:19:49