Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS FOR TREATING BRAIN CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3148529
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3148529
EP levert
EP søknadsnummer 15715192.9
EP meddelt
Prioritet 2014.05.28, GB 201409471
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Euro-Celtique S.A. (LU)
Oppfinner MEHRLING, Thomas (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav:for bruk ved behandling av en hjernekreft valgt fra en MGMT-positiv astrocytisk hjernesvulst, en metastatisk hjernekreft og primært CNS-lymfom.2. Forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvor hjernekreften er valgt fra (a) et MGMT-positivt diffust (WHO-grad II) astrocytom (b) et MGMT-positivt anaplastisk (WHO-grad III) astrocytom eller (c) en MGMT-positiv glioblastom multiform.3. Forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvor den metastatiske hjernekreften er valgt fra metastasert brystkreft, metastasert systemisk lymfom, metastasert lungekreft, metastasert melanom, metastasert sarkom og metastasert gastrointestinal kreft.4. Forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvor den metastatiske kreften er metastasert brystkreft.5. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor det farmakologisk akseptable saltet av forbindelsen med formel I er hydrokloridet, hydrobromidet, hydrojodidet, sulfatet, bisulfatet, sulfamatet, nitratet, fosfatet, sitratet, metansulfonatet, trifluoracetatet, glutamatet, 1lukoronatet, glutaratet, malatet, maleatet, suksinatet, fumaratet, tartratet, tosylatet, salicylatet, laktatet, naftalensulfonatet eller acetatet. 6. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor forbindelsen med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav blir administrert intravenøst til pasienten med behov for dette med et doseringsnivå på fra 0,5 mg/kg til 50 mg/kg kroppsvekt pasient.7. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor forbindelsen med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav blir administrert intravenøst til pasienten med behov for dette på dagene 1, 8 og 15 av en behandlingssyklus, på dagene 1 og 8 av en behandlingssyklus eller kun dag 1 av en behandlingssyklus.8. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor pasienten med behov for denne blir behandlet med en forbindelse med formel 1 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav og stråleterapi.9. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor pasienten med behov for denne også blir gitt stråleterapi enten før eller etter behandlingen av hjernekreften med forbindelsen med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse for bruk ifølge krav 9, hvor pasienten blir gitt stråleterapi før behandling av hjernekreften med forbindelsen med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse for bruk ifølge krav 8, 9, eller 10, hvor stråleterapibehandling blir gitt med en dose på 1 til 5 Gy over 5 etterfølgende dager, og fortrinnsvis 2 Gy over 5 etterfølgende dager.12. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor behandlingen videre omfatter administrering av en vaskulær endotelial vekstfaktor-(VEGF)-hemmer, og forbindelsen med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav og vaskulær endotelial vekstfaktor-(VEGF)-hemmeren kan bli administrert samtidig, sekvensielt eller separat. 13. Forbindelse for bruk ifølge krav 12, hvor vaskulær endotelial vekstfaktor-(VEGF)-hemmeren er bevacizumab.14. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor behandlingen videre omfatter administrering av en poly-ADP-ribose-polymerase-(PARP)-hemmer, og forbindelsen med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav og poly-ADP-ribose-polymerase-(PARP)-hemmeren kan bli administrert samtidig, sekvensielt eller separat.15. Forbindelse for bruk ifølge krav 14, hvor poly-ADP-ribose-polymerase-(PARP)-hemmeren er valgt fra rucaparib, olaparib og veliparib.16. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor behandlingen videre omfatter administrering av en PD-1/PDL-1-(immunsjekkpunkt)-hemmer, og forbindelsen med formel I eller et farmakologisk akseptabelt salt derav og PD-1/PDL-1-(immunsjekkpunkt)-hemmeren kan bli administrert samtidig, sekvensielt eller separat.17. Forbindelse for bruk ved behandling av en hjernekreft ifølge krav 16, hvor PD-1/PDL-1-(immunsjekkpunkt)-hemmeren er ipilimumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Euro-Celtique S.A.
1, rue Jean Piret 2350 Luxembourg LU

Oppfinner(e) info chevron_right

MEHRLING, Thomas
c/o Mundipharma EDO GMBHSt. Alban Rheinweg 74 4052 Basel CH
FESTUCCIA, Claudio
c/o Department of Applied Clinical Sciences andBiotechnologiesUniversity of L'AquilaVia Vetoio sncCoppito 67100 L'Aquila IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V351018NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
McNab, Donald C.
Marks & Clerk LLP 40 Torphichen Street Edinburgh EH3 8JB GB

Prioritet info chevron_right

2014.05.28, GB 201409471

Anførte dokumenter info chevron_right

BENDER E.: "Across the divide: The blood-brain barrier represents a formidable obstacle for cancer drugs", NATURE, vol. 561, 27 September 2018 (2018-09-27), pages s46-s47, (B1)

CHAMBERLAIN M.C. &JOHNSTON S.K.: "Salvage therapy with single agent bendamustinefor recurrent glioblastoma", J. NEUROONCOL., vol. 105, 2011, pages 523-530, (B1)

CHAMBERLAIN MARC C: "Salvage therapy with bendamustine for methotrexate refractory recurrent primary CNS lymphoma: a retrospective case series.", JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY MAY 2014, vol. 118, no. 1, May 2014 (2014-05), pages 155-162, XP002740557, ISSN: 1573-7373 (B1)

DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; May 2014 (2014-05), WANG XIAO-RONG ET AL: "[Effect of histone deacetylase inhibitor NL101 on rat neurons].", XP002740556, Database accession no. NLM24998648 & ZHEJIANG DA XUE XUE BAO. YI XUE BAN = JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY. MEDICAL SCIENCES MAY 2014, vol. 43, no. 3, May 2014 (2014-05), pages 265-272, ISSN: 1008-9292 (B1)

ZULKOWSKI K ET AL: "Regression of Brain Metastases from Breast Carcinoma after Chemotherapy with Bendamustine", JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY, SPRINGER INTERNATIONAL, BERLIN, DE, vol. 128, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 111-113, XP003005594, ISSN: 0171-5216, DOI: 10.1007/S00432-001-0303-4 (B1)

WO-A1-2013/113838 (B1)

WO-A2-2010/085377 (B1)

WO-A2-2013/040286 (B1)

LI Z. ETL AL.: "Pharmacokinetics of bendamustine in the central nervous system: chemoinformatics screening followed by validation in a murine model.", MED. CHEM. COMM., vol. 3, 4 October 2012 (2012-10-04), pages 1526-1530, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3148529)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3148529)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3148529)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3148529)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Nov_17,_2021_192008
01-03 Fullmakt V160686NO poa signed_8830979
01-04 EP oversettelse V351018NO00-claims-NO 184304
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32117716 expand_more 2021.12.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:34:43