Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3145487
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3145487
EP levert
EP søknadsnummer 15722541.8
EP meddelt
Prioritet 2014.05.23, EP 14169753
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Fresenius Kabi Deutschland GmbH (DE)
Oppfinner RINALDI, Gianluca (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV:1. Vandig farmasøytisk sammensetning som omfatter:(a) adalimumab;(b) et acetatbuffermiddel (eller acetatbuffersystem);(c) en sukkerstabilisator, hvori sukkerstabilisatoren er et ikke-reduserende disakkarid valgt blant gruppen som inkluderer trehalose og sukrose; og(d) polysorbat 80; oghvori sammensetningen:• har en pH mellom 5,0 og 5,5;• er enten fri for arginin eller omfatter arginin i en konsentrasjon på høyst 0,1 mM;• er enten fri for fosfatbuffermidler eller omfatter et fosfatbuffersystem i en konsentrasjon på høyst 0,1 mM;• er enten fri for aminosyrer eller omfatter en eller flere aminosyrer i en (kollektiv) konsentrasjon på høyst 0,1 mM; og• er enten fri for overflateaktive stoffer, med unntak av polysorbat 80, eller omfatter ett eller flere overflateaktive stoffer ekskludert polysorbat 80 i en kollektiv konsentrasjon på høyst 0,001 mM.2. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sukkerstabilisatoren er sukrose.3. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sukkerstabilisatoren er trehalose.4. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen omfatter sukkerstabilisatoren i en konsentrasjon på 100 til 300 mM.5. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen omfatter acetatbuffermidlet (eller acetatbuffersystem) i en konsentrasjon på 5 til 50 mM.6. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen omfatter adalimumab i en konsentrasjon på 25 til 75 mg/ml.7. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen er fri for aminosyrer.8. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen er (i det vesentlige eller helt) fri for polysorbat 20. 9. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den protein-ikke-utfoldende temperaturen til adalimumab i den flytende farmasøytiske sammensetningen er større enn eller lik 70 °C.10. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen omfatter:(a) adalimumab;(b) et acetatbuffermiddel (eller acetatbuffersystem);(c) 100 til 300 mM sukkerstabilisator, hvori sukkerstabilisatoren er et ikke-reduserende disakkarid valgt fra gruppen som inkluderer trehalose og sukrose; og(d) 0,05 til 1,5 mg/ml polysorbat 80; oghvori sammensetningen:• har en pH mellom 5,0 og 5,5;• er enten fri for arginin eller omfatter arginin i en konsentrasjon på høyst 0,1 mM;• er enten fri for fosfatbuffermidler eller omfatter et fosfatbuffersystem i en konsentrasjon på høyst 0,1 mM;• er enten fri for aminosyrer eller omfatter en eller flere aminosyrer i en (kollektiv) konsentrasjon på høyst 0,1 mM; og• er enten fri for overflateaktive stoffer, med unntak av polysorbat 80, eller omfatter ett eller flere overflateaktive stoffer (ekskludert polysorbat 80) i en kollektiv konsentrasjon på høyst 0,001 mM.11. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen omfatter:(a) 25 til 75 mg/ml adalimumab;(b) 5 til 50 mM et acetatbuffermiddel (eller acetatbuffersystem);(c) 100 til 300 mM sukkerstabilisator, hvori sukkerstabilisatoren er et ikke-reduserende disakkarid valgt blant gruppen som inkluderer trehalose og sukrose; og(d) 0,9 til 1,1 mg/ml polysorbat 80; oghvori sammensetningen:• har en pH mellom 5,1 og 5,3;• er enten fri for arginin eller omfatter arginin i en konsentrasjon på høyst 0,1 mM;• er enten fri for fosfatbuffermidler eller omfatter et fosfatbuffersystem i en konsentrasjon på høyst 0,1 mM;• er enten fri for aminosyrer eller omfatter en eller flere aminosyrer i en (kollektiv) konsentrasjon på høyst 0,1 mM; og • er enten fri for overflateaktive stoffer, med unntak av polysorbat 80, eller omfatter ett eller flere overflateaktive stoffer (ekskludert polysorbat 80) i en kollektiv konsentrasjon på høyst 0,001 mM.12. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen omfatter:(a) 45 til 55 mg/ml adalimumab;(b) 5 til 50 mM et acetatbuffermiddel (eller acetatbuffersystem);(c) 150 til 300 mM sukkerstabilisator, hvori sukkerstabilisatoren er et ikke-reduserende disakkarid valgt fra gruppen som inkluderer trehalose og sukrose; og(d) 0,9 til 1,1 mg/ml polysorbat 80; oghvori sammensetningen:• har en pH mellom 5,1 og 5,3;• er fri for arginin;• er fri for fosfatbuffermidler;• er fri for aminosyrer; og• er fri for overflateaktive stoffer, med unntak av polysorbat 80.13. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen omfatter:(a) 45 til 55 mg/ml adalimumab;(b) 5 til 50 mM acetatbuffersystem som omfatter natriumacetat;(c) 150 til 300 mM sukrose; og(d) 0,9 til 1,1 mg/ml polysorbat 80; oghvori sammensetningen:• har en pH mellom 5,1 og 5,3;• er fri for arginin;• er fri for fosfatbuffermidler;• er fri for aminosyrer; og• er fri for overflateaktive stoffer, med unntak av polysorbat 80.14. Legemiddelavleveringsanordning som omfatter en flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav.15. Vandig farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse ved behandling av revmatoid artritt, psoriasisartritt, ankyloserende spondylitt, Crohns sykdom, ulcerativ kolitt, moderat til alvorlig kronisk psoriasis og/eller juvenil idiopatisk artritt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Strasse 1 61352 Bad Homburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

RINALDI, Gianluca
Via Silvestrini 9 I-00015 Monterotondo (RM) IT
FRATARCANGELI, Silvia
C.so Risorgimento 3 I-03024 Ceprano (FR) IT
DEL RIO, Alessandra
Via Ildebrando Vivanti 108 I-00144 Roma IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131749 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2014.05.23, EP 14169753

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2010 278 822 (B1)

WO-A2-2014/039903 (B1)

WO-A2-2013/011076 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3145487)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3145487)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3145487)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3145487)
Innkommende, AR280731504 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.05.26 4550,0 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.03 4160 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.14 2850 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.19 2550 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.14 2200 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.04.21 2000 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.04.10 1650 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
31815267 expand_more 2018.10.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 20:56:20