Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEW SOLVATED CRYSTAL FORM OF RIFAXIMIN, PRODUCTION, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3143027
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3143027
EP levert
EP søknadsnummer 15726344.3
EP meddelt
Avdelt til EP3546464;
Prioritet 2014.05.12, US 201461992017 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alfasigma S.p.A. (IT)
Oppfinner VISCOMI, Giuseppe Claudio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form τ av rifaximin karakterisert ved at det er en solvatisert form av rifaximin med dietylenglykolmonoetyleter.2. Krystallinsk form τ av rifaximin ifølge krav 1, karakterisert ved et tetragonalt krystallsystem, hvori romgruppen er P41212 og enhetscelleparametere er a=b=16,51 (1) Å; c=36,80(1) Å; α=β=γ= 90 °; V= 10027(1) Å3.3. Krystallinsk form τ av rifaximin ifølge krav 2, karakterisert ved røntgendiffraksjonsspektrum med topper ved vinkelverdier på 2θ±0,1 ° på 5,9 °; 9,0 ° og 12,9 °; eller 5,9 °; 12,9 ° og 18,8 °; eller 5,9 °; 15,4 ° og 23,4 °; eller 9,0 °; 15,4 ° og 23,4 ° eller 12,9 °; 22,8 ° og 23,4 °.4. Krystallinsk form τ av rifaximin ifølge krav 3, karakterisert ved et røntgendiffraksjonsspektrum med topper ved vinkelverdier på 2θ±0,1 ° på 5,9 °; 9,0 °; 12,9 °; 15,4 °; 18,8 °; 22,8 ° og 23,4 °. 5. Krystallinsk form τ av rifaximin ifølge ett av kravene 1 til 4, karakterisert ved at det er en solvatisert form hvori løsningsmidlet er dietylenglykolmonoetyleter i et støkiometrisk forhold på 1:1 med rifaximin.6. Framgangsmåte for framstilling av en krystallinsk form τ av rifaximin ifølge krav 1 karakterisert ved at den omfatter trinnene med å:- tilsette dietylenglykolmonoetyleter til rifaximin i et molforhold som varierer fra 10:1 til 100:1, ved temperaturer som varierer fra romtemperatur til 100 °C i en varighet som varierer fra 5 minutter til 5 timer for å framskaffe en rifaximinløsning;- kjøle løsningen til en temperatur på -20 °C;- filtrere det oppnådde bunnfallet;- tørke det oppnådde bunnfallet ved en temperatur som varierer fra romtemperatur til 40 °C ved et trykk som omfatter mellom omgivelsestrykk og under vakuum, i en varighet fra 5 minutter til 1 dag, hvori bunnfallet før tørking valgfritt vaskes med et polart løsningsmiddel.7. Framgangsmåte ifølge krav 6, hvori produktet tørkes med hjelp av lyofilisering.8. Farmasøytisk blanding som omfatter en effektiv mengde av den krystallinske formen τ av rifaximin ifølge krav 1 sammen med farmasøytisk akseptable hjelpestoffer.9. Farmasøytisk blanding ifølge krav 8 som omfatter krystallinsk form τ av rifaximin i en mengde mellom 20 og 1200 mg, effektiv for behandling eller forebygging av infeksjoner eller inflammasjoner. 10. Farmasøytisk blanding ifølge krav 8 i form av tabletter, kapsler, kremer eller granulat for suspensjon.11. Farmasøytisk blanding ifølge krav 8 som oppviser en kontrollert frigjøring, forsinket frigjøring eller hurtig frigjøring ved pH-verdier større enn 4,5.12. Farmasøytisk blanding ifølge krav 8, for anvendelse i behandling eller forebygging av tarminfeksjoner forårsaket av bakterier Escherichia coli eller Clostridium difficile, reisediare, smittsom diaré, tarmlidelse som Crohns sykdom, irritabel-tarmsyndrom (IBS), enteritt, enterokolitt, divertikulose, syndrom med overvekst av bakterier i tynntarmen (SIBO), kolitt, pankreassvekkelse, kronisk pankreatitt, hepatisk enkefalopati, funksjonelle gastrointestinale lidelser, funksjonell dyspepsi med diaré og vaginalinfeksjoner.13. Anvendelse av en krystallinsk form τ av rifaximin ifølge krav 1 som analytisk standard i røntgenanalyse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Alfasigma S.p.A.
Via Ragazzi del '99, 5 40133 Bologna IT
c/o Alfa Wassermann S.p.A. Via Ragazzi del '99 5 I-40133 Bologna IT
c/o Alfa Wassermann S.p.A. Via Ragazzi del '99 5 I-40133 Bologna IT
c/o Alfa Wassermann S.p.A. Via Ragazzi del '99 5 I-40133 Bologna IT
c/o University of Bologna Chemical Department "G. Ciamician" Via Selmi 2 I-40126 Bologna IT
Via degli Scardassieri 159 Sesto Fiorentino I-50019 (Firenze) IT
Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP3143027NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hiebl, Inge Elisabeth
Kraus & Weisert Patentanwälte PartGmbB Thomas-Wimmer-Ring 15 80539 München DE

2014.05.12, US 201461992017 P

DARIO BRAGA ET AL: "The structure-property relationship of four crystal forms of rifaximin", CRYSTENGCOMM, vol. 14, no. 20, 2012, pages 6404-6411, XP055046463, DOI: 10.1039/c2ce25920f (B1)

WO-A2-2012/109605 (B1)

WO-A1-2012/150561 (B1)

JP-A- 2013 184 902 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3143027)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3143027)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3143027)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3143027)
Innkommende, AR330797472 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31913001 expand_more 2019.08.14 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:31:43