Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3143025
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3143025
EP levert
EP søknadsnummer 15721701.9
EP meddelt
Prioritet 2014.05.15, US 201461993839 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner RATNI, Hasane (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021035  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelsen med formel (I)hvoriR1 er hydrogen eller C1-7-alkyl;R2 er hydrogen, cyano, C1-7-alkyl, C1-7-halogenalkyl eller C3-8-sykloalkyl;R3 er hydrogen, C1-7-alkyl eller C3-8-sykloalkyl;A er N-heterosykloalkyl eller NR12R13, hvori N-heterosykloalkyl omfatter 1 eller 2 nitrogenringatomer og eventuelt substitueres med 1, 2, 3 eller 4 substituenter valgt fra R14;R12 er heterosykloalkyl omfattende 1 nitrogenringatom, hvori heterosykloalkyl eventuelt substitueres med 1, 2, 3 eller 4 substituenter valgt fra R14;R13 er hydrogen, C1-7-alkyl eller C3-8-sykloalkyl;R14 velges uavhengig fra hydrogen, C1-7-alkyl, amino, amino-C1-7-alkyl, C3-8-sykloalkyl og heterosykloalkyl eller to R14 som sammen danner C1-7-alkylen;med forbehold om at hvis A er N-heterosykloalkyl omfattende kun 1 nitrogenringatom, så er minst én R14-substituent amino eller amino-C1-7-alkyl; og farmasøytisk akseptable salter derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvoriR1 er hydrogen eller C1-7-alkyl;R2 er hydrogen, cyano, C1-7-alkyl, C1-7-halogenalkyl eller C3-8-sykloalkyl;R3 er hydrogen, C1-7-alkyl eller C3-8-sykloalkyl; A er N-heterosykloalkyl omfattende 1 eller 2 nitrogenringatomer, hvori N-heterosykloalkyl eventuelt substitueres med 1, 2, 3 eller 4 substituenter valgt fra R14;R14 velges uavhengig fra hydrogen, C1-7-alkyl, amino, amino-C1-7-alkyl, C3-8-sykloalkyl og heterosykloalkyl eller to R14 som sammen danner C1-7-alkylen;med forbehold om at hvis A er N-heterosykloalkyl omfattende kun 1 nitrogenringatom, så er minst én R14-substituent amino eller amino-C1-7-alkyl; og farmasøytisk akseptable salter derav.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori R1 er C1-7-alkyl.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori R1 er metyl.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori R2 er hydrogen eller C1-7-alkyl.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori R2 er hydrogen eller metyl.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori R3 er hydrogen eller metyl.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori R14 velges uavhengig fra C1-7-alkyl og heterosykloalkyl eller to R14 som sammen danner C1-7-alkylen.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R14 velges uavhengig fra metyl, etyl og pyrrolidinyl eller to R14 som sammen danner etylen.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori A er, hvoriX er N eller CH;R4 er hydrogen, C1-7-alkyl eller -(CH2)m-NR9R10;R5 er hydrogen eller C1-7-alkyl;R6 er hydrogen eller C1-7-alkyl;R7 er hydrogen eller C1-7-alkyl;R8 er hydrogen eller C1-7-alkyl;R9 og R10 velges uavhengig fra hydrogen, C1-7-alkyl og C3-8-sykloalkyl; n er 0, 1 eller 2;m er 0, 1, 2 eller 3;eller R4 og R5 sammen danner C1-7-alkylen;eller R4 og R7 sammen danner C1-7-alkylen;eller R5 og R6 sammen danner C2-7-alkylen;eller R5 og R7 sammen danner C1-7-alkylen;eller R5 og R9 sammen danner C1-7-alkylen;eller R7 og R8 sammen danner C2-7-alkylen;eller R7 og R9 sammen danner C1-7-alkylen;eller R9 og R10 sammen danner C2-7-alkylen;med forbehold om at hvis X er CH, så er R4 -(CH2)m-NR9R10; ogmed forbehold om at hvis X er N og R4 er -(CH2)m-NR9R10, så er m 2 eller 3.11. Forbindelse ifølge krav 10, hvori X er N.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 11, hvori n er 1. 13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvori R4 er hydrogen.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13, hvori R7 er hydrogen eller metyl.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14, hvori R8 er hydrogen.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvori R5 og R6 sammen danner etylen.17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 16, hvori R9 og R10 sammen danner butylen.18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 to 17, hvori A velges fra gruppen:hvori R4, R5, R6, R7 og R8 er som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 17, og hvori R11 er hydrogen eller C1-7-alkyl.19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, hvori A velges fra gruppen av piperazin-1-yl, 1,4-diazepan-1-yl, pyrrolidin-1-yl og heksahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl, hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter valgt fra R14 som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 33.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19, hvori A velges fra gruppen: 21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20, hvori A velges fra gruppen:22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, valgt fra gruppen som består av: 2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-(4-metylpiperazin-1-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 7-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 7-[(8aS)-8a-metyl-1,3,4,6,7,8-heksahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 7-[(8aR)-8a-metyl-1,3,4,6,7,8-heksahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S,5R)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3R)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3R)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(3R,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(8aS)-8a-metyl-1,3,4,6,7,8-heksahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(8aR)-8a-metyl-1,3,4,6,7,8-heksahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3R)-3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3R)-3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-(3,3-dimetylpiperazin-1-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(3,3-dimetylpiperazin-1-yl)-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-9-metyl-7-[(3S)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-9-metyl-7-[(3R)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3R,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-9-metyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-(3,3-dimetylpiperazin-1-yl)-9-metyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-9-metyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S)-3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S)-3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(3S,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3R)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 7-[(3R,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(3,3-dimetylpiperazin-1-yl)-9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(3S,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(3R)-3-etylpiperazin-1-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;og farmasøytisk akseptable salter derav.23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, valgt fra gruppen som består av:7-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 7-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-7-[(3S,5R)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(3R,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-9-metyl-7-[(3S)-3-metylpiperazin-1-yl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-9-metyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on; 7-[(3R,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on;og farmasøytisk akseptable salter derav.24. Forbindelse ifølge krav 22 eller 23, hvori forbindelsen er 7-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-heksahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.25. Forbindelse ifølge krav 22 eller 23, hvori forbindelsen er 7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.26. Forbindelse ifølge krav 22 eller 23, hvori forbindelsen er 7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 27. Forbindelse ifølge krav 22 eller 23, hvori forbindelsen er 7-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-yl)-2-(2,8-dimetylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-9-metyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.28. Forbindelse ifølge krav 22 eller 23, hvori forbindelsen er 7-[(3R,5S)-3,5-dimetylpiperazin-1-yl]-9-metyl-2-(2-metylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 29. Forbindelse ifølge krav 22 eller 23, hvori forbindelsen er30. Farmasøytiske sammensetninger som omfatter forbindelser med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 29 eller deres farmasøytisk akseptable salter og én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser.31. Forbindelser med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 29 eller deres farmasøytisk akseptable salter ovenfor for anvendelse som terapeutisk aktive stoffer.32. Forbindelser med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 29 eller deres farmasøytisk akseptable salter for anvendelse i behandling eller forebygging av spinal muskelatrofi (SMA).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
PTC Therapeutics, Inc.
100 Corporate Court, South Plainfield, NJ 07080 US
4 Louis Pasteur 68440 Habsheim FR
Jungstrasse 20 4056 Basel CH
101 Windsong Circle East Brunswick, NJ 08816 US
70 Burnham Parkway Morristown, NJ 07960 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P70492NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Salud, Carlos E.
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

2014.05.15, US 201461993839 P

WO-A1-2010/019326 (B1)

WO-A2-2013/119916 (B1)

WO-A2-2009/151546 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3143025)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3143025)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3143025)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3143025)
Innkommende, AR345239362 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4550,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.19 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.25 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.25 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.04.28 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
31920357 expand_more 2019.12.03 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 04:30:56