Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATING PULMONARY NON-TUBERCULOUS MYCOBACTERIAL INFECTIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3142643
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3142643
EP levert
EP søknadsnummer 15791964.8
EP meddelt
Avdelt til EP3466432;
Prioritet 2014.05.15, US 201461993439 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Insmed Incorporated (US)
Oppfinner EAGLE, Gina (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter fra 450 mg til 650 mg amikacin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er innkapslet i en flerhet av liposomer, hvor lipidkomponenten av flerheten av liposomer består av et dipalmitoylfosfatidylkolin (DPPC) og kolesterol, for anvendelse i, behandling eller tilveiebringelse av profylakse mot en lungeinfeksjon med Mycobacterium avium-kompleks (MAC) hos en pasient med behov for behandling eller profylakse,hvor sammensetningen administreres én gang daglig i en enkeltdose-sesjon i en administrasjonsperiode på i det minste tre måneder til lungene hos pasienten ved aerosolisering av den farmasøytiske sammensetning ved hjelp av en nebulisator, for å tilveiebringe en aerosolisert farmasøytisk sammensetning som omfatter en blanding av fritt amikacin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og liposomkompleksert amikacin, eller et farmasøytisk salt derav,hvor under administrasjonsperioden eller påfølgende administrasjonsperioden, opplever pasienten en MAC-kultur-omdanning til negativ.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor under administrasjonsperioden eller påfølgende administrasjonsperioden, utviser pasienten et forhøyet antall meter gått på 6-minutters gangtesten (6MWT), sammenlignet med det antall meter gått av pasienten forut for gjennomgang av behandlingsfremgangsmåten.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor pasienten opplever en forbedring i forsert ekspiratorisk volum på ett sekund (FEV1) i det minste 15 dager etter administrasjonsperiodens avslutning, sammenlignet med pasientens FEV1 forut for behandling.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor amikacinet eller det farmasøytisk akseptable salt derav, er amikacinsulfat.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 4, hvor liposomet omfatter unilamellare vesikler, multilamellare vesikler eller en blanding derav.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor volumet av den farmasøytiske sammensetning som administreres til pasienten, er fra cirka 8 mL til cirka 10 mL.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor under enkeltdose-sesjonen administreres den aerosoliserte farmasøytiske sammensetning på mindre enn cirka 15 minutter, mindre enn cirka 14 minutter, mindre enn cirka 13 minutter, mindre enn cirka 12 minutter, eller mindre enn cirka 11 minutter.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor pasienten med behov for behandling eller profylakse tidligere ikke reagerte på MAC-terapi.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor det forhøyede antall meter gått på 6MWT, er i det minste cirka 5 meter.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3-9, hvor forbedringen i pasientens FEV1 er i det minste 5% over pasientens FEV1 forut for behandlingen.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor den farmasøytiske sammensetning omfatter fra cirka 550 mg til cirka 625 mg amikacin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 11, hvor den farmasøytiske sammensetning omfatter fra cirka 550 mg til cirka 600 mg amikacin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor pasienten opplever en forbedring i oksygenmetning i blodet i minst 15 dager etter administrasjonsperiodens avslutning, sammenlignet med pasientens oksygenmetning i blodet forut for administrasjonsperioden.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor administrasjonsperioden er i det minste cirka 6 måneder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Insmed Incorporated
10 Finderne Ave, Building 10 Bridgewater, NJ 08807-3365 US
11 Glen Alpin Road Morristown, New Jersey 07960 US
412 Salem Crossing Road Moorestown, New Jersey 08057 US
Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P220390.NO.01/FENTONJLJUNGBERGR
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

2014.05.15, US 201461993439 P

2014.08.26, US 201462042126 P

2014.09.09, US 201462048068 P

2014.09.26, US 201462056296 P

N Düzgünes ET AL: "Treatment of intracellular Mycobacterium avium complex infection by free and liposome-encapsulated sparfloxacin", Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1 November 1996 (1996-11-01), pages 2618-2621, XP055429313, UNITED STATES Retrieved from the Internet: URL:http://aac.asm.org/content/40/11/2618. full.pdf (B1)

SASHA J. ROSE ET AL: "Delivery of Aerosolized Liposomal Amikacin as a Novel Approach for the Treatment of Nontuberculous Mycobacteria in an Experimental Model of Pulmonary Infection", PLOS ONE, vol. 9, no. 9, 29 September 2014 (2014-09-29), page e108703, XP055205825, DOI: 10.1371/journal.pone.0108703 (B1)

US-A- 4 952 405 (B1)

US-A- 5 756 121 (B1)

US-A1- 2013 330 400 (B1)

US-A1- 2007 077 290 (B1)

US-A1- 2009 104 256 (B1)

US-A1- 2012 192 861 (B1)

US-A1- 2013 136 788 (B1)

US-A1- 2004 142 026 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3142643)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3142643)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3142643)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3142643)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4550,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.19 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.20 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.31 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31916750 expand_more 2019.10.24 5500 Murgitroyd & Company Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:47:12