Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PEPTIDE VACCINE COMPRISING MUTANT RAS PEPTIDE AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3140320
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3140320
EP levert
EP søknadsnummer 15720986.7
EP meddelt
Prioritet 2014.05.06, EP 14167265
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Targovax Solutions AS (NO)
Oppfinner ERIKSEN, Jon Amund (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Targovax Solutions AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Minst ett peptid, egnet for å fremkalle en immunrespons, hvori det eller hvert peptid tilsvarer et fragment av et RAS-protein av villtype, men har en aminosyresubstitusjon derav, for anvendelse ved behandling av kreft ved samtidig eller sekvensiell administrering med pyrimidinanalog eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori det eller hvert peptid omfatter et område på minst 8 aminosyrer som inkluderer posisjon 12 eller 13 i RAS-proteinet, og hvori aminosyresubstitusjonen til det eller hvert peptid er i henholdsvis posisjon 12 eller 13, og er valgt fra en G13A-, G13C-, G13D-, G13R-, G13S-, G13V-, G12A-, G12C-, G12D-, G12R-, G12S- eller G12V-substitusjon.2. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge krav 1, hvori det minst ene peptidet omfatter to eller flere peptider, der hvert peptid har en annen aminosyresubstitusjon.3. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det minst ene peptidet omfatter:et peptid som har en G13D-substitusjonet peptid som har en G12A-substitusjonet peptid som har en G12C-substitusjonet peptid som har en G12D-substitusjonet peptid som har en G12R-substitusjonet peptid som har en G12S-substitusjon, oget peptid som har en G12V-substitusjon.4. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge krav 3, hvori det minst ene peptidet omfatter et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 13, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 14, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 15, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 16, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 17, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 18, og et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 19.5. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori det minst ene peptidet omfatter:et peptid som har en G13D-substitusjonet peptid som har en G13C-substitusjon et peptid som har en G12A-substitusjonet peptid som har en G12C-substitusjonet peptid som har en G12D-substitusjonet peptid som har en G12R-substitusjonet peptid som har en G12S-substitusjon, oget peptid som har en G12V-substitusjon.6. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge krav 5, hvori det minst ene peptidet omfatter et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 13, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 14, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 15, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 16, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 17, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 18, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 19, og et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 20.7. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pyrimidinanalogen er gemcitabin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det minst ene peptidet omfatter et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 13, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 14, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 15, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 16, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 17, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 18, et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 19, og et peptid som består av sekvensen representert av SEQ ID NO: 20, og hvori pyrimidinanalogen er gemcitabin.9. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori kreften omfatter celler som uttrykker et mutert RAS-protein.10. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge krav 9, hvori kreften er kreft i bukspyttkjertelen.11. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pyrimidinanalogen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav først administreres minst tre uker etter den første dosen av det minst ene peptidet.12. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge krav 9, hvori kreften er resektert kreft i bukspyttkjertelen og pyrimidinanalogen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav administreres først 12 uker eller færre etter kirurgisk reseksjon av kreften i bukspyttkjertelen.13. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pyrimidinanalogen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav administreres innen 24 timer av det minst ene peptidet.14. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge krav 13, hvori pyrimidinanalogen administreres etter at det minst ene peptidet er blitt administrert.15. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det minst ene peptidet administreres i en dose på 0,01-10 mg.16. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pyrimidinanalogen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav administreres i en dose på 100-10 000 mg/m2.17. Det minst ene peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det minst ene peptidet og pyrimidinanalogen administreres samtidig eller sekvensielt i minst to tilfeller, hvori hver forekomst av administrering separeres med minst en uke.18. Minst en T-celle spesifikk for det minst ene peptidet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, eller et T-cellepreparat som omfatter T-celler spesifikke for det minst ene peptidet som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene når presentert på et MHC-molekyl, for anvendelse i behandling av kreft ved samtidig eller sekvensiell administrering med en pyrimidinanalog eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Farmasøytisk sammensetning som omfatter minst ett peptid som definert i et hvilket som helst av kravene 1-17, eller minst en T-celle eller et T-cellepreparat som definert i krav 18, for anvendelse i behandling av kreft ved kombinert eller sekvensiell administrering med en pyrimidinanalog eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 20. Pyrimidinanalog eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av kreft ved samtidig eller sekvensiell administrering med minst ett peptid egnet for å fremkalle en immunrespons, hvori det eller hvert peptid tilsvarer et fragment av et RAS-protein av villtype, men har en aminosyresubstitusjon derav, hvori det eller hvert peptid omfatter et område på minst 8 aminosyrer som inkluderer posisjon 12 eller 13 i RAS-proteinet, og hvori aminosyresubstitusjonen til det eller hvert peptid er i henholdsvis posisjon 12 eller 13, og er valgt fra en G13A-, G13C-, G13D-, G13R-, G13S-, G13V-, G12A-, G12C-, G12D-, G12R-, G12S- eller G12V-substitusjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Targovax Solutions AS
Vollsveien 19 1366 Lysaker NO
Targovax ASA Lilleakerveien 2 C N-0283 Oslo NO
Oslo University Hospital Radiumhospitalet Institute for Cancer Research Dept. of Immunology Montebello N-0310 Oslo NO
Fullmektig i Norge:
Targovax Solutions AS
Vollsveien 19 1366 LYSAKER NO ( BÆRUM kommune, Akershus fylke )
Din referanse: -
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

2014.05.06, EP 14167265

ABRAMS S I ET AL: "Mutant ras epitopes as targets for cancer vaccines", MPSRCH GENBANK, February 1996 (1996-02), XP002949885, (B1)

XUE W ET AL: "Small RNA combination therapy for lung cancer", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 20140826 NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES USA, vol. 111, no. 34, 26 August 2014 (2014-08-26), pages E3553-E3561, XP002730537, ISSN: 0027-8424 (B1)

GJERTSEN M K ET AL: "Vaccination with mutant ras peptides and induction of T-cell responsiveness in pancreatic carcinoma patients carrying the corresponding RAS mutation", MPSRCH GENBANK, 25 November 1995 (1995-11-25), XP002949888, (B1)

GOLAN, T. ET AL.: "Journal A phase I trial of a local delivery siRNA against k-ras in combination with chemotherapy for locally advanced pancreatic adenocarcinoma", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 31, no. 15, 20 May 2013 (2013-05-20), XP002730535, (B1)

HELMUT OETTLE ET AL: "Adjuvant Chemotherapy With Gemcitabine vs Observation in Patients Undergoing Curative-Intent Resection of Pancreatic Cancer", JAMA, vol. 297, no. 3, 17 January 2007 (2007-01-17), page 267, XP055142608, ISSN: 0098-7484, DOI: 10.1001/jama.297.3.267 cited in the application (B1)

KHLEIF S N ET AL: "A phase I vaccine trial with peptides reflecting ras oncogene mutations of solid tumors", MPSRCH GENBANK, March 1999 (1999-03), XP002949886, (B1)

MARIANNE K. GJERTSEN ET AL: "Intradermal ras peptide vaccination with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor as adjuvant: Clinical and immunological responses in patients with pancreatic adenocarcinoma", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 92, no. 3, 1 May 2001 (2001-05-01), pages 441-450, XP055116439, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.1205 cited in the application (B1)

SOUKAINA RÉJIBA ET AL: "K-ras oncogene silencing strategy reduces tumor growth and enhances gemcitabine chemotherapy efficacy for pancreatic cancer treatment", CANCER SCIENCE, vol. 98, no. 7, 1 July 2007 (2007-07-01), pages 1128-1136, XP055063526, ISSN: 1347-9032, DOI: 10.1111/j.1349-7006.2007.00506.x (B1)

STRIMPAKOS A S ET AL: "Update on phase I studies in advanced pancreatic adenocarcinoma. hunting in darkness? Highlights from the "2013 ASCO Annual Meeting". Chicago, IL, USA; May 30 - June 4, 2013", JOURNAL OF THE PANCREAS 2013 E.S. BURIONI RICERCHE BIBLIOGRAFICHE ITA, vol. 14, no. 4, 10 July 2013 (2013-07-10), pages 354-358, XP002730534, ISSN: 1590-8577 (B1)

SYNNE WEDÉN ET AL: "Long-term follow-up of patients with resected pancreatic cancer following vaccination against mutant K-ras", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 128, no. 5, 12 May 2010 (2010-05-12), pages 1120-1128, XP055116455, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.25449 cited in the application (B1)

WIJERMANS P W ET AL: "Severe immunodeficiency in patients treated with fludarabine monophosphate.", EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY MAY 1993, vol. 50, no. 5, May 1993 (1993-05), pages 292-296, ISSN: 0902-4441 (B1)

WO-A1-00/66153 (B1)

WO-A1-2014/110408 (B1)

WO-A1-92/14756 (B1)

CONROY ET AL.: "FOLFIRINOX versus Gemcitabine for Metastatic Pancreatic Cancer", N ENGL J MED, vol. 364, no. 19, 2011, pages 1817-1825, XP002730536, cited in the application (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
38-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
37-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
36-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
35-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
34-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
33-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
24-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3140320)
23-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3140320)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3140320)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3140320)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3140320)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3140320)
Innkommende, AR310978805 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.05.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31905296 expand_more 2019.04.15 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:12:03