Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR OBTAINING OPTICALLY ACTIVE PIRLINDOLE ENANTIOMERS AND SALTS THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3140265
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3140265
EP levert
EP søknadsnummer 14726442.8
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A. (PT)
Oppfinner PARDAL FILIPE, Augusto Eugénio (PT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å oppnå optisk aktive pirlindolenantiomerer, i form av en fri base eller i form av et farmasøytisk akseptabelt salt karakterisert ved å utføre en spaltning ved krystallisering med optisk aktive syrer av (rac)-pirlindol i den frie baseform, hvor en slik fremgangsmåte omfatter isoleringen av (rac)-pirlindol i den frie baseform, oppløsning av denne i et organisk løsningsmiddel valgt fra gruppen bestående av: metanol, etanol, propanol, 1-butanol, 2-butanol, tert-butylalkohol, 2-butanon, aceton, etyl metylketon, metyl isobutylketon, dimetylsulfoksid, 1,2-dikloretan, dietyleter, dimetyleter, dimetylformamid, metyl tert-butyleter, 2-propanol, pyridin, toluen, xylen eller blandinger derav i hvilken som helst proporsjon, tilsetning av den optisk aktive syre og omrøring av suspensjonen fra 15 minutter til 2 timer samt anvendelse av et organisk løsningsmiddel valgt fra samme gruppe ved rensingen.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at de optisk aktive pirlindolenantiomerer er enantiomerisk rene (S)-pirlindol eller (R)-pirlindol.3. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 og 2 karakterisert ved å omfatte følgende trinni) oppløsning av (rac)-pirlindolhydroklorid i et vandig løsningsmiddel, fulgt av påfølgende ekstraksjon med et klorert løsningsmiddel og fullstendig fjerning av løsningsmidlet for å oppnå (rac)-pirlindol i den frie baseformen;ii) oppløsning av (rac)-pirlindol oppnådd i trinn i) i det organiske løsningsmidlet ifølge krav 1, fulgt av tilsetning av en optisk aktiv syre for spaltning;iii) omrøring i 15 min til 2 timer av suspensjonen dannet i ii) mens diastereomer saltutfelling skjer;iv) filtering av det oppnådde diastereomere saltet og rensning ved suspensjon i det organiske løsningsmidlet ifølge krav 1 for å oppnå (S)-pirlindol eller (R)-pirlindolenantiomer i form av et farmasøytisk akseptabelt salt dannet med den optisk aktiv syren; og eventuelt,v) oppnå enantiomert ren(S)-pirlindol og/eller (R)- pirlindol som en fri base ved oppløsning av produktet oppnådd i trinn iv) i et vandig løsningsmiddel, fulgt av ekstraksjon med et klorert løsningsmiddel og fullstendig fjerning av løsningsmidlet; og, eventuelt, vi) oppnå S)-pirlindol eller (R)- pirlindol i form av farmasøytisk akseptable syreaddisjonssalter ved saltdannelse av enantiomerent ren (S)-pirlindol og/eller (R)-pirlindol i form av en fri base oppnådd i trinn v) med en farmasøytisk akseptabel syre for å danne et farmasøytisk akseptabel syreaddisjonssalt av S)-pirlindol eller (R)- pirlindol enantiomer.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3 hvor den optisk aktive syren anvendt i trinn ii) er valgt fra gruppen bestående av: (R)-mandelsyre, (R)-(+)-α-metoksy-αtrifluormetylfenyleddiksyre, (1R,3S)-(+)-kamfersyre, D (+)-eplesyre, (S)-mandelsyre, (S)-(-)-α-metoksy-α-trifluormetylfenyleddiksyre, (1S,3R)-(-)-kamfersyre eller L(-)-eplesyre.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert ren (S)-pirlindol som (R)-mandelatsalt.6. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert ren (R)-pirlindol som (S)-mandelatsalt.7. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (S)-pirlindolhydrobromidsalt.8. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (R)-pirlindolhydrobromidsalt.9. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (S)-pirlindolcitratsalt.10. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (R)-pirlindolcitratsalt.11. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (S)-pirlindolmesylatsalt.12. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (R)-pirlindolmesylatsalt. 13. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (R)-pirlindol(R)-(+)-α-metoksy-α-trifluormetylfenylacetatsalt.14. Fremgangsmåte ifølge krav 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert rent (S)-pirlindol(R)-(+)-α-metoksy-α-trifluormetylfenylacetatsalt.15. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert ren (R)-pirlindol i den frie baseformen.16. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 karakterisert ved at forbindelsen oppnådd er enantiomert ren (S)-pirlindol i den frie baseformen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.
Rua da Tapada Grande, n°, 2 Abrunheira 2710-089 Sintra PT
Rua Sargento José Paulo dos Santos N.º 8 P-1800-331 Lisboa PT
Rua Joaquim Rocha Cabral N.º 14 - 9º B P-1600-075 Lisboa PT
Rua Camilo Pessanha N.º 138Murches P-2755-254 Alcabideche PT
Rua Sra Do Socorro N.º 5Longo da Vila P-2640-433 Mafra PT
Travessa do Valinho N.º 3 - 1º trás-meioPóvoa da Galega P-2665-364 Milharado PT
Rua Cidade Torres Vedras N.º 15ErmegeiraMaxial P-2565-433 Torres Vedras PT
Rua de Timor 51Queluz P-2745-225 Queluz PT
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134717 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Ferreira Pinto, Francisca
Garrigues IP, Unipessoal Lda. Av. da República, 25-1° 1050-186 Lisboa PT

P CHIAP ET AL: "Automated determination of pirlindole enantiomers in plasma by on-line coupling of a pre-column packed with restricted access material to a chiral liquid chromatographic column", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS, vol. 27, no. 3-4, 15 January 2002 (2002-01-15), pages 447-455, XP055130546, ISSN: 0731-7085, DOI: 10.1016/S0731-7085(01)00647-1 cited in the application (B1)

PASCAL DE TULLIO ET AL: "First Preparative Enantiomer Resolution of Pirlindole, a Potent Antidepressant Drug", HELVETICA CHIMICA ACTA, vol. 81, no. 3-4, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 539-547, XP055153291, ISSN: 0018-019X, DOI: 10.1002/hlca.19980810307 (B1)

PASCAL DE TULLIO ET AL: "Effective resolution of racemic pirlindole at the preparative scale", CHIRALITY, vol. 11, no. 4, 29 March 1999 (1999-03-29) , pages 261-266, XP055131009, ISSN: 0899-0042, DOI: 10.1002/(SICI)1520-636X(1999)11:4<261::AID -CHIR1>3.3.CO;2-J cited in the application (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3140265)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3140265)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3140265)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3140265)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR341828625 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR341687602 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.27 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.19 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.20 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.05.19 2200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31918448 expand_more 2019.11.13 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:15:24