Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING A VIP-ELP FUSION PROTEIN FOR USE IN TREATING CYSTIC FIBROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3139949
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3139949
EP levert
EP søknadsnummer 15789718.2
EP meddelt
Prioritet 2014.05.08, US 201461990425 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Phasebio Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner ARNOLD, Susan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter et fusjonsprotein som omfatter et Vasoaktivt intestinalt Peptid (VIP) og ett eller flere elastin-lignende peptider (ELP) som omfatter repeterte enheter av en hvilket som helst av SEQ ID Nos: 1-13 for anvendelse ved behandling av cystisk fibrose eller ved behandling av en sykdom eller lidelse assosiert med nedsatt CFTR-proteinfunksjon.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor the ELP omfatter 120 repeterte enheter av VPGXG (SEQ ID NO:3), hvor X er uavhengig valgt fra Val, Ala, og Gly, eventuelt hvor X er uavhengig valgt fra Val, Ala, og Gly i i et forhold på omtrent 5:2:3.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 1 eller 2, hvor VIP-peptidet har en relativ bindingspreferanse for VPAC2 over VPAC1, eller hvor VIP-peptidet har en forholdsvis ekvipotent bindingspreferanse for VPAC2 og VPAC1.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert for subkutan, intramuskulær, eller intravenøs administrering, eller for vedvarende frigjøring.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 4, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert subkutant eller systemisk.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter SEQ ID NO: 15 eller SEQ ID NO: 20.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert med én eller flere ytterligere cystisk fibrose terapier eller terapier lidelser assosiert med nedsatt CFTR-proteinfunksjon.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 7, hvor den ene eller flere ytterligere cystisk fibrose terapiene er valgt fra gruppen bestående av Cystisk Fibrose Transmembran Konduktans Regulator (CFTR)-potensatorer, CFTR-korrektorer, nonsens-mutasjon gjennomlesnings-midler, CFTR-produksjons-korrektorer, gjennomlesnings-midler, småmolekylære ionekanal-midler, osmotiske midler, gen-terapi, RNA-reparasjon, løselig lguanylat-syklase stimulatorer, S-nitrosoglutation-reduktase inhibitorer, DNase, antibiotika, antimykotika, mukolytika, bronkodilaterende midler, nitrogenoksid, antikolinergiske midler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID-er), membranstabilisatorer, kortikosteroider, og enzym-erstatningsterapi.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 8, hvor CFTR-potensatoren er valgt fra gruppen bestående av ivakaftor (VX-770) og QBW251, eller hvor CFTR-korrektoren er valgt fra gruppen bestående av lumakaftor (VX-809) og VX-661.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor pasienten har én eller flere mutasjoner i et CFTR-gen, hvor pasienten er homozygot eller heterozygot for den ene eller de flere mutasjonen(e) i CFTR-genet.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 10, hvor pasienten har en F508del-mutasjon.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor pasienten ikke har en mutasjon i CFTR-genet.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 12, hvor pasienten has Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor administreringen av den farmasøytiske sammensetningen øker CFTR-proteinfunksjon i pasientens celler sammenlignet med CFTR-proteinfunksjon i en ubehandlet pasient.15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 14, hvor administreringen av den farmasøytiske sammensetningen øker ion-utstrømningshastigheter i pasientens celler sammenlignet med ion-utstrømningshastigheter i en ubehandlet pasient, øker pasientens respiratorisk funksjon sammenlignet med den respiratoriske funksjonen til en ubehandlet pasient, eller reduserer kloridkonsentrasjon i svette hos en pasient sammenlignet med kloridkonsentrasjonen i svette hos en ubehandlet pasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Phasebio Pharmaceuticals, Inc.
One Great Valley Parkway Suite 30 Malvern, Pennsylvania 19355-1423 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ARNOLD, Susan
c/o PHASEBIO PHARMACEUTICALS INC.One Great Valley ParkwaySuite 30 Malvern, Oregon 19355-1423 US
BALLANCE, David James
c/o PHASEBIO PHARMACEUTICALS INC.One Great Valley ParkwaySuite 30 Malvern, Pennsylvania 19355-1423 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9730NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
Dashwood 69 Old Broad Street London EC2M 1QS GB

Prioritet info chevron_right

2014.05.08, US 201461990425 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FREE ET AL.: 'A Phase 1, Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety/Tolerability, Pharmacokinetic and Hemodynamic Response Following Single Ascending Subcutaneous Doses of PB1046 (Vasomera?) in Subjects with Essential Hypertension (Trial Registry No. NCT01523067' PHASEBIO PHARMACEUTICALS November 2014, page 1, XP055360492 Retrieved from the Internet: <URL:http://phasebio.com/wp-conten/uploads/ 2014/12/AHA- Presentation-FINAL-V1- 12NOV2014 .pdf> [retrieved on 2015-08-07] (B1)

MOW ET AL.: 'PhaseBio Pharmaceuticals Inc', [Online] June 2013, pages 1 - 28, XP008185906 Retrieved from the Internet: <URL:HTTP://PHASEBIO.COM/WP-CONTENT/UPLOADS /2013/12/PHASEBIO-NONCON-JEFFERIES-PRESENTA TION-2013.PDF> [retrieved on 2015-08-07] (B1)

S. RAFFERTY ET AL: "Rescue of Functional F508del Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator by Vasoactive Intestinal Peptide in the Human Nasal Epithelial Cell Line JME/CF15", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 331, no. 1, 7 July 2009 (2009-07-07), pages 2-13, XP055412806, US ISSN: 0022-3565, DOI: 10.1124/jpet.109.155341 (B1)

US-A1- 2014 088 141 (B1)

US-A1- 2010 256 044 (B1)

US-A1- 2011 178 017 (B1)

US-A1- 2014 073 667 (B1)

TOMASZ KOWALCZYK ET AL: "Elastin-like polypeptides as a promising family of genetically-engineered protein based polymers", WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY., vol. 30, no. 8, 4 April 2014 (2014-04-04), pages 2141-2152, XP055412797, GB ISSN: 0959-3993, DOI: 10.1007/s11274-014-1649-5 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3139949)
13-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3139949)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3139949)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3139949)
Innkommende, AR391787839 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3139949 - fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR390460016 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3139949 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.08 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.31 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32014433 expand_more 2020.10.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 07:30:40