Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF DIABETES TYPE 1 USING GLP-1 AND ANTI-IL-21
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3139948
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3139948
EP levert
EP søknadsnummer 15720982.6
EP meddelt
Prioritet 2014.05.23, EP 14169596, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner COPPIETERS, Ken (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig VENI GmbH (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. GLP-1-agonist og en inhibitor av IL-21-funksjon for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av diabetes type 1, hvori inhibitoren av IL-21-funksjon er et antistoff som er i stand til spesifikt å binde IL-21.2. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen av IL-21-funksjon binder seg tila. heliks 1 og 3 av humant IL-21 ellerb. heliks 2 og 4 av humant IL-21.3. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori inhibitoren av IL-21-funksjon binder til en diskontinuerlig epitop på IL-21, hvori epitopen er omfattet av aminosyrer I37 til Y52 og N92 til P108 som angitt i SEQ ID NO 1.4. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori inhibitoren av IL-21-funksjon binder til minst én av R34, R38, Q41 og én av K102 og R105 av IL-21 som definert av SEQ ID No 1.5. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori inhibitoren av IL-21-funksjon omfatterc. de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 2 og de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 3 ellerd. de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 2 og de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 3 bortsett fra at tungkjede-CDR1 er TYGMH e. de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 4 og de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 5.6. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori inhibitoren av IL-21-funksjon spesifikt binder til IL-21 med en bindingsaffinitet på 107 M -1 eller høyere, 108 M -1 eller høyere, 109 M -1 eller høyere, 1010 M -1 eller høyere, 1010 M -1 eller høyere eller 1012 M -1 eller høyere.7. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-agonisten er et GLP-1-peptid. 8. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten er et GLP-1-peptid, hvori en albuminbindende del er festet via en Lys-rest, slik som f.eks. en Lys-rest valgt fra rest 23, 26, 34, 36 eller 38 av GLP-1 (7-37).9. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten er liraglutid.10. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten er liraglutid, og hvori inhibitoren av IL-21-funksjon omfatter de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 2 og de tre CDR-sekvensene som angitt i SEQ ID NO 3.11. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten og inhibitoren avIL-21-funksjon administreres samtidig eller sekvensielt.12. GLP-1-agonisten og inhibitoren av IL-21-funksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten, og inhibitoren avIL-21-funksjon er omfattet i én sammensetning(er) eventuelt omfattende ett eller flere andre hjelpestoffer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

COPPIETERS, Ken
Novo Nordisk A/SNovo Allé 2880 Bagsværd DK
VON HERRATH, Matthias
Novo Nordisk INC.530 Fairview Avenue North Seattle, Washington 98109 US
BOURSALIAN, Tamar
Novo NordiskInc.530 Fairview Avenue North Seattle, Washington 98109 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
VENI GmbH
Villa de Meuron, Buristrasse 21 3006 BERN CH
Din referanse: TRA3139948NO

Prioritet info chevron_right

2014.05.23, EP 14169596

2014.10.21, EP 14189732

2014.05.07, US 201461989841 P

Anførte dokumenter info chevron_right

H. M. MCGUIRE ET AL: "Interleukin-21 Is Critically Required in Autoimmune and Allogeneic Responses to Islet Tissue in Murine Models", DIABETES, vol. 60, no. 3, 1 March 2011 (2011-03-01), pages 867-875, XP055055589, ISSN: 0012-1797, DOI: 10.2337/db10-1157 (B1)

US-A1- 2008 167 226 (B1)

WO-A1-03/105897 (B1)

WO-A2-2010/055366 (B1)

WO-A2-03/028630 (B1)

WO-A2-2005/023291 (B1)

WO-A2-2007/024700 (B1)

WO-A1-2008/028914 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3139948)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3139948)
Innkommende, AR374373211 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Annet dokument PDF_374373211
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4550,0 ANAQUA SERVICES Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.19 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.20 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.22 2550 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.22 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32007746 expand_more 2020.05.19 5575 VENI GmbH Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.04.24 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:27:30