Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION OF FAT-SOLUBLE VITAMIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3139904
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3139904
EP levert
EP søknadsnummer 15719484.6
EP meddelt
Prioritet 2014.05.05, EP 14166967
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BASF SE (DE)
Oppfinner AUKRUST, Inger Reidun (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning omfattendeA) mikrokapsler omfattende minst en fettløselig aktiv substans valgt fra vitamin K1, vitamin K2 og provitaminer og forløpere av vitamin K1 eller vitamin K2, slik som MK-6, MK-7 eller MK-8 eller en blanding derav i en matrise omfattende et hydrokolloid og eventuelt en eller flere andre matrisekomponenter, ogB) minst ett diettmineral.2. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1, hvor innholdet av nevnte aktive substans(er) er fra 0,01 til 15%, slik som 0,1 til 10%, f.eks. 0,2 til 5% eller 1 til 3% av den totale vekten av mikrokapslene.3. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor det minst ene diettmineralet er valgt fra et salt av Li, Na, Mg, K, Ca, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo eller Se.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor det minst ene diettmineralsaltet er hvilket som helst farmasøytisk akseptabelt salt, slik som et halogenid, oksid, nitrat, stearat, sulfat, karbonat, glyserofosfat, hydrogenkarbonat, dihydro- eller anhydrofosfat, f.eks et kalsiumsalt, slik som kalsiumkarbonat, eller et magnesiumsalt, så som magnesiumoksid.5. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor innholdet av mikrokapslene er fra 0,001 til 15%, så som 0,01 til 10%, f.eks. 0,1 til 6% av den totale vekten av sammensetningen.6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor innholdet av det minst ene diettmineralet er minst 10% av den totale vekten av sammensetningen, slik som minst 20%, f.eks. minst 30%.7. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, videre omfattende en eller flere ytterligere aktive substanser valgt fra vitamin D2 eller D3, vitamin E eller E-acetat, vitamin A, en umettet eller flerumettet fettsyre eller en PUFA-olje, β-karoten, zeaksantin, lykopen, lutein eller Q10, spesielt vitamin D2 eller D3.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 omfattende;• mikrokapsler som inneholder vitamin K2 i MK-7 form som minst ett fettløselig aktivt stoff og• kalsiumkarbonat eller magnesiumoksid som et av det minst ene diettmineralet;eller• mikrokapsler som inneholder vitamin K1 som det minst ene fettløselige aktive stoffetog• kalsiumkarbonat eller magnesiumoksid som et av det minst ene diettmineralet.9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 i form av en enhetsdoseringsform hvor innholdet av nevnte aktive stoffer er fra 10 til 500 µg, slik som 25 til 250 µg, f.eks. 50 til 200 µg, og innholdet av det minst ene diettmineralet er minst 10%, slik som minst 20%, f.eks. minst 30% av den totale vekten av doseringsformen.10. Fremgangsmåte for fremstilling av en sammensetning i form av en tablett ifølge krav 9, hvilken prosess omfatter trinnene:• blanding av mikrokapsler omfattende minst en fettløselig aktiv substans valgt fra vitamin K1, vitamin K2 og provitaminer og forløpere av vitamin K1 eller vitamin K2 innebygd i en matrise omfattende en hydrokolloid og eventuelt en eller flere andre matrisekomponenter i en mengde fra 10 til 500 µg med minst 10 vekt% av den totale vekten av tabletten av minst ett mineral og• komprimering av den resulterende blandingen til en tablett.11. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor hydrokolloidet er en akaciegummi, et protein eller en stivelse.12. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor matrisen videre inneholder antioksidanter og/eller karbohydrater.13. Produkt omfattende en sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 karakterisert ved at nevnte produkt er mat, kosttilskudd, drikke, farmasøytisk eller veterinærprodukt, fôr- eller fôrtilskudd, personlig pleieprodukt eller husholdningsprodukt slik som ernærings- eller farmasøytisk produkt for oral administrering.14. Sammensetning ifølge krav 1 til 9 eller et produkt ifølge krav 13 for anvendelse i behandling av en tilstand assosiert med vitamin K-mangler, slik som for behandling av osteoporose og tilstander i det kardiovaskulære systemet slik som arteriosklerose eller for å assistere i blodkoagulering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
BASF SE
Carl-Bosch-Strasse 38 67056 Ludwigshafen am Rhein DE
Gaustadleen 21 N-0349 Oslo NO
Södra Forstadsgatan 8 S-21420 Malmö SE
Clausholmsvej 26 Vanlose DK
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138322 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

2014.05.05, EP 14166967

WO-A1-2007/045488 (B1)

WO-A1-2013/153220 (B1)

WO-A1-2013/053793 (B1)

WO-A1-2009/095240 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3139904)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3139904)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3139904)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3139904)
Innkommende, AR420252027 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR419191838 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138322Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.21 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.19 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.18 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.20 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32103561 expand_more 2021.03.31 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:30:30