Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING COMPLEMENT FACTOR B EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3137596
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3137596
EP levert
EP søknadsnummer 15786214.5
EP meddelt
Prioritet 2014.05.01, US 201461987471 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PRAKASH, Thazha, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid og en konjugatgruppe, hvor det modifiserte oligonukleotidet består av 20 til 30 koblede nukleosider og har en nukleobasesekvens som omfatter nukleobasesekvensen av SEQ ID NO: 440, hvor oligonukleotidet er minst 80 % komplementært til SEQ ID NO: 1 eller 2 og hvor konjugatgruppen omfatter:.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst en modifisert internukleosidbinding, minst ett modifisert sukker eller minst en modifisert nukleobase, eventuelt hvor den modifiserte internukleosidbinding er en fosfortioat-internukleosidbinding.3. Forbindelse ifølge krav 2, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:a) minst 1 fosfodiester-internukleosidbinding;b) minst 2 fosfodiester-internukleosidbindinger;c) minst 3 fosfodiester-internukleosidbindinger;d) minst 4 fosfodiester-internukleosidbindinger;e) minst 5 fosfodiester-internukleosidbindinger;f) minst 6 fosfodiester-internukleosidbindinger; ellerg) minst 7 fosfodiester-internukleosidbindinger,eventuelt hvor: i) hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet er valgt fra en fosfodiester-internukleosidbinding og en fosfortioatinternukleosidbinding; ellerii) hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en fosfortioat-internukleosidbinding.4. Forbindelse ifølge krav 2 eller 3, hvor:a) det modifiserte sukkeret er et bicyklisk sukker, eventuelt hvor det bicykliske sukker er valgt fra gruppen bestående av: 4'-(CH2)-O-2' (LNA); 4'-(CH2)2-O-2' (ENA); og 4'-CH(CH3)-O-2'(cEt); eller b) det modifiserte sukkeret er 2'-O-metoksyetyl; og/ellerc) den modifiserte nukleobasen er en 5-metylcytosin.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:(a) et gapssegment bestående av koblede deoksynukleosider; (b) et 5'-endesegment bestående av koblede nukleosider; og (c) et 3'-endesegment bestående av koblede nukleosider;hvor gapssegmentet er plassert rett ved siden av og mellom 5'-endesegmentet og 3'-endesegmentet og hvor hvert nukleosid av hvert endesegment omfatter et modifisert sukker.6. Forbindelse ifølge krav 5, hvor det modifiserte oligonukleotidet består av 20 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av sekvensen som er beskrevet i SEQ ID NO: 440, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter et gapssegment bestående av koblede deoksynukleosider;et 5'-endesegment bestående av koblede nukleosider; oget 3'-endesegment bestående av koblede nukleosider;hvor gapssegmentet er plassert mellom 5'-endesegmentet og 3'-endesegmentet og hvor hvert nukleosid av hvert endesegment omfatter et 2'-O-metoksyetylsukker; hvor hver internukleosidbinding er en fosfortioatbinding og hvor hvert cytosin er et 5-metylcytosin.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori oligonukleotidet er minst 85 %, 90 %, 95 % eller 100 % komplementært til SEQ ID NO: 1 eller 2. 8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvora) forbindelsen er enkeltstrenget; ellerb) forbindelsen er dobbeltstrenget; og/ellerc) forbindelsen omfatter:i. ribonukleotider; ellerii. deoksyribonukleotider.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor konjugatgruppen er bundet til det modifiserte oligonukleotidet:i) ved 5'-enden av det modifiserte oligonukleotidet; eller ii) ved 3'-enden av det modifiserte oligonukleotidet.10. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:a) hvori enten R1 er -OCH2CH2OCH3 (MOE) og R2 er H; eller R1 og R2 danner sammen en bro, hvor R1 er -O- og R2 er -CH2-, -CH(CH3)- eller -CH2CH2-, og R1 og R2 er direkte forbundet slik at den resulterende broen er valgt fra: -O-CH2-, -O-CH(CH3)-og -O-CH2CH2-;og for hvert par av R3 og R4 på samme ring uavhengig for hver ring: enten R3 er valgt fra H og - OCH2CH2OCH3 og R4 er H; eller R3 og R4 danner sammen en bro, hvor R3 er -O- og R4 er CH2-, -CH(CH3)- eller -CH2CH2- og R3 og R4 er direkte forbundet slik at den resulterende broen er valgt fra: -O-CH2-, -O-CH(CH3)- og -O-CH2CH2-;og R5 er valgt fra H og -CH3;og Z er valgt fra S- og O-;b) Ċc) ellerd) 11. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen: 12. Sammensetning omfattende forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller salt derav og minst en av en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller en sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i behandling, forebygging eller forbedring av en sykdom assosiert med dysregulering av komplementalternativveien i et individ. 14. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvor sykdommen er:a) makuladegenerasjon, aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), våt AMD, tørr AMD eller geografisk atrofi;b) en nyresykdom, eventuelt hvor nyresykdommen er lupus nefritt, systemisk lupus erythematosus (SLE), tett deponeringssykdom (DDD), C3 glomerulonefritt (C3GN), CFHR5 nefropati eller atypisk hemolytisk uremisk syndrom (aHUS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174989 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Chapman, Desmond Mark
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2014.05.01, US 201461987471 P

2014.11.06, US 201462076273 P

GROSSMAN TAMAR R ET AL: "Inhibition of the alternative complement pathway by antisense oligonucleotides targeting complement factor B improves lupus nephritis in mice", IMMUNOBIOLOGY, URBAN UND FISCHER VERLAG, DE, vol. 221, no. 6, 10 August 2015 (2015-08-10), pages 701-708, XP029539779, ISSN: 0171-2985, DOI: 10.1016/J.IMBIO.2015.08.001 (B1)

JAYAPRAKASH K. NAIR ET AL: "Multivalent N -Acetylgalactosamine-Conjugated siRNA Localizes in Hepatocytes and Elicits Robust RNAi-Mediated Gene Silencing", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 136, no. 49, 10 December 2014 (2014-12-10), pages 16958-16961, XP55181463, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja505986a (B1)

MAIER M A ET AL: "Synthesis of antisense oligonucleotides conjugated to a multivalent carbohydrate cluster for cellular targeting", BIOCONJUGATE CHEMISTRY,, vol. 14, 1 January 2003 (2003-01-01), pages 18-29, XP002510288, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/BC020028V [retrieved on 2002-12-03] (B1)

MICHAEL E. ØSTERGAARD ET AL: "Efficient Synthesis and Biological Evaluation of 5'-GalNAc Conjugated Antisense Oligonucleotides", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 26, no. 8, 19 August 2015 (2015-08-19), pages 1451-1455, XP055397022, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.5b00265 (B1)

T. P. PRAKASH ET AL: "Targeted delivery of antisense oligonucleotides to hepatocytes using triantennary N-acetyl galactosamine improves potency 10-fold in mice", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 42, no. 13, 3 July 2014 (2014-07-03), pages 8796-8807, XP55148318, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gku531 (B1)

US-A1- 2002 082 227 (B1)

WO-A2-2015/089368 (B1)

US-A1- 2010 093 085 (B1)

US-B2- 7 696 344 (B1)

WO-A1-2013/166121 (B1)

WO-A2-2012/177947 (B1)

WO-A2-2014/205451 (B1)

WO-A2-2015/038939 (B1)

US-A1- 2004 249 178 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3137596)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3137596)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137596)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137596)
Innkommende, AR331971203 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4550,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.19 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.25 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31913506 expand_more 2019.09.04 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 05:56:31