Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AAV VECTORS FOR RETINAL AND CNS GENE THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Under behandling info EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
Patentnummer NO/EP3137497
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3137497
EP levert
EP søknadsnummer 15723386.7
EP meddelt
Prioritet 2014.05.02, US 201461988131 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner SCARIA, Abraham (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel) for anvendelse i en behandlingsfremgangsmåte, fremgangsmåten omfattende å levere en heterolog nukleinsyre til øyet til et individ, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere den rekombinante adeno-assosierte viruspartikkelen (rAAV-partikkelen) til subretinaen til individet, hvori rAAV-partikkelen omfattera) et rekombinant AAV-kapsid (rAAV-kapsid) omfattende AAV2-kapsidproteiner omfattende én eller flere aminosyresubstitusjoner i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2, hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan, ogb) en rAAV-vektor omfattende den heterologe nukleinsyren og minst én AAV-invertert terminal repetisjon.2. Rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel) for anvendelse i:(a) en behandlingsfremgangsmåte, fremgangsmåten omfattende å forbedre rAAV-transduksjon av celler etter subretinal levering av en rAAV-partikkel til øyet til et individ sammenlignet med transduksjon av celler med en rAAV-partikkel omfattende et kapsid av villtype, eller(b) en behandlingsfremgangsmåte, fremgangsmåten omfattende å forbedre ekspresjon av en heterolog nukleinsyre etter subretinal levering av en rAAV-partikkel til øyet til et individ sammenlignet med ekspresjonsnivået til en heterolog nukleinsyre av en rAAV-partikkel omfattende et rAAV-kapsidprotein av villtype,hvori fremgangsmåten omfatter å inkorporere én eller flere aminosyresubstitusjoner i et AAV2-kapsidprotein i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2,hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan; hvori rAAV-partikkelen omfatter AAV2-kapsidproteinet og en rAAV-vektor omfattende en heterolog nukleinsyre og minst én AAV-terminalrepetisjon.3. Sammensetning omfattende en rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel) for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en okulær lidelse hos et individ, hvori fremgangsmåten omfatter subretinal levering av sammensetningen til netthinnen til individet, hvori rAAV-partiklene omfattera) et rAAV-kapsid omfattende AAV2-kapsidproteiner omfattende én eller flere aminosyresubstitusjoner i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2,hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan, ogb) en rAAV-vektor omfattende en heterolog nukleinsyre og minst én AAV-terminal repetisjon.4. Sett for anvendelse ved behandling av en okulær lidelse omfattendea) en sammensetning omfattende rAAV-partikler, hvori rAAV-partikkelen omfatter i) et rAAV-kapsid omfattende AAV2-kapsidproteiner omfattende én eller flere aminosyresubstitusjoner i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2,hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan, ogii) en rAAV-vektor omfattende en heterolog nukleinsyre for behandling av en okulær lidelse og minst én AAV-invertert terminal repetisjon; ogb) et farmasøytisk hjelpestoff egnet for subretinal administrering.5. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge kravene 1 eller 2, sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, eller settet for anvendelse ifølge krav 4, hvori den heterologe nukleinsyren er operativt koblet til en promotor egnet for ekspresjon av et terapeutisk polypeptid eller terapeutisk nukleinsyre i én eller flere netthinnecelletyper.6. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge krav 5, sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, eller settet for anvendelse ifølge krav 5, hvori netthinnecellen er en fotoreseptorcelle.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5 eller 6, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–6, hvori den heterologe nukleinsyren anvendes til å behandle en okulær lidelse hos et menneske valgt fra gruppen som består av autosomal recessiv alvorlig tidlig debut av netthinnedegenerasjon (Lebers kongenitale amaurose), medfødt akromatopsi, Stargardts sykdom, Bests sykdom, Doynes sykdom, konusdystrofi, retinitis pigmentosa, X-bundet retinoschise, Ushers syndrom, aldersrelatert makuladegenerasjon, atrofisk aldersrelatert makuladegenerasjon, neovaskulær AMD, diabetisk makulopati, proliferativ diabetisk retinopati (PDR), cystoid makulaødem, sentral serøs retinopati, retinal løsrivelse, intraokulær inflammasjon, glaukom og bakre uveitt.8. Rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel) for anvendelse i en behandlingsfremgangsmåte, fremgangsmåten omfattende å levere en heterolog nukleinsyre til sentralnervesystemet (CNS) til et individ, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere den rekombinante adeno-assosierte viruspartikkelen (rAAV-partikkelen) til CNS-et til individet, hvori rAAV-partikkelen omfattera) et rAAV-kapsid omfattende AAV2-kapsidproteiner omfattende én eller flere aminosyresubstitusjoner i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2,hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan, ogb) en rAAV-vektor omfattende den heterologe nukleinsyren og minst én AAV-invertert terminal repetisjon.9. Rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel) for anvendelse i:(a) en behandlingsfremgangsmåte, fremgangsmåten omfattende å forbedre rAAV-transduksjon av celler i sentralnervesystemet (CNS) til et individ sammenlignet med transduksjon av celler med en rAAV omfattende et kapsid av villtype, eller(b) en behandlingsfremgangsmåte, fremgangsmåten omfattende å forbedre ekspresjon av en heterolog nukleinsyre i sentralnervesystemet (CNS) til et individ sammenlignet med nivået av ekspresjon av en heterolog nukleinsyre av en rAAV-partikkel omfattende et rAAV-kapsidprotein av villtype,hvori fremgangsmåten omfatter å administrere en rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel) til CNS-et til individet, hvori rAAV-partikkelen omfatter a) et rAAV-kapsid omfattende AAV2-kapsidproteiner omfattende én eller flere aminosyresubstitusjoner i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2,hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan, ogb) en rAAV-vektor omfattende den heterologe nukleinsyren og minst én AAV-invertert terminal repetisjon. 10. Sammensetning omfattende en rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel) for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en lidelse i sentralnervesystemet (CNS) til et individ, hvori fremgangsmåten omfatter intrastriatalt å administrere en effektiv mengde av sammensetningen til CNS-et til individet, hvori rAAV-partikkelen omfattera) et rAAV-kapsid omfattende AAV2-kapsidproteiner omfattende én eller flere aminosyresubstitusjoner i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2,hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan, ogb) en rAAV-vektor omfattende en heterolog nukleinsyre og minst én AAV-terminal repetisjon.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, hvori lidelsen i CNS-et er Huntingtons sykdom eller Parkinsons sykdom.12. Sett for anvendelse ved behandling av en sentralnervesystemlidelse (CNS) hos et individ, omfattende en sammensetning omfattende en rekombinant adeno-assosiert viruspartikkel (rAAV-partikkel), hvori rAAV-partikkelen omfattera) et rAAV-kapsid omfattende AAV2-kapsidproteiner omfattende én eller flere aminosyresubstitusjoner i én eller flere posisjoner R484, R487, K527, K532, R585 og/eller R588, nummerering basert på VP1-nummerering av AAV2,hvori den ene av flere aminosyresubstitusjoner er med en hydrofob aminosyrerest, og hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAV-partikkelen til et heparansulfatproteoglykan, ogb) en rAAV-vektor omfattende den heterologe nukleinsyren og minst én AAV-invertert terminal repetisjon;og hvori sammensetningen formuleres for intrastriatal levering.13. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10 eller 11, eller settet for anvendelse ifølge krav 12, hvori rAAV-partikkelen administreres på et enkelt sted.14. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5–7, 10, 11 og 13, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–13, hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene reduserer binding av rAAVpartikkelen til heparansulfatproteoglykanet med ca. minst 10 %, ca. minst 25 %, ca. minst 50 %, ca. minst 75 % eller ca. minst 100 %.15. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–14, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5–7, 10, 11 og 13–14, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–14, hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene omfatter substitusjon av en arginin- eller lysinrest med en alaninrest.16. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–15, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5–7, 10, 11 og 13–15, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–15, hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjonene omfatter substitusjoner i posisjonene R484 og R487 eller i posisjonene R585 og R588, nummerering basert på VP1 i AAV2.17. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–16, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5– 7, 10, 11 og 13–16, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–16, hvori AAV2-kapsidproteinene omfatter aminosyresubstitusjoner R585A og R588A, nummerering basert på VP1 av AAV2.18. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–17, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5– 7, 10, 11 og 13–17, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–17, hvori AAV2-kapsidproteinene omfatter aminosyresubstitusjon K532A, nummerering basert på VP1 av AAV2.19. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–18, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5–7, 10, 11 og 13–18, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–18, hvori rAAV-partikkelen omfatter ett eller flere AAV2-kapsidproteiner som har minst ca. 90 %, minst ca. 91 %, minst ca. 92 %, minst ca. 93 %, minst ca. 94 %, minst ca. 95 %, minst ca. 96 %, minst ca. 97 %, minst ca. 98 %, minst ca. 99 % eller 100 % sekvensidentitet med SEQ ID NO: 2, 4 eller 6.20. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–19, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5–7, 10, 11 og 13–19, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–19, hvori den heterologe nukleinsyren koder for et polypeptid valgt fra gruppen som består av en antioksidant, en nevrotrofisk faktor, en anti-apoptotisk faktor, en anti-angiogen faktor, og en anti-inflammatorisk faktor.21. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–19, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5–7, 10, 11 og 13–19, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–19, hvori den heterologe nukleinsyren koder for en terapeutisk nukleinsyre.22. rAAV-partikkelen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5–6, 8–9 og 13–21, sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 5–7, 10, 11 og 13–21, eller settet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7 og 12–21, hvori rAAV-vektoren er en selvkomplementær rAAV-vektor.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SCARIA, Abraham
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
SULLIVAN, Jennifer
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
STANEK, Lisa, M.
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
SHIHABUDDIN, Lamya
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Code: 55A - 505A Bridgewater, NJ 08807 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10971NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2014.05.02, US 201461988131 P

2015.02.10, US 201562114575 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 486 567 (B1)

WO-A2-2010/093784 (B1)

VANDENBERGHE LUK H ET AL: "Heparin binding directs activation of T cells against adeno-associated virus serotype 2 capsid", NATURE MEDICINE, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 12, no. 8, August 2006 (2006-08-01), pages 967 - 971, XP002454221, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/NM1445 (B2)

ALLOCCA MARIACARMELA ET AL: "Novel adeno-associated virus serotypes efficiently transduce murine Photoreceptors", JOURNAL OF VIROLOGY, THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 81, no. 20, October 2007 (2007-10-01), pages 11372 - 11380, XP002528463, ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.01327-07 (B2)

WO-A2-2013/173129 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137497)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137497)
Innkommende, AR437723102 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3137497 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3137497 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.08 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2021.08.10 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.08.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110450 expand_more 2021.08.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 07:11:55