Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3137479
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3137479
EP levert
EP søknadsnummer 15785822.6
EP meddelt
Prioritet 2014.05.01, US 201461987396 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Geron Corporation (US)
Oppfinner RAMIYA, Premchandran H. (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for syntetisering av et polynukleotid som har minst to nukleosiddelenheter forbundet med en N3'→P5'-oksofosforamidat- eller N3'→P5'-tiofosforamidat-inter-delenhetsbinding, fremgangsmåten omfattende trinnene:(a) å avbeskytte den beskyttede 3'-aminogruppen til et terminalt nukleosid festet til en fastfasebærer, idet avbeskyttelsen danner en fri 3'-aminogruppe; (b) å bringe den frie 3'-aminogruppen i kontakt med en 3'-beskyttet aminodinukleotidfosforamidat-5'-fosforamidittdimer i nærværet av en nukleofil katalysator for å danne en internukleosid-N3'→P5'-fosforamidittbinding; og (c) å oksidere bindingen for å fremstille en N3'→P5'-oksofosforamidat- eller N3'→P5'-tiofosforamidat-inter-delenhetsbinding.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori oksidering av bindingen omfatter sulfurisering for å fremstille en tiofosforamidatbinding eller oksidering av bindingen fremstiller en oksofosforamidatbinding.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den 3'-beskyttede aminodinukleotidfosforamidat-5'-fosforamidittdimeren har formelen:hvori X er O eller S og B1 og B2 hver uavhengig er et purin, et beskyttet purin, et pyrimidin eller et beskyttet pyrimidin, eller en analog derav. 4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori B1 og B2 er hver uavhengig valgt fra beskyttet adenin, beskyttet cytosin, beskyttet guanin, tymin og uracil.5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori B1 og B2 er hver uavhengig valgt fra A(Bz), A(DMF), C(Bz), G(isobutyryl), T og U.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 3–5, hvori X er S.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori polynukleotidet har formelen:hvori:hver B er uavhengig et purin, et beskyttet purin, et pyrimidin eller et beskyttet pyrimidin, eller en analog derav;hver X er uavhengig oksygen eller svovel;hver R3 er hydrogen, fluor eller hydroksyl, et alkoksy, et substituert alkoksy eller et beskyttet hydroksyl;L er et valgfritt bindeledd;Z er H, et lipid, en støtte, en bærer, et oligonukleotid, en PEG, et polypeptid, en detekterbar markør eller et merke;R6 er amino, hydroksyl, et beskyttet amino, et beskyttet hydroksy, -O-L-Z eller -NH-L-Z;R er hydrogen, et alkyl, et substituert alkyl, et aryl, et substituert aryl eller en fosfatbeskyttende gruppe; ogn er et heltall på 1 til 1000; eller et salt derav;og fremgangsmåten omfatter trinnene:(a) å avbeskytte en beskyttet 3'-aminogruppe av et terminalt nukleosid festet til en fastfasebærer, idet avbeskyttelsen danner en fri 3'-aminogruppe; (b) å reagere den frie 3'-aminogruppen med en 3'-beskyttet aminodinukleotidfosforamidat-5'-fosforamidittdimer i nærværet av en nukleofil katalysator for å danne en internukleosid N3'→P5'-fosforamidittbinding; (c) å oksidere bindingen; og(d) å gjenta trinn (a) til (c) inntil polynukleotidet er syntetisert.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori N3'→P5'-oksofosforamidat- eller N3'→P5'-tiofosforamidat-inter-delenhetsbindingen er en N3'→P5'-tiofosforamidat-interdelenhetsbinding som har strukturen:3'-NH-P(S)(OR)-O-5'hvori R er valgt fra gruppen som består av hydrogen, et alkyl, et substituert alkyl, et aryl, et substituert aryl og en fosfatbeskyttende gruppe, eller et salt derav.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori polynukleotidet omfatter sekvensen TAGGGTTAGACAA og alle internukleotid-inter-delenhetsbindingene til TAGGGTTAGACAA-sekvensen er N3'→ P5'-fosforamidatinterdelenhetsbindinger.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 7‒9, hvori polynukleotidet har strukturen:eller et salt derav;hvori «nps» representerer en tiofosforamidatbinding -NH-P(=O)(SH)-O-, som forbinder 3'-karbonet til ett nukleosid til 5'-karbonet til det tilstøtende nukleosidet.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 7‒10, hvori polynukleotidet har strukturen: hvori hver Mx+ er uavhengig hydrogen eller et motion av et farmasøytisk akseptabelt salt, hver x er uavhengig 1, 2 eller 3 og n er et heltall fra 5 til 13.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori polynukleotidet har strukturen: 13. Dinukleotidtiofosforamidatforbindelse beskrevet av formel (II): Formel (II)hvori:B1 og B2 er hver uavhengig et purin, et beskyttet purin, et pyrimidin eller et beskyttet pyrimidin, eller en analog derav;R11 er en fosforamidittgruppe; ogR12 og R13 er hver uavhengig en beskyttende gruppe; eller et salt derav.14. Forbindelsen ifølge krav 13, hvori B1 og B2 er hver uavhengig valgt fra beskyttet adenin, beskyttet cytosin, beskyttet guanin, tymin og uracil.15. Forbindelsen ifølge krav 14, hvori B1 og B2 er hver uavhengig valgt fra A(Bz), A(DMF), C(Bz), G(isobutyryl), T og U.16. Forbindelsen ifølge krav 15, hvori:B1 er A(Bz) eller A(DMF) og B2 er A(Bz) eller A(DMF);B1 er A(Bz) eller A(DMF) og B2 er C(Bz);B1 er A(Bz) eller A(DMF) og B2 er G(isobutyryl);B1 er A(Bz) eller A(DMF) og B2 er T;B1 er A(Bz) eller A(DMF) og B2 er U;B1 er C(Bz) og B2 er A(Bz) eller A(DMF);B1 er C(Bz) og B2 er C(Bz);B1 er C(Bz) og B2 er G(isobutyryl);B1 er C(Bz) og B2 er T;B1 er C(Bz) og B2 er U;B1 er G(isobutyryl) og B2 er A(Bz) eller A(DMF);B1 er G(isobutyryl) og B2 er C(Bz);B1 er G(isobutyryl) og B2 er G(isobutyryl); B1 er G(isobutyryl) og B2 er T;B1 er G(isobutyryl) og B2 er U;B1 er T eller U og B2 er A(Bz) eller A(DMF); B1 er T eller U og B2 er C(Bz);B1 er T eller U og B2 er G(isobutyryl);B1 er T eller U og B2 er T; ellerB1 er T eller U og B2 er U.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Geron Corporation
919 E. Hillsdale Blvd., Suite 250 Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RAMIYA, Premchandran H.
1416 Allanmere Drive San Ramon, California 94582 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P83047NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2014.05.01, US 201461987396 P

2015.04.23, US 201562151909 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CAPALDI, DC ET AL.: 'Highly Efficient Solid Phase Synthesis Of Oligonucleotide Analogs Containing Phosphorodithioate Linkages.' NUCLEIC ACIDS RES. vol. 28, no. 9;, 01 May 2000, ISSN 0305-1048 page E40, XP055234613 (B1)

CHEN, JJ ET AL.: 'N2'-->P3' Phosphoramidate Glycerol Nucleic Acid As A Potential Alternative Genetic System .' J AM CHEM SOC. vol. 131, no. 6, 18 February 2009, ISSN 0002-2121 pages 2119 - 2121, XP055234617 (B1)

FEARON, KL ET AL.: 'Investigation Of The 'N 1' Impurity In Phosphorothioate Oligodeoxynucleotides Synthesized By The Solid-Phase -Cyanoethyl Phosphoramidate Method Using Stepwise Sulfurization.' NUCLEIC ACIDS RESEARCH vol. 23, no. 14, 1995, pages 2754 - 2761, XP001063116 (B1)

S. GRYAZNOV ET AL: "TELOMERASE INHIBITORS - OLIGONUCLEOTIDE PHOSPHORAMIDATES AS POTENTIAL THERAPEUTIC AGENTS", NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND NUCLEIC ACIDS., vol. 20, no. 4-7, 31 March 2001 (2001-03-31), pages 401-410, XP055434031, US ISSN: 1525-7770, DOI: 10.1081/NCN-100002314 (B1)

SERGEI GRYAZNOV ET AL: "Oligonucleotide N3' -> P5' Thio-phosphoramidate Telomerase Template Antagonists as Potential Anticancer Agents", NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND NUCLEIC ACIDS., vol. 22, no. 5-8, 1 October 2003 (2003-10-01), pages 577-581, XP055434025, US ISSN: 1525-7770, DOI: 10.1081/NCN-120021958 (B1)

WO-A2-2008/094640 (B1)

US-A1- 2009 175 801 (B1)

WO-A1-01/18015 (B1)

WO-A1-97/37691 (B1)

WO-A2-02/077184 (B1)

US-A1- 2007 037 770 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3137479)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3137479)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137479)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137479)
Innkommende, AR580112422 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3137479 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3137479 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32315198 expand_more 2023.11.28 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 05:58:15