Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3137168
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3137168
EP levert
EP søknadsnummer 15785329.2
EP meddelt
Prioritet 2014.04.30, US 201461986578 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Trustees of Columbia University in the City of New York (US)
Oppfinner PETRUKHIN, Konstantin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med strukturen:hvoriR1, R2, R3, R4 og R5 hver uavhengig er H, halogen, CF3 eller C1-C4-alkyl,hvori to eller flere av R1, R2, R3, R4 eller R5 er annet enn H;R6 er H eller halogen; ogB har strukturen:hvorin er et heltall fra 0-1;α, β, χ, δ, ε og ϕ hver uavhengig er fraværende eller til stede, og når de er til stede er hver en binding;Z1 er N;Z2 er N eller NR7;hvori R7 er H, C1-C4-alkyl eller oksetan;X er C eller N;Y1, Y2, Y3 og Y4 hver uavhengig er CR8, CH2, N eller N-R9,hvori R8 er H, halogen, OCH3, CN eller CF3; ogR9 er H, CN, oksetan, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, (C1-C4-alkyl)(C3-C6-sykloalkyl), (C1-C6 alkyl)-OCH3, (C1-C6-alkyl)-CF3, C(O)-(C1-C6-alkyl), C(O)2-(C1-C6-alkyl), C(O)-NH2, C(O)NH-(C1-C6-alkyl), C(O)-(C6-aryl), -C(O)-(C6-heteroaryl), C(O)-pyrrolidin, C(O)-piperidin, C(O)-piperazin, (C1-C6-alkyl)-CO2H, (C1-C6-alkyl)-CO2 (C1-C6-alkyl) eller SO2-(C1-C6-alkyl), hvori når R1 er CF3, er R2 H, R3 er F, R4 er H, og R5 er H, eller R1 er H, R2 er CF3, R3 er H, R4 er CF3, og R5 er H, ellerR1 er Cl, R2 er H, R3 er H, R4 er F, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er H, R3 er F, R4 er H, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er F, R3 er H, R4 er H, og R5 er H, ellerR1 er Cl, R2 er F, R3 er H, R4 er H, og R5 er H,er B annet enneller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvoriR1 er CF3, R2 er F, R3 er F, R4 er H, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er F, R3 er H, R4 er H, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er F, R3 er H, R4 er F, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er H, R3 er F, R4 er F, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er H, R3 er H, R4 er H, og R5 er F, ellerR1 er CF3, R2 er H, R3 er F, R4 er H, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er H, R3 er H, R4 er Cl, og R5 er H, ellerR1 er CF3, R2 er Cl, R3 er H, R4 er H, og R5 er H, ellerR1 er H, R2 er CF3, R3 er H, R4 er CF3, og R5 er H, ellerR1 er Cl, R2 er H, R3 er H, R4 er F, og R5 er H, ellerR1 er Cl, R2 er F, R3 er H, R4 er H, og R5 er H.3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori B har strukturen:hvorin er 0;R7 er H, C1-C4-alkyl eller oksetan; Y1 og Y3 hver er CH2; ogY2 er N-R9,hvoriR9 er H, CN, oksetan, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, (C1-C4-alkyl)(C3-C6-sykloalkyl), (C1-C6-alkyl)-OCH3, (C1-C6-alkyl)-CF3, C(O)-(C1-C6-alkyl), C(O)2-(C1-6-alkyl), C(O)NH2, C(O)NH-(C1-C6-alkyl), C(O)-(C6-aryl), C(O)-(C6-heteroaryl), C(O)-pyrrolidin, C(O)-piperidin, C(O)-piperazin, (C1-C6-alkyl)-CO2H, (C1-C6-alkyl)-CO2(C1-C6-alkyl) eller SO2-(C1-C6-alkyl); ellerhvori B har strukturen:hvorin er 1;R7 er H, C1-C4-alkyl eller oksetan;Y1, Y2 og Y4 hver er CH2; ogY3 er N-R9,hvoriR9 er H, CN, oksetan, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, (C1-C4-alkyl)(C3-C6-sykloalkyl), (C1-C6-alkyl)-OCH3, (C1-C6-alkyl)-CF3, C(O)-(C1-C6-alkyl), C(O)2-(C1-C6-alkyl), C(O)-NH2, C(O)NH-(C1-C6-alkyl), C(O)-(C6-aryl), C(O)-(C6-heteroaryl), C(O)-pyrrolidin, C(O)-piperidin, C(O)-piperazin, (C1-C6-alkyl)-CO2H, (C1-C6 alkyl)-CO2(C1-C6-alkyl) eller SO2-(C1-C6-alkyl); ellerhvori B har strukturen:hvorin er 1;R7 er H, C1-C4-alkyl eller oksetan;Y1, Y3 og Y4 hver er CH2; og Y2 er N-R9,hvoriR9 er H, CN, oksetan, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, (C1-C4-alkyl)(C3-C6-sykloalkyl), (C1-C6-alkyl)-OCH3, (C1-C6-alkyl)-CF3, C(O)-(C1-C6-alkyl), C(O)2-(C1-C6-alkyl), C(O)-NH2, C(O)NH-(C1-C6-alkyl), C(O)-(C6-aryl), C(O)-(C6-heteroaryl), C(O)-pyrrolidin, C(O)-piperidin, C(O)-piperazin, (C1-C6-alkyl)-CO2H, (C1-C6-alkyl)-CO2(C1-C6-alkyl) eller SO2-(C1-C6-alkyl).4. Forbindelsen ifølge krav 3, hvori B har strukturen:5. Forbindelsen ifølge krav 4,hvori R9 er H, CN, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, t-Bu,CH2CH(CH3)2, CH2C(CH3)3, CH2CF3, CH2CH2CF3, CH2OCH3, CH2CH2OCH3,hvori R9 er SO2-CH3, C(O)-CH3, C(O)-CH2CH3, C(O)-CH2CH2CH3, C(O)-CH(CH3)2, C(O)-CH2CH(CH3)2, C(O)-t-Bu, C(O)-OCH3, C(O)-NHCH36. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori B har strukturen: hvoriY1, Y2, Y3 og Y4 hver uavhengig er CR8 eller N,hvori hver R8 uavhengig er H, halogen, OCH3, CN eller CF3; eller hvori B har strukturen:hvori hver R8 uavhengig er H, halogen, OCH3, CN eller CF3.7. Forbindelsen iføl e krav 1 med strukturen:678910eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller sammensetningen ifølge krav 8 for anvendelse i behandling av en sykdom karakterisert ved for høy lipofuscin-akkumulering i retina hos et individ som er rammet av dette.10. Forbindelsen eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori sykdommen er ytterligere karakterisert ved bisretinoid-mediert makuladegenerering, hvori bisretinoidet er A2E, isoA2E, A2-DHP-PE eller atRAL di-PE.11. Forbindelsen eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9 eller 10, hvori sykdommen karakterisert ved for høy lipofuscin-akkumulering i retina er aldersrelatert makuladegenerering, tørr (atropisk) aldersrelatert makuladegenerering, Stargardts sykdom, Bests sykdom, vitelliform makulopati hos voksne eller Stargardt-lignende makulær dystrofi.12. Forbindelsen eller sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-11, hvori individet er et pattedyr.13. Forbindelsen eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen eller sammensetningen administreres til pattedyret intravenøst, intravitrealt eller oralt.14. Forbindelsen eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori forbindelsen eller sammensetningen administreres oralt.15. Forbindelsen eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori forbindelsen eller sammensetningen administreres som oral dose i form av en kapsel eller tablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The Trustees of Columbia University in the City of New York
West 116th Street and Broadway New York, NY 10027 US
P.O.box 4813 New Windsor, NY 12553 US
200 Maple Road Corwal On Hudson, NY 12520 US
3 Lakeside Drive Sanbornton, NH 03269 US
c/o Albany Molecular Research Inc. 26 Corporate Circle Albany, NY 12203 US
c/o Albany Molecular Research, Inc. 26 Corporate Circle Albany, NY 12203 US
c/o Albany Molecular Research, Inc. 26 Corporate Circle Albany, NY 12203 US
c/o Albany Molecular Research, Inc. 26 Corporate Circle Albany, NY 12203 US
c/o Albany Molecular Research, Inc. 26 Corporate Circle Albany, NY 12203 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V439126NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zacco GmbH
Bayerstrasse 83 80335 München DE

2014.04.30, US 201461986578 P

US-A1- 2006 199 837 (B1)

US-A1- 2010 222 357 (B1)

WO-A1-2014/152013 (B1)

WO-A1-2013/166037 (B1)

WO-A1-2014/133182 (B1)

US-A1- 2011 319 412 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137168)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137168)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Zacco Ref. V439126NO00; Our Docket 85806-PCT-EPO-Norway - Signed Power of Attorney_10105733
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Mar_09,_2022_247523
01-03 EP oversettelse V439126NO00 claims-NO 246211
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4550,0 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.22 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.21 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.25 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32203905 expand_more 2022.03.11 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:52:10