Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF HEPATITIS DELTA VIRUS INFECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3137078
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3137078
EP levert
EP søknadsnummer 15785846.5
EP meddelt
Prioritet 2014.05.01, US 201461987315 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eiger Biopharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CORY, David (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ved behandling av hepatittdeltavirusinfeksjon (HDV-infeksjon) hos en human pasient, hvori lonafarnib og ritonavir administreres oralt til pasienten som en ko-behandling.2. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge krav 1, hvori lonafarnib administreres oralt i en total daglig dose i området 50 til 150 mg, og ritonavir administreres oralt i en total daglig dose i området 100 til 200 mg.3. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge krav 2, hvori lonafarnib administreres oralt i en dose på 50 mg BID, og ritonavir administreres oralt i en dose på 100 mg BID.4. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori lonafarnib og ritonavir administreres til pasienten som en ko-behandling i minst 90 dager.5. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori lonafarnib og ritonavir administreres som (i) separate enhetsdoseformer av lonafarnib og ritonavir som administreres til omtrent samme tid; eller (ii) en enkeltenhetsdoseringsform.6. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori pasienten også administreres interferon, fortrinnsvis hvori interferonet er interferon alfa eller interferon lambda, mer foretrukket hvori interferon alfa er pegylert interferon alfa-2a.7. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge krav 6, hvori interferonet er interferon lambda eller pegylert interferon alfa-2a og administreres i en dose på 180 µg QW.8. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge krav 6, hvori interferonet er interferon lambda og administreres i en dose på 120 µg QW.9. Lonafarnib og ritonavir for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori pasienten også administreres ett eller flere gastrointestinale modifiserende midler.10. Lonafarnib for anvendelse ved behandling, ved oral administrering, av hepatittdeltavirusinfeksjon (HDV-infeksjon) hos en human pasient, hvori pasienten også administreres oralt ritonavir som ko-behandling.11. Lonafarnib for anvendelse ifølge krav 10, hvori lonafarnib administreres oralt i en total daglig dose i området 50 til 150 mg, og ritonavir administreres oralt i en total daglig dose i området 100 til 200 mg.12. Lonafarnib for anvendelse ifølge krav 11, hvori den totale daglige dosen av lonafarnib er 100 mg.13. Lonafarnib for anvendelse ifølge krav 11 eller krav 12, hvori lonafarnib administreres oralt i en dose på 50 mg BID, og ritonavir administreres oralt i en dose på 100 mg BID.14. Lonafarnib for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13, hvori lonafarnib og ritonavir administreres til pasienten som en ko-behandling i minst 90 dager.15. Lonafarnib for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14, hvori lonafarnib og ritonavir administreres som (i) separate enhetsdoseformer av lonafarnib og ritonavir som administreres ved omtrent samme tid; eller (ii) en enkeltenhetsdoseringsform.16. Lonafarnib for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvori pasienten også administreres interferon, fortrinnsvis hvori interferonet er interferon alfa eller interferon lambda, mer foretrukket hvori interferon alfa er pegylert interferon alfa-2a.17. Lonafarnib for anvendelse ifølge krav 16, hvori interferonet er interferon lambda eller pegylert interferon alfa-2a og administreres i en dose på 180 µg QW.18. Lonafarnib for anvendelse ifølge krav 16, hvori interferonet er interferon lambda og administreres i en dose på 120 µg QW.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eiger Biopharmaceuticals, Inc.
2155 Park Boulevard Palo Alto, CA 94306 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CORY, David
c/o Eiger Biopharmaceuticals, Inc.2155 Park Boulevard Palo Alto, CA 94306 US
CHOONG, Ingrid
c/o Eiger Biopharmaceuticals, Inc.2155 Park Boulevard Palo Alto, CA 94306 US
GLENN, Jeffrey, S.
c/o Eiger Biopharmaceuticals, Inc.2155 Park Boulevard Palo Alto, CA 94306 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133556 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Patent Boutique LLP
10A Printing House Yard Hackney Road London E2 7PR GB

Prioritet info chevron_right

2014.05.01, US 201461987315 P

2014.09.02, US 201462044766 P

2014.10.31, US 201462073413 P

2015.04.22, US 201562151349 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BRUNO B. BORDIER ET AL: "In vivo antiviral efficacy of prenylation inhibitors against hepatitis delta virus", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, vol. 112, no. 3, 1 August 2003 (2003-08-01), pages 407-414, XP055410998, US ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI200317704 (B1)

GHOSAL ET AL.: 'Identification of Human Liver Cytochrome P450 Enzymes Responsible For The Metabolism of Lonafamib (Sarasar' DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, [Online] vol. 34, no. 4, pages 628 - 635, XP055235801 Retrieved from the Internet: <URL:httpJ/dmd.aspetjournals.org/content/34 14/628.full.pdf+html> [retrieved on 2015-06-22] (B1)

WO-A2-2011/088126 (B1)

US-A1- 2011 105 557 (B1)

WO-A1-2005/117864 (B1)

US-A1- 2007 287 664 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3137078)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3137078)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137078)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3137078)
Innkommende, AR323692843 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2024.11.12 700 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.12 4160 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31909715 expand_more 2019.06.19 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.05.28 1650 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:25:43