Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CMET ANTIBODY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3135691
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3135691
EP levert
EP søknadsnummer 16192250.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2370468
Avdelt til EP3431502;
Prioritet 2009.06.05, US 184502 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PIERRE FABRE MEDICAMENT (FR)
Oppfinner GOETSCH, Liliane (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Monoklonalt antistoff eller et divalent funksjonelt fragment derav, som er i stand til å inhibere c-Met-dimeriseringen, der antistoffet eller et divalent funksjonelt fragment derav omfatter en tungkjede omfattende CDR-H1, CDR-H2 og CDR-H3 henholdsvis med aminosyresekvensene SEQ ID No. 1, 2 og 3; og en lettkjede omfattende CDR-L1, CDR-L2 og CDR-L3 henholdsvis med aminosyresekvensene SEQ ID No. 5, 6 og 7, der antistoffet eller et divalent funksjonelt fragmentet derav videre er karakterisert ved at:i) antistoffet eller et divalent funksjonelt fragment derav også omfatter en hengselregion omfattende aminosyresekvens med SEQ ID No. 28, ogii) antistoffet eller et divalent funksjonelt fragment derav er koblet kjemisk til et cytotoksisk middel.2. Antistoffet eller det divalente funksjonelle fragmentet derav ifølge krav 1, karakterisert ved at det består av et humanisert antistoff.3. Antistoffet eller det divalente funksjonelle fragmentet derav ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det omfatter et variabelt tungkjededomene med en sekvens omfattende aminosyresekvensen SEQ ID No. 4; og et variabelt lettkjededomene med en sekvens omfattende aminosyresekvensen SEQ ID No.10.4. Antistoffet eller det divalente funksjonelle fragment derav ifølge kravene 1 til 3, karakterisert ved at antistoffet omfatter en komplett tungkjede omfattende aminosyresekvensen SEQ ID No. 37 og en komplett lettkjede omfattende aminosyresekvensen SEQ ID No. 40.5. Antistoffet eller det divalente funksjonelle fragment derav ifølge kravene 1 til 4, karakterisert ved at det cytotoksiske middelet er valgt fra alkylerende midler, antimetabolitter, anti-tumorantibiotika, mitotiske inhibitorer, kromatinfunksjonsinhibitorer, anti-angiogenesemidler, anti-østrogene midler, anti-androgene midler, immunomodulatorer eller kinaseinhibitorer.6. Antistoffet eller det divalente funksjonelle fragmentet derav ifølge krav 1 til 4, karakterisert ved at det cytotoksiske middelet er en mitotisk inhibitor. 7. Antistoffet eller det divalente funksjonelle fragmentet derav ifølge kravene 1 til 6 for anvendelse som medikament.8. Sammensetning omfattende som virksomt stoff en forbindelse bestående av et antistoff eller et divalent funksjonelt fragment derav ifølge ett av kravene 1 til 7.9. Sammensetningen ifølge krav 8 for anvendelse som medikament.10. Antistoff eller et divalent funksjonelt fragment derav ifølge kravene 1 til 7 eller en sammensetning ifølge krav 8 for anvendelse i inhibering av vekst og/eller proliferasjon av tumorceller.11. Antistoff eller et divalent funksjonelt fragment derav ifølge kravene 1 til 7 eller en sammensetning ifølge krav 8 for anvendelse i forebygging eller behandling av kreft.12. Antistoffet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, karakterisert ved at kreften er en kreft valgt blant prostatakreft, osteosarkomer, lungekreft, brystkreft, endometrial kreft, glioblastom eller tykktarmskreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45 place Abel Gance 92100 Boulogne-Billancourt FR

Oppfinner(e) info chevron_right

GOETSCH, Liliane
15 route de Cluses 74130 Ayze FR
WURCH, Thierry
7 route des EtolesLe Clos Bellevue 74140 Machilly FR
BES, Cédric
Calle Hermosilla 69Ext 6a drch 28001 Madrid ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61701915NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Regimbeau
20, rue de Chazelles 75847 Paris Cedex 17 FR

Prioritet info chevron_right

2009.06.05, US 184502 P

2008.12.02, WO PCT/IB08/055663

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 233 960 (B1)

WO-A1-96/38557 (B1)

WO-A2-2009/007427 (B1)

WO-A2-2006/116260 (B1)

WO-A2-2007/126799 (B1)

WO-A2-2006/015371 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3135691)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3135691)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3135691)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3135691)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.11.28 6760 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.11.28 4850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.11.25 4500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.11.25 4200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.11.26 3850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.11.28 3500 ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.11.29 3200 ACUMASS Betalt og godkjent
31818244 expand_more 2018.11.22 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 09:07:10