Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3135668
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3135668
EP levert
EP søknadsnummer 15782458.2
EP meddelt
Prioritet 2014.04.24, JP 2014090754
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (JP)
Oppfinner USHIROGOCHI, Hideki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med følgende formel [I]:hvorRA eren gruppe med følgende formel (A-1):hvor ring A1 representerer en fenylgruppe som kan være substituert; RB eren gruppe med følgende formel (B-4):hvor Xa representerer CR3a eller N,(i) når Xa representerer CR3a,Xb representerer CHR3b, Xc representerer O eller NR4c, Xb representerer O, Xc representerer NR4c, ellerXb representerer NR4b, Xc representerer O, NR4celler CHR3c, (ii) når Xa representerer N, Xb representerer CHR3b eller C(=O), Xc representerer NR4c, ellerXb representerer NR4b, Xc representerer CHR3c;R3a representerer et hydrogenatom, en hydroksylgruppe, en alkylgruppe eller en aminogruppe,hver av R3b og R3c representerer en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, en hydroksylgruppe og en alkylgruppe,hver av R4b og R4c representerer en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, en alkylgruppe og en sykloalkylgruppe;RB6 representerer et hydrogenatom eller en alkylgruppe;RB7 representerer(i) en alkylgruppe som kan være substituert,(ii) en sykloalkylgruppe som kan være substituert,(iii) en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert,(iv) en heteroarylgruppe som kan være delvis hydrogenert og kan være substituert, eller(v) et hydrogenatom, eller,når Xc representerer NR4c, RB7 og R4c er bundet til hverandre ved deres ende for å danne en alifatisk heterosyklisk gruppe, som kan være substituert med en alkylgruppe som kan være substituert, sammen med et nitrogenatom som de er bundet til, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav forutsatt at følgende formler (a), (b) og (c):[kjemisk formel 10] er ekskludert.2. Forbindelse ifølge krav 1,hvorien substituent av en fenylgruppe som kan være substituert, representert med ring A1 i den ovennevnte formelen (A-1) er 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom, en cyanogruppe, en alkylgruppe, en halogenalkylgruppe, en alkoksyalkylgruppe, en alkoksygruppe og en alkylendioksygruppe som kan være substituert med 1-2 halogenatomer;RB er en gruppe representert med den ovennevnte formelen (B-4):hvor en substituent av (i) alkylgruppen som kan være substituert, representert med RB7, er 1-4 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksylgruppe; en oksogruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe, en alkanoylgruppe, en alkoksykarbonylgruppe og en alkylsulfonylgruppe; en heteroarylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe og kan være delvis hydrogenert; en sykloalkylgruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en alkylsulfonylgruppe; en arylgruppe; en heteroarylgruppe som kan være delvis hydrogenert; en alkanoylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom og en hydroksylgruppe; en sykloalkylkarbonylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe som kan være substituert med en alkylsulfonylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkoksykarbonylgruppe; en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en alkylsulfonylgruppe; en alkoksygruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; og en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe, en oksogruppe, en alkylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkylsulfonylgruppe,en substituent av (ii) sykloalkylgruppen som kan være substituert, (iii) den alifatiske heterosykliske gruppen som kan være substituert, og (iv) heteroarylgruppen som kan være delvis hydrogenert og kan være substituert representert med RB7 er 1-4 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksylgruppe; en oksogruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe, en alkoksygruppe, en alkylsulfonylgruppe, en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkoksykarbonylgruppe og en alkylsulfonylgruppe, en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper, en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, en alifatisk heterosyklisk karbonylgruppe, og en heteroarylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe og kan være delvis hydrogenert; en sykloalkylgruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en alkylsulfonylgruppe; en arylgruppe; en heteroarylgruppe som kan være delvis hydrogenert; en alkanoylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom og en hydroksylgruppe; en sykloalkylkarbonylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe som kan være substituert med en alkylsulfonylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkoksykarbonylgruppe; en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en alkylsulfonylgruppe; en alkoksygruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; og en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe, en oksogruppe, en alkylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkylsulfonylgruppe, ellernår RB7 er (ii) en sykloalkylgruppe som kan være substituert, eller (iii) en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert, to substituenter på det samme ringkonstituerende karbonatomet kan være bundet til hverandre ved enden derav for å danne en alkylengruppe som kan være substituert (hvor en substituent av alkylengruppen er en oksogruppe eller en alkylgruppe, og alkylengruppen kan inneholde 1-3 heteroatomer valgt uavhengig fra et svovelatom, et oksygenatom og et nitrogenatom), i RB7, aryl er 6- til 10-leddet monosyklisk eller bisyklisk aryl, heteroaryl er 5- til 10-leddet monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl som inneholder 1-4 heteroatomer valgt uavhengig fra gruppen bestående av et svovelatom, et oksygenatom og et nitrogen atom, en alifatisk heterosyklisk ring er en 4- til 9-leddet alifatisk heterosyklisk ring som inneholder 1-2 heteroatomer valgt uavhengig fra gruppen bestående av et oksygenatom og et nitrogenatom, ellernår XC er NR4C, og RB7 og R4c er bundet til hverandre ved deres ende for å danne en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med en alkylgruppe som kan være substituert, sammen med et nitrogenatom som de er bundet til, en substituent av alkylgruppen som kan være substituert er en hydroksylgruppe, og den alifatiske heterosykliske gruppen er en 4- til 9-leddet alifatisk heterosyklisk ring som videre kan inneholde 1 heteroatom valgt uavhengig fra gruppen bestående av et svovelatom, et oksygenatom og et nitrogenatom annet enn nitrogenatomet til hvilket RB7 og R4c er bundet,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2,hvori en gruppe representert med den ovennevnte formelen [A-1], ring A1 er en fenylgruppe som kan være substituerthvoren substituent av fenylgruppen som kan være substituert er 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom, en alkylgruppe, en halogenalkylgruppe, en alkoksyalkylgruppe, en alkoksygruppe og en alkylendioksygruppe som kan være substituert med 1-2 halogenatomeri en gruppe med den ovennevnte formelen [B-4], RB7 er (i) en alkylgruppe som kan være substituert, (ii) en sykloalkylgruppe som kan være substituert, (iii) en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert, (iv) en heteroarylgruppe som kan være delvis hydrogenert og kan være substituert, eller (v) et hydrogenatom, ellernår Xc er NR4c, RB7og R4c kan være bundet til hverandre ved deres ende for å danne en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med en alkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, sammen med et nitrogenatom som de er bundet til,hvor(i) en substituent av alkylgruppen som kan være substituert er 1-4 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksylgruppe; en sykloalkylgruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en alkylsulfonylgruppe; en fenylgruppe; en heteroarylgruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkoksykarbonylgruppe; en alkylsulfonylgruppe; en alkoksygruppe; og en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe, en oksogruppe, en alkylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkylsulfonylgruppe,(ii) en substituent av sykloalkylgruppen som kan være substituert er 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en oksogruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe som kan være substituert med en alkylsulfonylgruppe, og en alkanoylgruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en alkoksygruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; og en alkylsulfonylgruppe, ellerto substituenter på det samme karbonatomet i den ovennevnte sykloalkylgruppen som kan være substituert er bundet til hverandre ved enden derav for å danne en alkylengruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe og en oksogruppe (hvor alkylengruppen kan inneholde i alkylenkjeden, 1-2 heteroatomer valgt uavhengig fra et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom),(iii) en substituent av den alifatiske heterosykliske gruppen som kan være substituert er 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksylgruppe; en oksogruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe, en alkoksygruppe, en alkylsulfonylgruppe, en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkoksykarbonylgruppe og en alkylsulfonylgruppe, en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper, en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, en alifatisk heterosyklisk karbonylgruppe og en heteroarylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe og kan være delvis hydrogenert; en alkanoylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom og en hydroksylgruppe; en sykloalkylkarbonylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe; en alkoksygruppe; en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med en oksogruppe; og en heteroarylgruppe,(iv) en substituent av heteroarylgruppen som kan være delvis hydrogenert og kan være substituert er 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alifatisk heterosyklisk gruppe; og en alkylgruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper, alkylsulfonylgruppe og en heteroarylgruppe,i de ovennevnte elementene (i) - (iv) er den alifatiske heterosykliske ringen valgt fra azetidinyl, oksetanyl, pyrrolidinyl, tetrahydrotiofenyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, piperazinyl, morfolinyl, tiomorfolinyl, homomorfolinyl, tetrahydrotiopyranyl, tetrahydropyranyl, 1-azabisyklo[2.2.2] oktyl(kinuklidinyl), 8-azabisyklo[3.2.1]oktyl, 3-oks-abisyklo[3.3.1]nonyl eller 3-okso-9-azabisyklo[3.3.1]nonyl,den alifatiske, heterosykliske ringen i den alifatiske, heterosykliske karbonylen er valgt fra azetidinyl, oksetanyl, pyrrolidinyl, tetrahydrotiofenyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, piperazinyl, morfolinyl, tiomorfolinyl, homomorfolinyl, tetrahydrotiopyranyl, tetrahydropyranyl, 1-azabisyklo[2.2.2] oktyl(kinuklidinyl), 8-azabisyklo[3.2.1]oktyl, 3-oks-abisyklo[3.3.1]nonyl eller 3-okso-9-azabisyklo[3.3.1]nonyl,heteroaryl-et er valgt fra pyrrolyl, furanyl, tienyl, imidazolyl, pyrazolyl, oksazolyl, tiazolyl, triazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, tiazinyl, triazinyl, idolyl, isoindolyl, indazolyl, benzimidazolyl, benzotiazolyl, benzofuranyl, kuinolyl, isokuinolyl, imidazopyridyl eller benzopyranyl,heteroarylgruppen som kan være delvis hydrogenert er valgt fra en pyrrolylgruppe, en furanylgruppe, en tienylgruppe, en imidazolylgruppe, en imidazolinylgruppe, en pyrazolylgruppe, en oksazolylgruppe, en tiazolylgruppe, en triazolylgruppe, en tetrazolylgruppe , en pyridylgruppe, en pyrazinylgruppe, en pyrimidinylgruppe, en pyridazinylgruppe, en tiazinylgruppe, en triazinylgruppe, en indolylgruppe, en isoindolylgruppe, en isoindolinylgruppe, en indazolylgruppe, en benzimidazolylgruppe, en benzotiazolylgruppe, a benzofuranylgruppe, en dihydrobenzofuranylgruppe, en kinolylgruppe, en isokinolylgruppe, en imidazopyridylgruppe, en tetrahydroimidazopyridylgruppe, en benzopyranylgruppe eller en dihydrobenzopyranylgruppe ellernår Xc er NR4c og RB7og R4c er bundet til hverandre på deres ende for å danne en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med en alkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, sammen med et nitrogenatom som de er bundet til, en alifatisk heterosyklisk gruppe er en gruppe valgt fra azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morfolinyl, tiomorfolinyl eller homomorfolinyl,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelse ifølge krav 3, hvorRA er en fenylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom, en alkylgruppe, en halogenalkylgruppe, en alkoksyalkylgruppe, en alkoksygruppe og en alkylendioksygruppe som kan være substituert med 1-2 halogenatomer,RB er en gruppe representert med den ovennevnte formelen (B-4),RB7 er (i) en alkylgruppe som kan være substituert, (ii) en sykloalkylgruppe som kan være substituert, (iii) en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert, eller (iv) en heteroarylgruppe som kan være delvis hydrogenert og kan være substituert, eller,når Xc er NR4c, RB7 og R4c er bundet til hverandre ved deres ende for å danne en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med en alkylgruppe (hvor alkylgruppen kan være substituert med en hydroksylgruppe), sammen med et nitrogenatom til hvilket de er bundet til,hvor(i) en substituent av alkylgruppen som kan være substituert er 1-4 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksylgruppe; en sykloalkylgruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en alkylsulfonylgruppe; en fenylgruppe; en pyridylgruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkoksykarbonylgruppe; en alkylsulfonylgruppe; en alkoksygruppe; og en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe, en oksogruppe, en alkylgruppe, en alkanoylgruppe og en alkylsulfonylgruppe,hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er valgt fra tetrahydrotiofenyl, piperidinyl, tiomorfolinyl, piperazinyl eller morfolinyl,(ii) en substituent av sykloalkylgruppen som kan være substituert er 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en oksogruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe som kan være substituert med en alkylsulfonylgruppe, og en alkanoylgruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en alkoksygruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; og en alkylsulfonylgruppe, ellerto substituenter på det samme karbonatomet i den ovennevnte sykloalkylgruppen som kan være substituert er bundet til hverandre ved enden derav for å danne en alkylengruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe og en oksogruppe (hvor alkylengruppen kan inneholde i alkylenkjeden, 1-2 heteroatomer valgt uavhengig fra et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom),hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morfolinyl eller tiomorfolinyl, ogen sykloalkylgruppe av (ii) sykloalkylgruppen som kan være substituert er syklobutyl, syklopentyl, syklohexyl, bisyklo[2.2.2]oktyl eller adamantyl,(iii) en substituent av den alifatiske heterosykliske gruppen som kan være substituert er 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksylgruppe; en oksogruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkoksygruppe, en alkylsulfonylgruppe, en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkoksykarbonylgruppe og en alkylsulfonylgruppe, en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper, en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, en morfolinylkarbonylgruppe og en heteroarylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe og kan være delvis hydrogenert (hvor heteroaryl som kan være delvis hydrogenert er imidazolyl, imidazolinyl, oksazolyl, triazolyl eller pyridyl); en alkanoylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom og en hydroksylgruppe; en sykloalkylkarbonylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en oksetanylkarbonylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe; en alkoksygruppe; en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med en oksogruppe (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er piperidinyl eller tetrahydropyranyl); og en pyrimidinylgruppe,hvor en alifatisk heterosyklisk gruppe av (iii) den alifatiske heterosykliske gruppen som kan være substituert er azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, tetrahydrotiofenyl, tetrahydrotiopyranyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1-azabisyklo[2.2.2]oktyl, 8-azabisyklo[3.2.1]octyl, homomorfolinyl, 3-oksabisyklo[3.3.1]nonyl eller 3-okso-9-azabisyklo[3.3.1]nonyl,(iv) en substituent av heteroarylgruppen som kan være delvis hydrogenert og kan være substituert er 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en tetrahydropyranylgruppe; og en alkylgruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper, en alkylsulfonylgruppe og pyridazinylgruppe,hvor heteroaryl av (iv) heteroarylgruppen som kan være delvis hydrogenert og kan være substituert er pyrazolyl, pyridyl eller imidazopyridinyl,en alifatisk heterosyklisk gruppe av den alifatiske heterosykliske gruppen som kan være substituert med en alkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe er piperazinyl eller pyrrolidinyl (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er dannet fra RB7og R4c er bundet til hverandre på deres ende, sammen med et nitrogenatom til hvilket de er bundet til når Xc er NR4c),eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 5. Forbindelse ifølge krav 4, hvorRA er en fenylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom, en alkylgruppe, en halogenalkylgruppe, en alkoksyalkylgruppe, en alkoksygruppe og en metylendioksygruppe som kan være substituert med 1- 2 halogenatomer,RB7 er(i) en alkylgruppe som kan være substituert, hvor en substituent av alkylgruppen er en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en oksogruppe, en alkylsulfonylgruppe, en hydroksylgruppe, en alkylgruppe og en alkanoylgruppe (hvor den alifatiske heterosykliske ringen er morfolinyl, tiomorfolinyl eller piperidinyl),(ii) en sykloalkylgruppe som kan være substituert (hvor sykloalkylgruppen er en syklopentylgruppe, en sykloheksylgruppe, en bisyklo[2.2.2]oktylgruppe eller en adamantylgruppe), hvor en substituent av sykloalkylgruppen er 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en oksogruppe (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er valgt fra en tiomorfolinylgruppe, en piperidinylgruppe, en piperazinylgruppe eller en morfolinylgruppe); en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe og en alkanoylgruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en alkoksygruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; og en alkylsulfonylgruppe,(iii) en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er valgt fra en azetidinylgruppe, en tetrahydrofuranylgruppe, en pyrrolidinylgruppe, en tetrahydropyranylgruppe, en piperidinylgruppe, en tetrahydrotiopyranylgruppe eller 3-oksabisyklo[3.3.1]nonyl), hvor en substituent av den alifatiske heterosykliske gruppen er 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksylgruppe; en oksogruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe, en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, en alkoksygruppe, en alkylsulfonylgruppe, en alkylsulfonylaminogruppe, en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper, morfolinylkarbonylgruppe og en heteroarylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe og kan være delvis hydrogenert (hvor heteroaryl-et som kan være delvis hydrogenert er pyridyl, imidazolyl, imidazolinyl, oksazolyl eller triazolyl); en alkanoylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en pyrimidinylgruppe; og en sykloalkylkarbonylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, eller(iv) en pyrazolylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelse ifølge krav 4, hvorRA er en fenylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av et halogenatom, en alkylgruppe og en halogenalkylgruppe,RB er en gruppe med den ovennevnte formelen (B-4):hvor Xa representerer N,Xb representerer CH2og Xc representerer NH, ellerXb representerer NH og Xc representerer CH2,RB6 representerer et hydrogenatom,RB7 er(i) en alkylgruppe som kan være substituert, hvor en substituent av alkylgruppen er en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en oksogruppe, en hydroksylgruppe, en alkylgruppe og en alkanoylgruppe (hvor den alifatiske heterosykliske ringen er morfolinyl, tiomorfolinyl eller piperidinyl), (ii) en sykloheksylgruppe som kan være substituert, hvor en substituent av sykloheksylgruppen er 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en piperidinylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe og en alkanoylgruppe; og en alkoksygruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper,(iii) en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er valgt fra en azetidinylgruppe, en tetrahydrofuranylgruppe, en pyrrolidinylgruppe, en tetrahydropyranylgruppe, en piperidinylgruppe, en tetrahydrotiopyranylgruppe eller 3-oksabisyklo[3.3. 1]nonyl), hvor en substituent av den alifatiske heterosykliske gruppen er 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en aminogruppe som kan være substituert med en alkylsulfonylgruppe, en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper, en imidazolinylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe; en alkanoylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; og en sykloalkylkarbonylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe, eller(iv) en pyrazolylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Forbindelse ifølge krav 4, hvorRA er en fenylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe eller en halogenalkylgruppe,RB er en gruppe med den ovennevnte formelen (B-4):hvorXa er CR3a,Xb er CHR3b, R3a er et hydrogenatom,R3b er et hydrogenatom eller en hydroksylgruppe,Xc er NR4c,R4c er et hydrogenatom eller en alkylgruppe,RB6 er et hydrogenatom, ogRB7 er en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en alkylgruppe eller en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse ifølge krav 4, hvorRA er en fenylgruppe som kan være substituert med et halogenatom,RB er en gruppe med den ovennevnte formelen (B-4):hvorXa er CR3a,Xb er NR4b,Xc er NR4c,R3a er et hydrogenatom,R4b er et hydrogenatom eller en alkylgruppe,R4c er et hydrogenatom eller en alkylgruppe,RB6 er et hydrogenatom, ogRB7 er en alkylgruppe,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse ifølge krav 4, hvorRB er en gruppe med den ovennevnte formelen (B-4): hvorXa er n,Xb er CHR3bog Xc er NR4c, ellerXb er NR4bog Xc er CHR3c,R3b og R3c er et hydrogenatom,R4b og R4c er et hydrogenatom, ogRB6 er et hydrogenatom,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse ifølge krav 4, hvorXa er N, Xb er CHR3b eller C(=O), Xc er NR4c,R3b er et hydrogenatom eller en alkylgruppe, ogR4c er et hydrogenatom, en alkylgruppe eller en sykloalkylgruppe,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse ifølge krav 4, hvorXa er N, Xb er CH2, Xc er NH, ogRB6 er et hydrogenatom,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Forbindelse ifølge krav 4, hvorRB7 er en sykloalkylgruppe som kan være substituert,hvor en substituent av sykloalkylgruppen som kan være substituert er 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en hydroksylgruppe og en oksogruppe; en aminogruppe som kan være substituert med 1-2 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe som kan være substituert med en alkylsulfonylgruppe, og en alkanoylgruppe; en alkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en alkoksygruppe som kan være substituert med en karbamoylgruppe som kan være substituert med 1-2 alkylgrupper; en sykloalkylgruppe som kan være substituert med en hydroksylgruppe; og en alkylsulfonylgruppe, ellerto substituenter på det samme karbonatomet i den ovennevnte sykloalkylgruppen som kan være substituert er bundet til hverandre ved enden derav for å danne en alkylengruppe som kan være substituert med 1-3 grupper valgt uavhengig fra gruppen bestående av en alkylgruppe og en oksogruppe (hvor alkylengruppen kan inneholde i alkylenkjeden, 1-2 heteroatomer valgt uavhengig fra et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom),hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morfolinyl eller tiomorfolinyl, ogen sykloalkylgruppe av den ovennevnte sykloalkylgruppen som kan være substituert er syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl, bisyklo[2.2.2]oktyl eller adamantyl,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelsen valgt fra gruppen bestående av:3-4-[(cis-3-hydroksytetrahydrofuran-4-yl)karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-trifluormetylfenyl)-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[[trans-4- (N-metylkarbamoylmetyloksy) sykloheksyl] karbamoylmetyl] piperazin-1-yl] -1,2,4-triazin,3-[4-[[(1-acetyl-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-klorfenyl)-1,2,4-triazin,3-[4-[[(7-ekso-9-endo)-9-hydroksy-3-oksabisyklo[3.3.1]nonan-7-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-trifluormetylfenyl)-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[[1-[2-(metylsulfonylamino)etyl]piperidin-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin, 5-(2-cyano-5-pyridyl)-3-[4-[[1-[(1-hydroksysyklopropyl)karbonyl]piperidin-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[[trans-4-(4-hydroksypiperidino)sykloheksyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[[1-((R)-2-hydroksybutanoyl)piperidin-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[(3S)-1-[(1-hydroksysyklopropyl)karbonyl]pyrrolidin-3-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,3-[4-[[cis-3-(dimetylamino)sykloheksyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-fluorfenyl)-1,2,4-triazin,3-[4-[[1-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)metyl]piperidin-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-fluorfenyl)-1,2,4-triazin,3-[4-[[trans-4-(acetoamino)sykloheksyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(ptolyl)-1,2,4-triazin,3-[4-[[1-(N,N-dimetylkarbamoylmetyl)-1 H-pyrazol-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-fluorfenyl)-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[1-[(1-hydroksysyklopropyl)karbonyl]azetidin-3-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,3-[4-[[trans-4-(N-metylkarbamoylmetyloksy)sykloheksyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-trifluormetylfenyl)-1,2,4-triazin,3-[4-[[cis-3-(acetoamino)sykloheksyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-fluorfenyl)-1,2,4-triazin,5-(4-klorfenyl)-3-[(3S,4S)-4-[(cis-3-hydroksytetrahydropyran-4-yl)karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,3-[4-[[1-(N,N-dimetylkarbamoylmetyl)-1H-pyrazol-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(p-tolyl)-1,2,4-triazin,5-(4-klorfenyl)-3-[4-[[1-(N,N-dimetylkarbamoylmetyl)-1H-pyrazol-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin, 5-(4-klorfenyl)-3-[4-[(trans-3-hydroksytetrahydropyran-4-yl)karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,3-[4-[[1-(N-metylkarbamoylmetyl)-1H-pyrazol-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(p-tolyl)-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[[1-(N-metylkarbamoylmetyl)-1H-pyrazol-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,5-(4-klorfenyl)-3-[4-[[1-(N-metylkarbamoylmetyl)-1H-pyrazol-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,5-(4-klorfenyl)-3-[4-[(3-metylbutanoyl)amino]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[[((2R)-4-methylmorpholyn-2-yl)metyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,3-[4-[[1-(N-metylkarbamoylmetyl)piperidin-4-yl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(p-tolyl)-1,2,4-triazin,3-[4-[[2-(1,1-dioksotiomorfolino)etyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-fluorfenyl)-1,2,4-triazin,3-[4-[[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-5-(4-fluorfenyl)-1,2,4-triazin,5-(4-fluorfenyl)-3-[4-[(piperazin-1-yl)karbamoylmetyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,5-(dihydrobenzopyran-5-yl)-3-[4-(isopropylkarbamoylmetyl)piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,3-[4-(4-fluorfenyl)piperazin-1-yl]-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazin, og5-(2-cyano-5-pyridyl)-3-[4-(isopropylkarbamoylmetyl)piperazin-1-yl]-1,2,4-triazin,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav som en aktiv ingrediens. 15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 for anvendelse som et terapeutisk eller profylaktisk middel for primær aldosteronisme, sekundær aldosteronisme, hypertensjon, hjertesvikt, kardiomyopati, hjertehypertrofi, myokardinfarkt, myokard-nekrose, svikt etter myokard-iskemi, koronar arteriesykdom , fibrose eller ombygging av myokard eller blodkar, vaskulær restenose, tykkelse av blodkarvegg, arteriell sklerose, akutt nyresykdom, kronisk nyresykdom, nyrefibrose, nevropati, hypokalemi, metabolsk syndrom, overvekt, søvnapnésyndrom, retinopati, leversykdom, idiopatisk og / eller syklisk ødem, eller sympatisk hyperaktivitet.16. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 15, hvor hypertensjon er essensiell hypertensjon, sekundær hypertensjon, behandlingsresistent hypertensjon eller mineralkortikoid-relatert hypertensjon.17. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 16, hvor sekundær hypertensjon er renal vaskulær hypertensjon, renal parenchymatøs hypertensjon, primær aldosteronisme, feokromocytom, søvnapnésyndrom, Cushings syndrom, medikamentindusert hypertensjon, aortastenose eller hyperparatyreose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

USHIROGOCHI, Hideki
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
SASAKI, Wataru
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
ONDA, Yuichi
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
SAKAKIBARA, Ryo
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
AKAHOSHI, Fumihiko
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8689NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.04.24, JP 2014090754

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 3 November 2008 (2008-11-03), ChemBridge Corporation: "Triazine derivatives", XP002777826, Database accession no. 1070398-58-1 (B1)

HAKKI,T. ET AL.: 'The development of a whole- cell based medium throughput screening system for the discovery of human aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors: Old drugs disclose new applications for the therapy of congestive heart failure, myocardial fibrosis and hypertension' JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY vol. 125, no. 1-2, 2011, pages 120 - 128, XP028385075 (B1)

TAREK HAKKI ET AL: "The development of a whole-cell based medium throughput screening system for the discovery of human aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors: Old drugs disclose new applications for the therapy of congestive heart failure, myocardial fibrosis and hypertension", JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, ELSEVIER SCIENCE LTD., OXFORD, GB, vol. 125, no. 1, 20 December 2010 (2010-12-20), pages 120-128, XP028385075, ISSN: 0960-0760, DOI: 10.1016/J.JSBMB.2010.12.011 [retrieved on 2010-12-28] (B1)

US-A1- 2007 207 985 (B1)

US-A1- 2007 292 225 (B1)

WO-A1-2010/130796 (B1)

WO-A2-2009/156462 (B1)

WO-A1-2012/012478 (B1)

WO-A1-2013/037779 (B1)

WO-A1-2013/079452 (B1)

WO-A1-2013/104597 (B1)

WO-A1-91/13885 (B1)

WO-A2-2006/081230 (B1)

WO-A1-2011/131593 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3135668)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3135668)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3135668)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3135668)
Innkommende, AR363137051 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.04.14 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32003809 expand_more 2020.04.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:33:06