Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR PURIFICATION OF MESSENGER RNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3134506
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3134506
EP levert
EP søknadsnummer 15783316.1
EP meddelt
Prioritet 2014.04.25, US 201461984503 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner DEROSA, Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for rensing av messenger-RNA (mRNA), omfattende (a) utfelling av mRNA fra et urent preparat; og(b) å utsette det urene preparatet som omfatter utfelt mRNA for en renseprosess som involverer membranfiltrering slik at det utfelte mRNA blir fanget opp av en membran; og(c) vasking av det fangede utfelte mRNA; og(d) eluering av det fangede utfelte mRNA fra membranen ved gjenoppløseliggjøring av mRNA, og som derved resulterer i en renset mRNA-løsning.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor renseprosessen som involverer membranfiltrering, er (i) tangensiell strømningsfiltrering, eller (ii) direkte strømningsfiltrering.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 2, hvor trinnet med utfelling av mRNA omfatter behandling av det urene preparatet med en løsning omfattende et reagens valgt fra gruppen bestående av litiumklorid, kaliumklorid, guanidiniumklorid, guanidiniumtiocyanat, guanidiniumisothiocyanat, ammoniumacetat og kombinasjoner derav, eventuelt hvor reagenset er guanidiniumtiocyanat.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor løsningen omfatter:(i) 4M guanidiniumtiocyanat, 0,5% natriumlaurylsarkosyl og 25 mM natriumcitrat;(ii) 4M guanidiniumtiocyanat og 0,5% natriumlaurylsarkosyl; eller (iii) 4M guanidiniumtiocyanat og 25 mM natriumcitrat.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 4, hvor trinnet med utfelling av mRNA omfatter et trinn for behandling av det urene preparatet med absolutt etanol.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor membranen er valgt fra gruppen bestående av polyetersulfon (mPES) (ikke modifisert), polyetersulfon (mPES) hulfibermembran, polyvinylidenfluorid (PVDF), celluloseacetat, nitrocellulose, MCE (blandede celluloseestere), ultrahøy MW-polyetylen (UPE), polyfluortetraetylen (PTFE), nylon og kombinasjon derav. 7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor vasketrinnet omfatter flere skyllesykluser som anvender en vaskeoppløsning omfattende en guanidiniumbuffer og etanol, fulgt av ca. 70-80% etanol, eventuelt hvor de flere skyllesyklusene er mer enn 5 sykluser.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor elueringstrinnet omfatter gjenoppløseliggjøring av det fangede utfelte mRNA med RNAse-fritt vann, eventuelt hvor det RNAse-frie vannet blir resirkulert i 5-10 minutter.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten videre omfatter et trinn med dialysering av den rensede mRNA-løsningen, eventuelt hvor den rensede mRNA-løsningen blir dialysert med 1 mM natriumcitrat ved anvendelse av en 100 kDa molekylvekt utesluttende membran (MWCO).10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA er syntetisert in vitro og det urene preparatet omfatter en in vitro mRNA-syntesereaksjonsblanding, eventuelt hvor det urene preparatet omfatter for tidlig terminerte RNA-sekvenser og / eller enzymreagenser brukt i in vitro-syntese.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor renseprosessen som involverer membranfiltrering, er tangentiell strømningsfiltrering og hvor den rensede mRNA-løsningen inneholder mindre enn 1%, mindre enn 0,5%, mindre enn 0,1% for tidlig terminerte RNA-sekvenser og / eller enzym-reagenser brukt i in vitro-syntese, eventuelt hvor de for tidlig terminerte RNA-sekvenser og / eller enzymreagenser brukt i in vitro-syntese, måles via sølvfarging, gelelektroforese, HPLC, UPLC og / eller kapillær elektroforese, eventuelt hvor (i) de for tidlige terminerte RNA-sekvenser omfatter mindre enn 15 baser, f.eks ca. 8-12 baser, eller (ii) enzymreagensene anvendt i in vitro-syntese omfatter T7 RNA-polymerase, DNAse I, pyrofosfatatase og / eller RNAse-inhibitor.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA blir renset:(a) i en skala på eller større enn 1 gram, 10 gram, 100 gram, 1 kg, 10 kg eller 100 kg per batch, og / eller(b)(i) før en hette og hale tilsettes mRNA, (ii) etter en hette og hale tilsettes mRNA,(iii) etter en hette tilsettes, eller(iv) både før og etter at en hette og / eller hale tilsettes mRNA.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA:(a) er, eller er større, enn 1 kb, 1,5 kb, 2 kb, 2,5 kb, 3 kb, 3,5 kb, 4 kb, 4,5 kb, 5 kb, 6 kb, 7 kb, 8 kb, 9 kb, 10 kb, 11 kb, 12 kb, 13 kb, 14 kb, 15 kb, eller 20 kb i lengde, og / eller(b) omfatter en eller flere modifikasjoner for å øke stabiliteten, eventuelt hvor den ene eller flere modifikasjonene omfatter modifisert nukleotid og / eller modifisert sukkerfosfat-ryggrader eller er umodifisert.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor 95%, 98%, 99% eller mer av det rensede mRNA ikke blir nedbrutt, bestemt ved RNA-agarosegelelektroforese i forhold til mRNA før rensing.15. Fremgangsmåte for fremstilling av messenger-RNA (mRNA) omfattende:å syntetisere av mRNA in vitro; ogrensing av in vitro-syntetisert mRNA ved anvendelse av en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
200 West Street Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DEROSA, Frank
300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
DIAS, Anusha
300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
KARVE, Shrirang
300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
HEARTLEIN, Michael
300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175108-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.04.25, US 201461984503 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BHADURI ET AL.: 'Procedure for the Preparation of Milligram Quantities of Adenovirus Messenger Ribonucleic Acid' JOURNAL OF VIROLOGY vol. 10, no. 6, December 1972, pages 1126 - 1129, XP055232582 (B1)

US-A1- 2006 059 576 (B1)

US-A1- 2010 120 129 (B1)

WO-A1-98/05673 (B1)

WO-A1-2012/077080 (B1)

WO-A1-2014/152966 (B1)

WO-A1-2009/093142 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3134506)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3134506)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3134506)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3134506)
Innkommende, AR336836099 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.28 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.27 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
31915897 expand_more 2019.10.04 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 08:49:45