Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IGF-1R ANTIBODY AND ITS USE AS ADDRESSING VEHICLE FOR THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3134438
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3134438
EP levert
EP søknadsnummer 15727884.7
EP meddelt
Prioritet 2014.04.25, US 201461984160 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pierre Fabre Médicament (FR)
Oppfinner GOETSCH, Liliane (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Internaliserende monoklonalt antistoff, eller et internaliserende IGF-1R-bindende fragment derav, som binder til human insulinlignende vekstfaktor 1-reseptor (IGF-1R) med SEQ ID NO 52 og er internalisert etter dets binding til IGF-1R, og som ikke binder til en IGF-1R med SEQ ID NO 82 og/eller SEQ ID NO 92, der antistoffet omfatter:• de tre tungkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 7, 2 og 3 og• de tre lettkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 9, 5 og 11,hvori CDR-ene er som definert ved IMGT.2. Det internaliserende monoklonale antistoffet, eller et internaliserende IGF-1R-bindende fragment derav, ifølge krav 1, hvori epitopen til det internaliserende monoklonale antistoffet omfatter en histidinrest i posisjon 494 med SEQ ID NO 52 og/eller en aspartinsyrerest i posisjon 491 med SEQ ID NO 52.3. Det internaliserende monoklonale antistoffet, eller et internaliserende IGF-1R-bindende fragment derav, ifølge krav 2, hvori epitopen omfatter en aminosyresekvens med minst 8 aminosyrer.4. Det internaliserende monoklonale antistoffet, eller et internaliserende IGF-1R-bindende fragment derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvis internaliseringsprosent etter dets binding til IGF-1R er på minst 40 %.5. Det internaliserende monoklonale antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori antistoffet er et kimært antistoff.6. Det internaliserende antistoffet ifølge krav 5, der antistoffet er valgt fra: a) et antistoff omfattende et variabelt domene i tungkjeden med sekvensen SEQ ID NO. 13 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 13, og de tre lettkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 9, 5 og 11; og b) et antistoff omfattende et variabelt domene i lettkjeden med sekvensen SEQ ID NO. 18 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 18, og de tre tungkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No.7, 2 og 3.7. Det internaliserende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 5 eller 6, hvori antistoffet omfatter eller består av en tungkjede med sekvens SEQ ID NO.23 og en lettkjede med sekvens SEQ ID NO. 28.8. Det internaliserende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori antistoffet er et humanisert antistoff.9. Det internaliserende antistoffet ifølge krav 8, der antistoffet omfatter:a) en tungkjede som har CDR-H1, CDR-H2 og CDR-H3 med sekvensene henholdsvis SEQ ID No. 7, 2 og 3, og FR1, FR2 og FR3 avledet fra human kimbane-IGHV1-46*01 (SEQ ID NO. 46) og FR4 avledet fra human kimbane-IGHJ4*01 (SEQ ID NO. 48); ogb) en lettkjede som har CDR-L1, CDR-L2 og CDR-L3 med sekvensene henholdsvis SEQ ID No. 9, 5 og 11, og FR1, FR2 og FR3 avledet fra human kimbane-IGKV1-39*01 (SEQ ID NO. 47) og FR4 avledet fra human kimbane IGKJ4*01 (SEQ ID NO. 49).10. Det internaliserende antistoffet ifølge krav 9, der antistoffet er valgt fra: a) et antistoff omfattende et variabelt domene i tungkjeden med sekvens SEQ ID NO. 33 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 33, og de tre lettkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 9, 5 og 11;b) et antistoff omfattende et variabelt domene i tungkjeden med sekvens SEQ ID NO. 34 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 34, og de tre lettkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 9, 5 og 11; ogc) et antistoff omfattende et variabelt domene i tungkjeden med en sekvens valgt fra SEQ ID No. 56, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78 og 80 eller en hvilken som helst sekvens med minst 80 % identitet med SEQ ID No.56, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78 og 80; og de tre lettkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No.9, 5 og 11.11. Det internaliserende antistoffet ifølge krav 9, der antistoffet er valgt fra: a) et antistoff omfattende et variabelt domene i lettkjeden med sekvens SEQ ID NO. 35 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 35, og de tre tungkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 7, 2 og 3;b) et antistoff omfattende et variabelt domene i lettkjeden med sekvens SEQ ID NO. 36 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 36, og de tre tungkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 7, 2 og 3; ogc) et antistoff omfattende et variabelt domene i lettkjeden med en sekvens valgt fra SEQ ID No. 57 og 60 eller en hvilken som helst sekvens med minst 80 % identitet med SEQ ID No. 57 eller 60; og de tre tungkjede-CDR-ene med sekvensene SEQ ID No. 7, 2 og 3.12. Det internaliserende antistoffet ifølge krav 9, der antistoffet er valgt fra: a) et antistoff omfattende en tungkjede med sekvens SEQ ID NO. 37 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 37, og en lettkjede med sekvens SEQ ID NO. 39 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 39;b) et antistoff omfattende en tungkjede med sekvens SEQ ID NO. 38 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 38, og en lettkjede med sekvens SEQ ID NO. 40 eller en hvilken som helst sekvens som utviser minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 40; ogc) et antistoff omfattende et variabelt domene i tungkjeden med en sekvens valgt fra SEQ ID No. 56, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78 og 80, eller en hvilken som helst sekvens med minst 80 % identitet med SEQ ID NO. 56, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78 eller 80, og et variabelt domene i lettkjeden med en sekvens valgt fra SEQ ID No. 57 og 60 eller en hvilken som helst sekvens med minst 80 % identitet med SEQ ID No. 57 eller 60. 13. Det internaliserende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, der antistoffet er fremstilt av hybridom I-4757 deponert ved CNCM, Institut Pasteur Frankrike den 30. mai 2013.14. Det murine hybridomet I-4757 deponert ved CNCM, Institut Pasteur, Frankrike den 30. mai 2013.15. Det internaliserende monoklonale antistoffet, eller et internaliserende antigenbindende fragment derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for anvendelse som medikament for å behandle en kreft som uttrykker IGF-1R, hvori antistoffet leverer et cytotoksisk middel på et vertsmålsted, der vertsmålstedet består av en epitop lokalisert i det ekstracellulære domenet til protein IGF-1R, foretrukket det ekstracellulære domenet til humant protein IGF-1R (SEQ ID NO. 51), mer foretrukket den N-terminale enden av det ekstracellulære domenet til humant protein IGF-1R N (SEQ ID NO. 52), eller en hvilken som helst naturlig variant sekvens derav.16. Antistofflegemiddelkonjugat omfattende det internaliserende monoklonale antistoffet, eller et internaliserende antigenbindende fragment derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, konjugert til et cytotoksisk middel.17. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 16, for anvendelse som medikament.18. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 16 for anvendelse som medikament for å behandle en kreft som uttrykker IGF-1R.19. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 16 og minst en eksipient og/eller en farmasøytisk akseptabel vehikkel.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 19 for anvendelse som medikament for behandling av en kreft som uttrykker IGF-1R. 21. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 16 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 19 for anvendelse som medikament for levering av et legemiddel eller medikament til en kreftcelle som uttrykker IGF-1R hos et individ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pierre Fabre Médicament
45, Place Abel Gance 92100 Boulogne-Billancourt FR

Oppfinner(e) info chevron_right

GOETSCH, Liliane
15 Route de Cluze 74130 Ayze FR
BROUSSAS, Matthieu
13b Rue du Lieutenant BovagneImmeuble les Terrasses 01420 Seyssel FR
BEAU-LARVOR, Charlotte
156 Rue du Champs à la MoineHameau de Vigny 74520 Jonzier Epagny FR
CHAMPION, Thierry
4 Avenue de la GareImmeuble le Quai d'Armand 74160 Saint Julien en Genevois FR
ROBERT, Alain
12 Rue de Romagny 74100 Annemasse FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Regimbeau
20, rue de Chazelles 75847 Paris Cedex 17 FR

Prioritet info chevron_right

2014.04.25, US 201461984160 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. DOERN ET AL: "Characterization of Inhibitory Anti-insulin-like Growth Factor Receptor Antibodies with Different Epitope Specificity and Ligand-blocking Properties: IMPLICATIONS FOR MECHANISM OF ACTION IN VIVO", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 284, no. 15, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 10254-10267, XP055059424, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M809709200 (B1)

BARDERAS RODRIGO ET AL: "Affinity maturation of antibodies assisted by in silico modeling", PROCEEDINGS NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES PNAS, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 105, no. 26, 1 July 2008 (2008-07-01) , pages 9029-9034, XP002592575, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.0801221105 [retrieved on 2008-06-23] (B1)

BITELMAN CONNIE ET AL: "IGF1R-directed targeted therapy enhances the cytotoxic effect of chemotherapy in endometrial cancer", CANCER LETTERS, NEW YORK, NY, US, vol. 335, no. 1, 10 February 2013 (2013-02-10), pages 153-159, XP028551317, ISSN: 0304-3835, DOI: 10.1016/J.CANLET.2013.02.009 (B1)

GERSHONI JONATHAN M ET AL: "Epitope mapping - The first step in developing epitope-based vaccines", BIOD, ADIS INTERNATIONAL LTD, NZ, vol. 21, no. 3, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 145-156, XP009103541, ISSN: 1173-8804, DOI: 10.2165/00063030-200721030-00002 (B1)

WO-A2-2008/079849 (B1)

MAYNARD JENNIFER A ET AL: "Protection against anthrax toxin by recombinant antibody fragments correlates with antigen affinity", NATURE BIOTECHNOLOGY (ADVANCE ONLINE PUBLICATION), GALE GROUP INC, vol. 20, no. 6, 1 June 2002 (2002-06-01), pages 597-601, XP002390004, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT0602-597 (B1)

MCKAY BROWN ET AL: "Tolerance to single, but not multiple, amino acid replacements in antibody V-H CDR2: A means of minimizing B cell wastage from somatic hypermutation?", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 156, no. 9, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 3285-3291, XP002649029, ISSN: 0022-1767 (B1)

WINKLER K ET AL: "Changing the antigen binding specificity by single point mutations of an anti-p24 (HIV-1) antibody", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 165, no. 8, 15 October 2000 (2000-10-15), pages 4505-4514, XP002579393, ISSN: 0022-1767 (B1)

WO-A1-2011/117330 (B1)

MASAHIRO OHTANI ET AL: "Mechanisms of antibody-mediated insulin-like growth factor I receptor (IGF-IR) down-regulation in MCF-7 breast cancer cells", BIOSCIENCE TRENDS, vol. 3, no. 4, 1 August 2009 (2009-08-01), pages 131-138, XP055058180, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3134438)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3134438)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3134438)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3134438)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_03,_2020_86798
01-03 Fullmakt Pierre Fabre Médicament, general POA
01-04 EP oversettelse V51036NO00_claims-NO 86686
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.03.31 4550,0 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.03.25 4160 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.24 2850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.28 2550 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.29 2200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32018922 expand_more 2020.12.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:41:09