Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PEROXIDE FORMULATIONS AND METHODS AND APPLICATORS FOR USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3134061
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3134061
EP levert
EP søknadsnummer 15783903.6
EP meddelt
Prioritet 2014.04.21, US 201461982217 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aclaris Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner SHANLER, Stuart D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Topisk sammensetning omfattende 25 ± 2,5 vekt-% til 50 ± 5 vekt-% hydrogenperoksid og 1 ± 0,1 vekt-% til 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol.2. Den topiske sammensetningen ifølge krav 1, hvor 2-propanolen omfatter 1 0,1 vekt-%, 2 0,2 vekt-%, 2,5 0,25 vekt-%, 3 0,3 vekt-%, 4 0,4 vekt-%, eller 5 0,5 vekt-% av sammensetningen.3. Den topiske sammensetningen ifølge krav 1, videre omfattende et geleringsmiddel.4. Den topiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den topiske sammensetningen videre omfatter en hydrogenperoksidstabilisator eller en blanding av hydrogenperoksidstabilisatorer.5. Den topiske sammensetningen ifølge krav 4, hvori hydrogenperoksidstabilisatoren omfatter stannat, natriumpyrofosfat, organofosfonat, nitrat, fosforsyre, kolloidalt silikat eller en kombinasjon derav.6. Den topiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen har en overflatespenning på 42 mN•m-1 ± 4,2 mN.m-1 til 55 mN•m-1 ± 5,5 mN.m-1 ved 37 °C.7. Den topiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den topiske sammensetningen omfatter: -45 ± 4,5 vekt-% stabilisert hydrogenperoksid av kosmetisk kvalitet og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol, og hvori den topiske sammensetningen har en overflatespenning på 42 mN•m-1 4,2 mN.m-1 til 55 mN•m-1 ± 5,5 mN.m-1 ved 37 °C, 40 ± 4 vekt-% stabilisert hydrogenperoksid av kosmetisk kvalitet og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol, og hvori den topiske sammensetningen har en overflatespenning på 42 mN•m-1 4,2 mN.m-1 til 55 mN•m-1 5,5 mN.m-1 ved 37 °C, 32,5 ± 3,25 vekt-% stabilisert hydrogenperoksid av kosmetisk kvalitet og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol, og hvori den topiske sammensetningen har en overflatespenning på 42 mN•m-1 4,2 mN.m-1 til 55 mN•m-1 5,5 mN.m-1 ved 37 °C, eller 25 ± 2,5 vekt-% stabilisert hydrogenperoksid av kosmetisk kvalitet og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol, og hvori den topiske sammensetningen har en overflatespenning på 42 mN•m-1 4,2 mN.m-1 til50 mN•m-1 5,0 mN.m-1 ved 37 °C, hvori sammensetningen videre omfatter en hydrogenperoksidstabilisator, eller en blanding av hydrogenperoksidstabilisatorer, som stabiliserer hydrogenperoksidet av kosmetisk kvalitet. 8. Den topiske sammensetningen som angitt i krav 1 for anvendelse ved behandling av en hudtilstand hos et individ hvori hudtilstanden velges fra gruppen som består av vorter, seboreisk keratose, molluscum contagiosum, akrokordoner, motstridende vorter, tilbakevendende vorter, behandling av naive vorter, vanlige vorter, palmoplantarvorter, flate vorter, epidermodysplasia verruciformis-relaterte vorter, anogenitale vorter, eller en kombinasjon derav.9. Den topiske sammensetningen ifølge krav 1, eller den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori sammensetningen omfatter hydrogenperoksid i en mengde på 50 ± 5 vekt-%, 45 ± 4,5 vekt-%, 40 ± 4 vekt-%, 32,5 ± 3,25 vekt-%, 25 ± 2,5 vekt-%, eller i et område mellom hvilke som helst to av disse mengdene.10. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori behandlingen inkluderer debridering av et behandlingssted for individet, eventuelt hvori debridering av behandlingsstedet kan forekomme før, etter eller samtidig med administrering av sammensetningen.11. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori behandlingen omfatter administrering av sammensetningen én gang daglig, to ganger daglig, ukentlig, annenhver uke, annenhver dag, månedlig, annenhver måned, hver tredje måned eller som angitt av en emballasje eller en lege for å oppnå ønsket klinisk resultat.12. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori behandlingen videre omfatter administrering av en andre sammensetning omfattende fra 25 vekt-% ± 2,5 vekt-% til 50 vekt-% ± 5 vekt-% hydrogenperoksid og opptil 5 vekt-% ± 0,5 vekt-% 2-propanol, eventuelt hvori den andre sammensetningen administreres minst 1 dag, minst 2 dager, minst 3 dager, minst 1 uke, minst 2 uker, minst 3 uker, minst 4 uker, minst 1 måned, minst to måneder, minst tre måneder, minst 4 måneder, minst 5 måneder eller minst 6 måneder etter første besøk hos helsepersonell.13. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller den topiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen er en løsning eller en gel. 14. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori behandlingen omfatter administrering av sammensetningen ved å bringe et behandlingssted i kontakt med:en applikator valgt fra gruppen som består av en svamp, en vattpinne, en pinne med skumtupp, en bomullsdott, en børste, et vevd eller ikke-vevd stoff, rulle, gasbind, en hanske, en pennapplikator, en flokket svampendet applikator, eller en kombinasjon derav, elleren tupp på en applikator, hvori applikatoren omfatter:en skjør ampulle som har sammensetningen anordnet deri,et applikatorlegeme som har den skjøre ampullen anordnet deri; et applikatornav i fluidkommunikasjon med applikatorlegemet; tuppen anordnet ved en proksimal ende av applikatornavet; oget filter anordnet mellom den skjøre ampullen og tuppen.15. Applikator konfigurert til å lagre og dispensere en topisk sammensetning ifølge krav 1, applikatoren omfattende:en skjør ampulle som har den topiske sammensetningen anordnet deri;et applikatorlegeme som har den skjøre ampullen anordnet deri; et applikatornav i fluidkommunikasjon med applikatorlegemet;en tupp anordnet ved en proksimal ende av applikatornavet; oget filter anordnet mellom den skjøre ampullen og tuppen.16. Applikatoren ifølge krav 15, hvori applikatorlegemet videre omfatter en ytterligere bestanddel av den topiske sammensetningen anordnet deri, hvorved midlet frigjøres fra den skjøre ampullen som responderer på at den skjøre ampullen sprekkes og blandes med den ekstra ingrediensen i applikatorlegemet før administrering av den topiske sammensetningen.17. Applikatoren ifølge krav 15, hvori den topiske sammensetningen frigjøres fra den skjøre ampullen som responderer på at den skjøre ampullen brytes og strømmer gjennom applikatorlegemet, filteret og ut av applikatoren gjennom tuppen.18. Applikatoren ifølge krav 15, videre omfattende et trykkområde anordnet på en ytre overflate av applikatorlegemet for å indikere en del av applikatorlegemet for å påføre trykk for å sprekke den skjøre ampullen.19. Den topiske sammensetningen ifølge krav 1, sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, eller applikator ifølge krav 15, hvori den topiske sammensetningen omfatter:45 ± 4,5 vekt-% hydrogenperoksid og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol,40 ± 4,0 vekt-% hydrogenperoksid og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol,32,5 ± 3,25 vekt-% hydrogenperoksid og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol, eller25 ± 2,5 vekt-% hydrogenperoksid og 5 ± 0,5 vekt-% 2-propanol,hvori den topiske løsningen videre inkluderer en hydrogenperoksidstabilisator eller en blanding av hydrogenperoksidstabilisatorer.20. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori hudtilstanden er seboreisk keratose, hvori hydrogenperoksidet er i en mengde på 40 vekt-% ± 4 vekt-%, hvori 2-propanolen er i en mengde på 5 vekt-% ± 0,5 vekt-%.21. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 20, hvori sammensetningen er en løsning eller gel.22. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 20, hvori behandlingen omfatter å bringe seboreisk keratose i kontakt med en applikator valgt fra gruppen som består av en svamp, en vattpinne, en pinne med skumtupp, en bomullsdott, en børste, et vevd eller ikke-vevd stoff, rulle, gasbind, en hanske, en pennapplikator, en flokket svampendet applikator eller en kombinasjon derav.23. Den topiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 20, hvori behandlingen omfatter å bringe den seboreiske keratosen i kontakt med en tupp på en applikator, hvori applikatoren omfatter:en skjør ampulle som har sammensetningen anordnet deri, et applikatorlegeme som har den skjøre ampullen anordnet deri; et applikatornav i fluidkommunikasjon med applikatorlegemet; en tupp anordnet ved en proksimal ende av applikatornavet; oget filter anordnet mellom den skjøre ampullen og tuppen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Aclaris Therapeutics, Inc.
640 Lee Road, Suite 200 Wayne, PA 19087 US
24 Quail Drive South Malvern, Pennsylvania 19460 US
714 Woodcrest Road Radnor, Pennsylvania 19087 US
1 John Dyer Way Doylestown, Pennsylvania 18902 US
69 Spring Garden Mill Drive Newtown, Pennsylvania 18940 US
38 Church Path MitchamSurrey CR4 3BN GB
30 Oxhey Road WatfordHertfordshire WD19 4QQ GB
651 Wading River Hollow Road Ridge, New York 11961 US
1 Harborview Avenue Greenlawn, New York 11740 US
"-" "deceased" US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137203 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

2014.04.21, US 201461982217 P

2014.11.28, US 201462085466 P

DATABASE WPI 2 June 1992 (1992-06-02) Thomson Scientific, London, GB; AN 1992-401421 XP002773016, "Pearl tumour curing agent - contains hydrogen peroxide and pref. alcohol and surfactant", & JP H04 159229 A 2 June 1992 (1992-06-02) (B1)

WO-A2-2008/024422 (B1)

EP-A1- 1 393 629 (B1)

US-A- 4 428 933 (B1)

US-A- 4 518 583 (B1)

US-A- 5 348 556 (B1)

US-A- 5 916 568 (B1)

US-A1- 2003 008 018 (B1)

US-A1- 2003 077 386 (B1)

US-A1- 2004 101 571 (B1)

US-A1- 2004 137 077 (B1)

US-A1- 2005 244 344 (B1)

US-A1- 2006 198 798 (B1)

US-A1- 2007 003 494 (B1)

US-A1- 2007 111 954 (B1)

US-A1- 2008 167 681 (B1)

US-A1- 2011 092 562 (B1)

US-A1- 2012 283 328 (B1)

US-A1- 2012 308 623 (B1)

US-A1- 2013 004 230 (B1)

US-A1- 2014 030 314 (B1)

US-B1- 6 245 957 (B1)

US-B1- 8 273 385 (B1)

WO-A1-2010/086660 (B1)

DATABASE WPI 20 August 2011 (2011-08-20) Thomson Scientific, London, GB; AN 2011-K80549 XP002773015, "Electrolyte for micro-arc oxidation of aluminium and its alloys, contains potassium hydroxide, sodium silicate, isopropyl alcohol, hydrogen peroxide and water", & RU 2 426 823 C1 20 August 2011 (2011-08-20) (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
22-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3134061)
21-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3134061)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3134061)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3134061)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3134061)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3134061)
Innkommende, AR394412683 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3134061-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32016065 expand_more 2020.11.11 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:53:49