Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATMENT USING AMMONIA-SCAVENGING DRUGS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3133396
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3133396
EP levert
EP søknadsnummer 16176456.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2330892
Prioritet 2008.08.29, US 93234 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immedica Pharma AB (SE)
Oppfinner SCHARSCHMIDT, Bruce (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å bestemme en dosering av HPN-100 (glyceryl tri-[4-fenylbutyrat]) for en pasient som har behov for behandling foren nitrogen-retensjons-sykdom, hvilen omfatter å regne ut doseringen av HPN-100 basert på en utnyttelseseffekt for HPN-100-konvertering til fenylacetylglutamin (PAGN) på 60% til 75%.2. HPN-100 (glyceryl tri-[4-fenylbutyrat]) for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient som har en nitrogen-retensjonssykdom hvor fremgangsmåten omfatter å regne ut doseringen av HPN-100 basert på en utnyttelseseffekt for HPN-100-konvertering til fenylacetylglutamin (PAGN) på 60% til 75%.3. Anvendelse av HPN-100 (glyceryl tri-[4-fenylbutyrat]) for fremstilling HPN-100 (glyceryl tri-[4-fenylbutyrat])av et medikament for behandling av en pasient som har en nitrogen-retensjonssykdom hvor fremgangsmåten omfatter å regne ut doseringen av HPN-100 basert på en utnyttelseseffekt for HPN-100-konvertering til fenylacetylglutamin (PAGN) på 60% til 75%.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, HPN-100 for anvendelse ifølge krav 2 eller anvendelse ifølge krav 3, hvor doseringen av HPN-100 regnes ut fra pasientens matprotein-inntak.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 4, HPN-100 for anvendelse ifølge krav 2 eller krav 4 eller anvendelse ifølge krav 3 eller krav 4, hvor doseringen av HPN-100 reduseres for å ta hensyn til pasientens gjenværende ureasyntesekapasitet.6. HPN-100 for anvendelse ifølge et hvilket som hels av kravene 2, 4 eller 5, hvor HPN-100 administreres oralt.7. Anvendelse av HPN-100 (glyceryl tri[4-fenylbutyrat]) for fremstilling av et medikament for behandling en pasient som har en ammoniakk retensjonssykdom, hvor medikamentet fremstilles for administrasjon i en egnet dose, hvor den egnede dose blir bestemt ved:a) å bestemme pasientens gjenværende ureasyntesekapasitet;b) å bestemme pasientens matproteininntak; c) å beregne fra a) og b) pasientens ønskede urin fenylacetyl-glutamin (PAGN)-produksjon ogd) å bestemme den egnede dosering av HPN-100 som er nødvendig for å gi den ønskede urin PAGN-produksjon basert på gjennomsnittlig omdannelse av HPN-100 til PAGN på 60% til 75% i urinen.8. Anvendelse av HPN-100 (glyceryl tri-[4-fenylbutyrat]) for fremstilling av et medikament til behandling av en pasient med en nitrogen retensjonssykdom, hvor medikamentet fremstilles for administrasjon i en effektiv dose, hvor den effektive dose bestemmes ved:a) å bestemme en ønsket fenylacetylglutamin (PAGN)-produksjon basert på en ønsket nitrogenproduksjon ogb) å regne ut den effektive dosen av HPN-100 basert på en gjennomsnittlig omdannelse av HPN-100 til PAGN på 60% til 75% i urinen9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 4 eller 5 eller HPN-100 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 – 5 eller 8, hvor nitrogenretensjonssykdommen re en urea-cyklus-forstyrrelse eller kronisk leverencefalopati.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9 eller HPN-100 for anvendelse ifølge krav 9 eller anvendelse ifølge krav 9, hvor nitrogen-retensjonssykdommen er en ureacyklus-forstyrrelse.11. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 – 5 eller 7 – 10, hvor medikamentet fremstilles for oral administrasjon.12. HPN-100 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 4 – 6 eller 9 – 10 eller anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 – 5 eller 7 – 11, hvor pasient er behandlings-naiv.13. HPN-100 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 4 – 6 eller 9 – 10 eller anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 – 5 eller 7 – 11, hvor pasienten tidligere har blitt administrert en dose av fenylbutyrat.14. HPN-100 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 4 – 6 eller anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 – 5, hvor PAGN er PAGN i urinen (uPAGN).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Immedica Pharma AB
Norrtullsgatan 15 113 29 Stockholm SE
Hyperion Therapeutics601 Gateway BoulevardSuite 200 South San Francisco, CA 94080 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zacco Sweden AB
Valhallavägen 117 Box 5581 114 85 Stockholm SE
Patentstyrets saksnr. 2019/12653
Din referanse: P61903408NO00E   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2019/12653

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2019/12653

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR339398056 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt

2008.08.29, US 93234 P

LEE B ET AL: "Preliminary data on adult patients with urea cycle disorders (UCD) in an open-label, switch-over, dose-escalation study comparing a new ammonia scavenger, glyceryl tri(4-phenylbutyrate) (HPN-100), to buphenyl (sodium phenylbutyrate (PBA))", JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, KLUWER, DORDRECHT, NL, vol. 31, no. suppl. 1, 1 August 2008 (2008-08-01), page 91, XP009127344, ISSN: 0141-8955 (B1)

TANNER L M ET AL: "Nutrient intake in lysinuric protein intolerance", JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 30, no. 5, 21 June 2007 (2007-06-21), pages 716-721, XP019548954, ISSN: 1573-2665 (B1)

SIMELL O ET AL: "Waste nitrogen excretion via amino acid acylation: Benzoate and phenylacetate in lysinuric protein intolerance", PEDIATRIC RESEARCH, WILLIAMS AND WILKINS, BALTIMORE, MD, US, vol. 20, no. 11, 1 January 1986 (1986-01-01), pages 1117-1121, XP009127277, ISSN: 0031-3998 (B1)

MACARTHUR ROBERT B ET AL: "Pharmacokinetics of sodium phenylacetate and sodium benzoate following intravenous administration as both a bolus and continuous infusion to healthy adult volunteers", MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, US, vol. 81, no. Suppl.1, 1 April 2004 (2004-04-01), pages S67-S73, XP009127291, ISSN: 1096-7192 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3133396)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3133396)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3133396)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3133396)
Innkommende, AR287184249 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.12.13 7150 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.01.02 5200 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.12.06 4850 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.11.24 4500 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.12.29 4200 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.12.18 3850 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.01.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31818156 expand_more 2018.11.27 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:21:28