Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ELIGLUSTAT (GENZ 112638) AS INHIBITOR OF GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE FOR USE IN A METHOD OF TREATING FABRY'S OR GAUCHER'S DISEASE, THE METHOD COMPRISING ADJUSTING THE INDIVIDUAL THERAPEUTICAL DOSE TO THE P-450 METABOLISM OF THE PATIENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3133070
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3133070
EP levert
EP søknadsnummer 16175117.7
EP meddelt
Prioritet 2009.11.27, US 264748 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner LIU, Hanlan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse representert med følgende strukturformeleller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk i en fremgangsmåte for å behandle et individ med Fabry-sykdom, hvor fremgangsmåten omfatter:testing av individet for å bestemme om individet er en dårlig, middels eller ekstensiv / ultrarask P450-metabolisator, hvor individet blir vurdert å være en dårlig, middels eller ekstensiv / ultrarask P450-metabolisator gjennom genotyping, hvor en dårlig P450-metabolisator bærer to mutante alleler av CYP2D6-genet som resulterer i fullstendig tap av enzymaktivitet, en middels P450-metabolisator har en allel med redusert aktivitet og en null-allel av CYP2D6-genet, en ekstensiv P450-metabolisator har minst en og ikke mer enn to alleler med normal funksjon av CYP2D6-genet, og en ultrarask P450-metabolisator bærer flere kopier av funksjonelle alleler av CYP2D6-genet og produserer eksess enzymatisk aktivitet; ogå administrere til individet en tilpasset effektiv mengde av forbindelsen hvis individet er en middels eller ekstensiv / ultrarask P450-metabolisator og å administrere til individet en effektiv mengde av forbindelsen hvis individet er en dårlig P450-metabolisator,hvor nevnte effektive mengde er en daglig dose på fra 25 mg til 300 mg, og hvor den tilpassete effektive mengden er større enn nevnte effektive mengde.2. En forbindelse representert med følgende strukturformel eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk i en metode for å behandle et individ med Gaucher sykdom, hvor fremgangsmåten omfatter:testing av individet for å bestemme om individet er en dårlig, middels eller ekstensiv / ultrarask P450-metabolisator, hvor individet blir vurdert å være en dårlig, middels eller ekstensiv / ultrarask P450-metabolisator gjennom genotyping, hvor en dårlig P450-metabolisator bærer to mutante alleler av CYP2D6-genet som resulterer i fullstendig tap av enzymaktivitet, en middels P450-metabolisator har en allel med redusert aktivitet og en null-allel av CYP2D6-genet, en ekstensiv P450-metabolisator har minst en og ikke mer enn to alleler med normal funksjon av CYP2D6-genet, og en ultrarask P450-metabolisator bærer flere kopier av funksjonelle alleler av CYP2D6-genet og produserer eksess enzymatisk aktivitet; ogå administrere til individet en tilpasset effektiv mengde av forbindelsen hvis individet er en middels eller ekstensiv / ultrarask P450-metabolisator og å administrere til individet en effektiv mengde av forbindelsen hvis individet er en dårlig P450-metabolisator,hvor nevnte effektive mengde er en daglig dose på fra 25 mg til 300 mg, og hvor den tilpassete effektive mengden er større enn nevnte effektive mengde.3. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor testing av individet for å bestemme om individet er en dårlig, middels eller ekstensiv / ultrarask P450-metabolisator oppstår før eller etter behandlingsstart.4. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor individet er genotypet for P450-ekspresjon før behandlingsstart. 5. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den effektive mengden er en daglig dose på fra 25 mg til 150 mg.6. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den effektive mengden er en daglig dose på 100 mg.7. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor forbindelsen er representert av hemitartratsaltet av nevnte strukturformel.8. Forbindelse for bruk ifølge krav 7, hvor forbindelsen administreres til individet i en farmasøytisk sammensetning som omfatter i det minste ett vannuoppløselig fyllstoff, i det minste ett vannløselig fyllstoff, i det minste ett bindemiddel, og i det minste ett smøremiddel, hvor det vannuoppløselige fyllstoffet er mikrokrystallinsk cellulose, det vannoppløselige fyllstoffet er laktosemonohydrat, bindemidlet er hydroksypropylmetylcellulose, og smøremidlet er glyseryl-behenat.9. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor forbindelsen administreres til individet i en farmasøytisk sammensetning som omfatter en farmasøytisk formulering av:37.0 % vekt / vekt av hemitartratsaltet med nevnte strukturformel;16.7 % vekt / vekt av mikrokrystallinsk cellulose;41.3 % vekt / vekt av laktosemonohydrat;4.0 % vekt / vekt av hydroksypropyl-metylcellulose; og1.0 % vekt / vekt glyseryl-behenat.10. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor forbindelsen administreres til individet som en eller flere kapsler som omfatter:100 mg av hemitartratsaltet med nevnte strukturformel;45.0 mg av mikrokrystallinsk cellulose;111.5 mg av laktosemonohydrat;10.8 mg av hydroksypropyl-metylcellulose; og2.7 mg av glyseryl-behenat. 11. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor forbindelsen administreres som en formulering en gang om dagen.12. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvor forbindelsen administreres som en formulering to ganger om dagen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LIU, Hanlan
80 East Street Lexington, MA 02420 US
WILLIS, Chris
7 Overlook Drive Southborough, MA 01772 US
BHARDWAJ, Renu
1 Candlelight Way Ashland, MA 01721 US
COPELAND, Diane P.
17 Hawks Ridge Road Billerica, MA 01862 US
HARIANAWALA, Abizer
10 Wilson Lane Acton, MA 01720 US
SKELL, Jeffrey
41 Hundreds Road Westborough, MA 01581 US
KOCHLING, Jianmei
42 Oak Street Wellesley, MA 02482 US
PALACE, Gerard
123 Millwood Street Framingham, MA 01701 US
PETERSCHMITT, Judith
44 Harrington Street Watertown, MA 02472 US
SIEGEL, Craig
15 Bradford Road Woburn, MA 01801 US
CHENG, Seng
10 Jennison Circle Natick, MA 01760 US
MARSHALL, John
c/o Sanofi US 55 Corporate Drive Mail Code 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8353NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Garner, Stephen
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2009.11.27, US 264748 P

Anførte dokumenter info chevron_right

J.A. SHAYMAN: "Eliglustat tartrate", DRUGS OF THE FUTURE, vol. 35, no. 8, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 613-620, XP055198504, ISSN: 0377-8282, DOI: 10.1358/dof.2010.035.08.1505566 (B1)

WO-A2-2008/150486 (B1)

PETERSCHMITT J ET AL: "102. Genz-112638, an investigational oral treatment for Gaucher disease type 1: Preliminary Phase 2 clinical trial results", MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, ACADEMIC PRESS, AMSTERDAM, NL, vol. 96, no. 2, 1 February 2009 (2009-02-01), page S34, XP025772035, ISSN: 1096-7192, DOI: 10.1016/J.YMGME.2008.11.103 [retrieved on 2009-01-13] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3133070)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3133070)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3133070)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3133070)
Innkommende, AR341977313 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31918506 expand_more 2019.11.29 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.15 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:11:50