Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS, KITS AND APPARATUS FOR EXPANDING A POPULATION OF CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3132247
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3132247
EP levert
EP søknadsnummer 15720620.2
EP meddelt
Prioritet 2014.04.16, US 201461980506 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Juno Therapeutics GmbH (DE)
Oppfinner GERMEROTH, Lothar (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro fremgangsmåte for ekspandering av en cellepopulasjon hvor fremgangsmåten omfatter å inkubere en prøve omfattende en populasjon av celler ved nærvær av en multimeriseringsreagens som er irreversibelt bundet til et første middel og et andre middel,hvor det første middelet binder til et reseptormolekyl på overflaten av cellene i populasjonen og er i stand til å gi et primært aktiveringssignal til cellene oghvor det andre middelet binder til et hjelpermolekyl på overflaten av cellene i populasjonen og er i stand til å stimulere cellene,hvor det første middelet (i) omfatter minst en bindingspartner C1 som er i stand til reversibelt å binde til et bindingssete Z1 av multimeriseringsreagensen for å danne en reversibel binding mellom bindingspartneren C1 og bindingssetet Z1 og hvor det andre middelet (i) omfatter minst en bindingspartner C2 som er i stand til reversibelt å binde til et bindingssete Z2 av multimeriseringsreagensen for å danne en reversibel binding mellom bindingspartneren C2 og bindingssetet Z2.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor cellepopulasjonen er en lymfocyttpopulasjon.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor lymfocytt-populasjonen er B-cellepopulasjon en T-celle-populasjon, en naturlig dreper-celle-populasjon eller en blanding derav.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor det første middelet gir et primært signal til cellene.5. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor:populasjonen av celler omfatter en T-celle-populasjon og det første middelet omfatter et MHC I:peptidkompleks eller stimulerer et TCR/CD3 kompleks-assosiert signal i T-cellene og/eller omfatter en bindingsreagens som binder til CD3.6. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor:cellepopulasjonen omfatter en B-celle-populasjon og reseptormolekylet er CD40 eller CD137 og/eller den første reagens omfatter en bindingsreagens som binder CD40 eller CD137. 7. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor populasjonen av celler omfatter T-celler og hjelpemolekylet er CD28 eller CD137 og/eller det andre middelet omfatter en bindingsreagens som binder til CD28 eller CD137 eller er en blanding av to forskjellige bindingsreagenser som begge binder spesifikt CD28 eller CD137.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor multimeriseringsreagensen er immobilisert på en fast overflate.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor multimeriseringsreagensen er valgt fra gruppen bestående av streptavidin, avidin, en analog av streptavidin som reversibelt binder biotin, en analog av avidin som reversibelt binder biotin, en reagens som omfatter minst to chelaterende grupper K, hvor de minst to chelaterende grupper er i stand til binding til et overgangsmetallion for derved å gjøre enheten A i stand til å binde til en oligohistidin affinitetsmarkør, multimerisk glutation-S-transferase, multimerisk kalmodulin og et biotinylert bærerprotein.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor multimeriseringsreagensen er i en oppløselig form.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor multimeriseringsreagensen omfatter en oligomer eller en polymer av streptavidin, en oligomer eller en polyjmer av avidin, en olgomer eller en polymer av en analog av streptavidin som reversibelt binder biotin, en oligomer eller en polymer av en analog avidin som reversibelt binder biotin, en reagens som omfatter minst to chelaterende grupper K, hvor de minst to chelaterende grupper er i stand til binding til et overgangsmetallion for derved å gjøre reagensen i stand til binding til en oligohistidin affinitetesmarkør, multimerisk glutation-S-transferase, multimerisk kalmodulin og et biotinylert bærerprotein.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 11, hvor(a) nevnte bindingspartner C1 og/eller nevnte bindingspartner C2 omfatter biotin og nevnte multimeriseringsreagens omfatter en streptavidinanalog eller en avidinanalog som reversibelt binder til biotin;(b) nevnte bindingspartner C1 og/eller nevnte bindingspartner C2 omfatter en biotinanalog som reversibelt binder til streptavidin eller avidin og nevnte multimeriseringsreagens omfatter streptavidin eller avidin eller en straptavidinanalog eller en avidinanalog som reversibelt binder til nevnte biotinanalog eller (c) nevnte bindingspartner C1 og/eller nevnte bindingspartner C2 omfatter streptavidin eller avidinbindende peptid og nevnte multimeriseringsreagens omfatter streptavidin eller avidin eller en streptavidinanalog eller en avidinanalog som reversibelt binder til nevnte streptavidin eller avidinbindende peptid.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor nevnte bindingspartner C1 og/eller nevnte bindingspartner C2 omfatter det streptavidin-bindende peptid Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys og nevnte multimeriseringsreagens omfatter en streptavidinanalog som omfatter aminosyresekvensen Val44-Thr45-Ala46-Arg47 ved sekvensposisjoner 44 til 47 av villtype streptavidin eller en streptavidinanalog som omfatter aminosyresekvensen Ile44-Gly45-Ala46-Arg47 ved sekvensposisjoner 44 til 47 av villtype streptavidin.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 13, hvor bindingspartnerne C1 og C2 er like eller forskjellige.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 14, ytterligere omfattende å bryte bindingen mellom nevnte bindingspartner C1 av første middel og/eller nevnte bindingspartner C2 av andre middel og nevnte bindingsseter Z1 og/eller Z2 av nevnte multimeriseringsreagens, eventuelt hvor nevnte brudd forårsaker terminering av stimuleringen av cellene.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor den reversible binding blir brutt ved å kontakte cellene med biotin eller en biotinanalog, når(a) nevnte bindingspartner C1 og C2 omfatter uavhengig fra hverandre en biotinanalog som reversibelt binder til streptavidin eller avidin og nevnte multimeriseringsreagens omfatter en streptavidinanalog som reversibelt binder til biotin,(b) nevnte bindingspartner C1 og C2 omfatter uavhengig fra hverandre en biotinanalog som reversibelt binder til streptavidin eller avidin og nevnte multimeriseringsreagens omfatter streptavidin eller avidin eller en avidinanalog som reversibelt binder til nevnte biotinanalog eller(c) nevnte bindingspartner C1 og C2 omfatter uavhengig fra hverandre et streptavidin eller avidin-bindende peptid og nevnte multimeriseringsreagens omfatter streptavidin eller avidin eller en streptavidinanalog eller en avidinanalog som reversibelt binder til nevnte streptavidin- eller avidin-bindende peptid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Juno Therapeutics GmbH
Grillparzerstrasse 10 81675 Munich DE

Oppfinner(e) info chevron_right

GERMEROTH, Lothar
Am Menzelberg 16A 37077 Goettingen DE
STEMBERGER, Christian
Franz von Defreggerstrasse 17 83607 Holzkirchen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176106-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.04.16, US 201461980506 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANITA SCHMITT ET AL: "Adoptive transfer and selective reconstitution of streptamer-selected cytomegalovirus-specific CD8+ T?cells leads to virus clearance in patients after allogeneic peripheral blood stem cell transplantation", TRANSFUSION, vol. 51, no. 3, 6 December 2010 (2010-12-06), pages 591-599, XP055043927, ISSN: 0041-1132, DOI: 10.1111/j.1537-2995.2010.02940.x (B1)

CHRISTIAN STEMBERGER ET AL: "Novel Serial Positive Enrichment Technology Enables Clinical Multiparameter Cell Sorting", PLOS ONE, vol. 7, no. 4, 24 April 2012 (2012-04-24), page e35798, XP055043969, DOI: 10.1371/journal.pone.0035798 (B1)

WO-A2-2013/011011 (B1)

None (B1)

WO-A2-02/054065 (B1)

KNABEL MICHAEL ET AL: "Reversible MHC multimer staining for functional isolation of T-cell populations and effective adoptive transfer", NATURE MEDICINE, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 8, no. 6, 1 June 2002 (2002-06-01), pages 631-637, XP002460640, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/NM0602-631 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3132247)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3132247)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3132247)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3132247)
Innkommende, AR449392927 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176106 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176106 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32114885 expand_more 2021.11.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 05:08:45