Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MEDIATED DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3131582
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3131582
EP levert
EP søknadsnummer 15721912.2
EP meddelt
Avdelt til EP3424534;
Prioritet 2014.04.15, US 201461979848 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner PHENIX, Brian Dean (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MEDIATED DISEASES

(56) References

Cited: WO-A1-2013/185112, WO-A1-2014/014841, WO-A1-2011/119984, "Study of VX-661 Alone and in Combination With VX-770 in Subjects Homozygous to the F508del-CFTR Mutation", INTERNET CITATION, 18 July 2013 (2013-07-18), pages 1-4, XP002729415, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01531673/2013_07_18 [retrieved on 2014 -09-08]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:en første spraytørket dispersjon og en andre spraytørket dispersjon, hvor den første spraytørkede dispersjonen omfatter 70 vekt% til omkring 90 vekt% av en amorf form av (R)-1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroksypropyl)-6-fluor-2-(1-hydroksy-2-metylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyklopropankarboksamid (Forbindelse 1) og fra omkring 10 vekt% til omkring 30 vekt% av en polymer, hvor polymeren omfatter hydroksypropylmetylcellulose, og hvor den andre spraytørkede dispersjonen omfatter en amorf form av N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksoquinolin-3-karboksamid (Forbindelse 2);hvor den farmasøytiske sammensetningen er en tablett som omfatter omkring 25 mg til 125 mg av Forbindelse 1 og omkring 100 mg til 200 mg av Forbindelse 2.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den andre spraytørkede dispersjonen ytterligere omfatter hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuccinat (HPMCAS).3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den andre spraytørkede dispersjonen omfatter fra omkring 70 vekt% til omkring 90 vekt% av Forbindelse 2 og fra omkring 10 vekt% til omkring 30 vekt% av polymeren.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor tabletten omfatter omkring 100 mg av Forbindelse 1.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor tabletten omfatter omkring 150 mg av Forbindelse 2.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter én eller flere eksipienter valgt fra et fyllmiddel, et desintegreringsmiddel, et smøremiddel eller enhver kombinasjon derav.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter et fyllmiddel i en mengde på omring 30 vekt% til omkring 50 vekt% av den farmasøytiske sammensetningen. 8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvor fyllmiddelet omfatter mikrokrystallinsk cellulose.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 6 – 8, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra omkring 1 vekt% til omkring 10 vekt% av et desintegreringsmiddel per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor desintegreringsmiddelet omfatter natriumkroskarmellose.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 6 – 10, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter omkring 1 vekt% av et smøremiddel per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvor smøremiddelet omfatter magnesiumstearat.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12, hvor tabletten omfatter fra omkring 100 mg til omkring 300 mg av et fyllmiddel.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 14, hvor tabletten omfatter fra omkring 12 mg til omkring 36 mg av et desintegreringsmiddel.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 14, hvor tabletten omfatter 5,9 mg av et smøremiddel.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor tabletten har den følgende formulering: 17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose i en pasient.18. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere oralt den farmasøytiske sammensetningen til pasienten.19. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17 eller krav 18, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere én tablett en gang daglig.20. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17 – 19, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere én tablett en gang daglig fulgt av administrasjon av 150 mg av Forbindelse 2 en gang daglig.21. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17 – 20, hvor pasienten er homozygot i ΔF508 CFTR-mutasjonen. 22. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17 -20, hvor pasienten er heterozygot i ΔF508 CFTR-mutasjonen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US
13 Robert Road Acton, MA 01720 US
362 Cambridge Street Burlington, MA 01803 US
50 Northern Avenue BostonMA 02210 US
7 Maxwell Green 311 Somerville, MA 02144 US
60 Fairfield StreetUnit 1 Cambridge, MA 02140 US
60 Cushing Street Medford, MA 02155 US
28 Franklin Street Watertown, MA 02472 US
219 Dexter Avenue Apt. D Watertown, MA 02472 US
14 Lockland Road Winchester, MA 01890 US
40 Treble Cove Road N. Billerica, MA 01862 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174302 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2014.04.15, US 201461979848 P

2014.10.03, US 201462059287 P

"Study of VX-661 Alone and in Combination With VX-770 in Subjects Homozygous to the F508del-CFTR Mutation", INTERNET CITATION, 18 July 2013 (2013-07-18), pages 1-4, XP002729415, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT0 1531673/2013_07_18 [retrieved on 2014-09-08] (B1)

WO-A1-2014/014841 (B1)

WO-A1-2013/185112 (B1)

WO-A1-2011/119984 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3131582)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3131582)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR269143943 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Computer Packages Inc. , (25.04.2025 09:54:15): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.04.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.04.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31810771 expand_more 2018.07.18 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:55:44