Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS HAVING HUMANIZED FC-GAMMA RECEPTORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3129400
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3129400
EP levert
EP søknadsnummer 15718060.5
EP meddelt
Prioritet 2014.04.08, US 201461977037 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MURPHY, Andrew J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Mus som fra et FcγRI-gen, omfattende en FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens, uttrykker et FcγRI-protein omfattende:en ekstracellulær del av en human FcγRI-α-kjede omfattende et humant EC1-domene, et humant EC2-domene, et humant EC3-domene eller en kombinasjon derav; oget cytoplasmatisk domene av en mus-FcγRI-α-kjede.2. Mus ifølge krav 1, hvor den ekstracellulære del av en human FcγRI-α-kjede omfatter et humant EC1-domene, et humant EC2-domene og et humant EC3-domene.3. Mus ifølge krav 1 eller 2, hvor:(a) EC1-domenet kodes av et ekson som er i det minste 90% identisk med ekson 3 med SEQ ID NO: 3; eller(b) EC2-domenet kodes av et ekson som er i det minste 90% identisk med ekson 4 med SEQ ID NO: 3; eller(c) EC3-domenet kodes av et ekson som er i det minste 90% identisk med ekson 5 med SEQ ID NO: 3.4. Mus ifølge krav 1, hvor:(a) musen ikke påvisbart uttrykker en mus-FcγRI-α-kjede av full lengde; (b) FcγRI-proteinet videre omfatter et mus-FcγRI-α-kjedetransmembrandomene helt eller delvis;(c) FcγRI-proteinet omfatter en FcγRI-α-kjede-aminosyresekvens i det minste 90% identisk med SEQ ID NO: 5; eller(d) FcγRI-proteinet uttrykkes på monocytter, makrofager, nøytrofile eller dendrittiske celler, fortrinnsvis hvor uttrykket av FcγRI-proteinet økes ved administrasjon av murin granulocytt-koloni-stimulerende faktor (mG-CSF) til musen. 5. Mus som omfatter et FcγRI-gen, som omfatter en FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens og i det minste ett ekson av et humant FcγRI-gen, som koder en ekstracellulær del av humant FcγRI-protein, operabelt forbundet med i det minste ett ekson av et mus-FcγRI-gen som koder en intracellulær del av et mus-FcγRI-protein.6. Mus ifølge krav 5, hvor:(a) eksonet av det humane FcγRI-gen velges fra gruppen bestående av eksoner 3, 4 og 5; eller(b) musen ikke uttrykker et funksjonelt mus-FcγRI-gen.7. Mus ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:(a) nevnte FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens er en human FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens; eller(b) nevnte FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens er en mus-FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens.8. Embryonal mus-stamcelle hvis genom omfatter et FcγRI-gen som omfatter en FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens og som koder et FcγRI-protein, omfattende:en ekstracellulær del av en human FcγRI-α-kjede omfattende et humant EC1-domene, et humant EC2-domene, et humant EC3-domene eller en kombinasjon derav; oget cytoplasmatisk domene av en mus-FcγRI-α-kjede.9. Embryonal mus-stamcelle ifølge krav 8, hvor:(a) FcγRI-genet omfatter eksoner 3, 4 og 5 av et humant FcγRI-gen;(b) FcγRI-genet omfatter videre én eller flere humane 5'-utranslaterte områder som flankerer humant ekson 1;(c) cellen omfatter en FcγRI-α-kjede-aminosyresekvens i det minste 90% identisk med SEQ ID NO: 5;(d) FcγRI-genet omfatter ekson 6 av et mus-FcγRI-gen; og/eller (e) FcγRI-genet er posisjonert på et endogent FcγRI-lokus.10. Museembryo, som er generert fra den embryonale mus-stamcelle ifølge krav 8.11. Fremgangsmåte for fremstilling av en mus som fra et FcγRI-gen, omfattende en FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens, uttrykker et FcγRI-protein omfattende en ekstracellulær del av en human FcγRI-α-kjede omfattende et humant EC1-domene, et humant EC2-domene, et humant EC3-domene eller en kombinasjon derav og et cytoplasmatisk domene av en mus-FcγRI-α-kjede, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av:(a) å oppnå en embryonal mus-stamcelle ifølge krav 8; og(b) å oppnå en mus under anvendelse av den embryonale celle i (a).12. Fremgangsmåte for fremstilling av en mus, omfattende genetisk modifisering av musen, slik at den fra et FcγRI-gen, omfattende en FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens, uttrykker et FcγRI-protein omfattende:en ekstracellulær del av en human FcγRI-α-kjede omfattende et humant EC1-domene, et humant EC2-domene, et humant EC3-domene eller en kombinasjon derav; oget cytoplasmatisk domene av en mus-FcγRI-α-kjede.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor:(a) musen genetisk modifiseres slik at den ikke påvisbart uttrykker en mus-FcγRI-α-kjede av full lengde;(b) musen genetisk modifiseres slik at FcγRI-proteinet videre omfatter et mus-FcγRI-α-kjede-transmembrandomene helt eller delvis;(c) musen genetisk modifiseres slik at FcγRI-proteinet omfatter en FcγRI-αkjede-aminosyresekvens i det minste 90% identisk med SEQ ID NO: 5; eller (d) musen modifiseres slik at FcγRI-proteinet uttrykkes på monocytter, makrofager, nøytrofile eller dendrittiske celler, fortrinnsvis hvor musen genetisk modifiseres slik at uttrykket av FcγRI-proteinet økes ved administrasjon av murin granulocytt-koloni-stimulerende faktor (mG-CSF) til musen.14. Fremgangsmåte ifølge krav 12 eller krav 13, hvor musen genetisk modifiseres, slik at:(a) EC1-domenet kodes av et ekson som er i det minste 90% identisk med ekson 3 med SEQ ID NO: 3;(b) EC2-domenet kodes av et ekson som er i det minste 90% identisk med ekson 4 med SEQ ID NO: 3; eller(c) EC3-domenet kodes av et ekson som er i det minste 90% identisk med ekson 5 med SEQ ID NO: 3.15. Fremgangsmåte for fremstilling av en mus, omfattende genetisk modifisering av musen til å omfatte i sitt genom et FcγRI-gen, som omfatter en FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens og i det minste ett ekson av et humant FcγRI-gen, som koder en ekstracellulær del av humant FcγRI-protein, operabelt forbundet med i det minste ett ekson av et mus-FcγRI-gen som koder en intracellulær del av et mus-FcγRI-protein.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor musen genetisk modifiseres slik at:(a) eksonet av det humane FcγRI-gen velges fra gruppen bestående av eksoner 3, 4 og 5; eller(b) musen ikke uttrykker et funksjonelt mus-FcγRI-gen.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16, hvor:(a) nevnte FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens er en human FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens; eller(b) nevnte FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens er en mus-FcγRI-promotor og regulatorisk sekvens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MURPHY, Andrew J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
GURER, Cagan
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MEAGHER, Karolina A.
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
TU, Naxin
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V48466NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.04.08, US 201461977037 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ASAOKA YOSHIHARU ET AL: "The binding of soluble recombinant human Fc[gamma] receptor I for human immunoglobulin G is conferred by its first and second extracellular domains", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 54, no. 3, 9 February 2013 (2013-02-09), pages 403-407, XP028998725, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2013.01.007 (B1)

HONEYCHURCH J ET AL: "Therapeutic efficacy of Fc[gamma]RI/CD64-directed bispecific antibodies in B-cell lymphoma", BLOOD 20001115 US, vol. 96, no. 10, 15 November 2000 (2000-11-15), pages 3544-3552, XP002742216, ISSN: 0006-4971 (B1)

SIBERIL ET AL: "FcgammaR: The key to optimize therapeutic antibodies?", CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY / HEMATOLOGY, ELSEVIER SCIENCE IRELAND LTD., LIMERICK, IE, vol. 62, no. 1, 7 March 2007 (2007-03-07), pages 26-33, XP005912443, ISSN: 1040-8428, DOI: 10.1016/J.CRITREVONC.2006.12.003 (B1)

WO-A2-99/00010 (B1)

US-A1- 2010 035 280 (B1)

WO-A1-2009/158696 (B1)

SYMONS D B A ET AL: "Genomic organisation and sequence of the extracellular domain exons of the bovine FcgammaRI receptor, and evidence for restricted binding of ruminant IgG to U937 cells", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 29, no. 11, 1 November 1992 (1992-11-01), pages 1407-1413, XP023682605, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/0161-5890(92)90178-Z [retrieved on 1992-11-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129400)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129400)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.21 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.03.22 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.24 2550 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.25 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32008852 expand_more 2020.07.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.26 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 11:08:48