Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMUNOSUPPRESSANT FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3129006
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3129006
EP levert
EP søknadsnummer 15735733.6
EP meddelt
Prioritet 2014.04.10, US 201461977806 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner BOUILLOT, Philippe Michel Rene (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Doseringsform som kan oppnås av en fremgangsmåte omfattende trinnenei) å tilveiebringe siponimod,ii) å forhåndblande forbindelsen i trinn i) med fuktighetsbeskyttende middel og eventuelt farmasøytisk eksipiens,iii) å blande blandingen i trinn ii) med farmasøytisk(e) eksipiens(er),iv) å behandle blandingen i trinn iii) til en doseringsform,v) eventuelt å filmbelegge doseringsformen.2. Doseringsform ifølge krav 1 som inneholder 0,2 til 12 vekt-% siponimod, 1 til 8 vekt-% fuktighetsbeskyttende middel og 80 til 98,8 vekt-% av farmasøytisk(e) eksipiens(er).3. Doseringsform ifølge krav 1 eller 2, hvori siponimod er til stede i en mengde på 0,2 til 10 mg, basert på mengden av siponimod i form av den frie basen.4. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori in-vitro frigjøringen av siponimod ikke er mindre enn 80 % etter 30 minutter.5. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori forholdet mellom siponimodpartikkelstørrelsen X90/X50 er 2 til 5.6. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori det fuktighetsbeskyttende midlet har en n-oktanol/vannfordelingskoeffisient (log P) på 0,1 til 20, fortrinnsvis 1 til 15.7. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori det fuktighetsbeskyttende midlet er valgt fra hydrogenert vegetabilsk olje, lakserolje, palmitolstearat, glyserylpalmitostearat og glyserylbehenat.8. Doseringsform ifølge krav 7, hvori det fuktighetsbeskyttende midlet er glyserylbehenat. 9. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori de farmasøytiske eksipiensene er valgt fra smøremidler, bindemidler, glidemidler, desintegreringsmidler og fyllstoffer.10. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori smøremidlet og det fuktighetsbeskyttende midlet er den samme forbindelsen, hvori den kombinerte mengden av smøremiddel og fuktighetsbeskyttende middel er 1 til 16 vekt-%.11. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, som inneholder0,2 til 12 vekt-% siponimod,1 til 8 vekt-% fuktighetsbeskyttende middel,0 til 8 vekt-% smøremiddel,0 til 10 vekt-% bindemiddel,0 til 3 vekt-% glidemiddel,0 til 10 vekt-% desintegreringsmiddel, og49 til 98,7 vekt-% fyllstoff, basert på den totale vekten av doseringsformen.12. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som inneholder0,2 til 10 mg siponimod,0,5 til 8 mg fuktighetsbeskyttende middel,0 til 8 mg smøremiddel,0 til 20 mg bindemiddel,0 til 6 mg glidemiddel,0 til 15 mg desintegreringsmiddel, og17,8 til 84,3 mg fyllstoff.13. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori doseringsformen er en tablett som har en innholdsuniformitet på 90 til 110 %.14. Doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori 0 til 4 vekt-% av siponimod brytes ned etter 6 måneder ved 25 °C ved en fuktighet på 60 %.15. Fremgangsmåte for fremstilling av en doseringsform omfattende trinnenei) å tilveiebringe siponimod, ii) å forblande forbindelsen i trinn i) med fuktighetsbeskyttende middelog eventuelt farmasøytisk eksipiens,iii) å blande blandingen i trinn ii) med farmasøytisk(e) eksipiens(er),iv) å behandle blandingen i trinn iii) til en doseringsform,v) eventuelt å filmbelegge doseringsformen.16. Anvendelse av agglomerater omfattende siponimod og fuktighetsbeskyttende middel for fremstilling av en fast oral doseringsform, som har en holdbarhet ved 25 °C i minst 2 år.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BOUILLOT, Philippe Michel Rene
c/o Novartis Pharma AGPostfach 4002 Basel CH
REYNAUD, Emeric
c/o Novartis Pharma AGPostfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52288NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wiessner, Michael
Novartis Pharma AG Patent Department Postfach 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2014.04.10, US 201461977806 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/095853 (B1)

WO-A1-2012/093161 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129006)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129006)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V52288NO00-claims
01-03 Hovedbrev V52288NO00-filing request
01-04 Fullmakt V52288NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32105549 expand_more 2021.05.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.23 2200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 05:47:03