Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SIRP-ALPHA VARIANT CONSTRUCTS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3128005
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3128005
EP levert
EP søknadsnummer 16183261.3
EP meddelt
Prioritet 2015.08.10, TW 104125902, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ALX Oncology Inc. (US)
Oppfinner DEMING, Laura (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Signalregulerende protein α (SIRP-α) variantkonstruksjon, omfattende en SIRP-αvariant festet til et CD47-basert blokkerende peptid ved hjelp av en spaltbar linker, hvori det CD47-baserte blokkerende peptidet har minst 80 % sekvensidentitet til en sekvens av villtype, IgSF-domene av CD47 (SEKV. ID NR: 35) eller et fragment derav som kan binde en SIRP-α-variant, oghvori SIRP-α-varianten omfatter aminosyresekvensen angitt i EEEX1QX2IQPDKSVLVAAGETX3TLRCTX4TSLX5VGPIQWFRGAGPGRX6LIYNQX7 X8 GX9FPRVTTVSDX10TX11RNNMDFSIRIGX12ITX13ADAGTYYCX14KX15RKGSPDD VEX16 KSGAGTELSVRAKPS (SEKV ID NR: 13), hvoriX1 er L, i , eller V; X2 er V, L eller I; X3 er A eller V; X4 er A, I eller L; X5 er I, T, S eller F; X6 er E, V eller L; X7 er K eller R; X8 er E eller Q; X9 er H, P eller R; X10 er L, T eller G; X11 er K eller R; X12 er N, A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, P, Q, R, S, T, V, W eller Y; X13 er P, A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W eller Y; X14 er V eller I; X15 er F, L eller V; og X16 er F eller V.2. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge krav 1, hvori SIRP-α-varianten har minst 80 % sekvensidentitet til en sekvens ifølge et hvilket som helst av SEKV. ID NR: 3-12 og 24-34.3. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det CD47-baserte blokkerende peptidet har en sekvens ifølge et hvilket som helst av SEKV. ID NR: 36-46.4. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori den spaltbare linkeren omfatter ett eller flere avstandsstykker.5. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori den spaltbare linkeren er spaltbar under sur pH. og/eller hypoksisk tilstand.6. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den spaltbare linkeren er spaltbar av et tumorassosiert enzym, eventuelt hvori det tumorassosierte enzymet er en protease valgt fra gruppen bestående av matriptase (MTSP1), urin-type plasminogenaktivator (uPA), legumain, PSA (også kalt KLK3, kallikrein-relatert peptidase-3), matriksmetalloproteinase-2 (MMP-2), MMP9, human nøytrofil elastase (HNE) og proteinase 3 (Pr3), fortrinnsvis matriptase (MTSP1).7. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori den spaltbare linkeren omfatter en sekvens angitt i et hvilket som helst av SEKV. ID NR: 47 eller 69-99, fortrinnsvis LSGRSDNH (SEKV. ID NR: 47).8. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori SIRP-α-variantkonstruksjonen har en sekvens ifølge et hvilket som helst av SEKV. ID NR: 48-63.9. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori SIRP-α-varianten er festet til et antistoffbindende peptid, eventuelt hvor det antistoffbindende peptidet har minst 75 % aminosyresekvensidentitet til sekvens av et sykdomslokaliseringspeptid (DLP) (SEKV. ID NR: 64 eller 65) eller et fragment derav.10. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori SIRP-α-varianten festes til en Fc-domene-monomer.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende: a) en terapeutisk effektiv mengde av SIRP-α variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, og b) en farmasøytisk akseptabel eksipiens.12. SIRP-α-variantkonstruksjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, for anvendelse som et medikament.13. SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, for anvendelse ved behandling av kreft, eventuelt hvori kreften velges fra fast tumor kreft, hematologisk kreft, akutt myeloid leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi, kronisk myeloid leukemi, akutt lymfoblastisk leukemi, ikke-Hodgkin-lymfom, Hodgkin-lymfom, multippel myelom, blærekreft, kreft i bukspyttkjertelen, livmorhalskreft, endometrikreft, lungekreft, bronkuskreft, leverkreft, eggstokkreft, tykktarm- og endetarmskreft, magekreft, gastrisk kreft, kreft i galleblæren, gastrointestinal stromal tumor-kreft, skjoldbruskkreft, hode- og nakkekreft, orofaryngeal kreft, esofageal kreft, melanom, non-melanom hudkreft, Merkel-cellekarsinom, viralt indusert kreft, nevroblastom, brystkreft, prostatakreft, nyrekreft, nyrecellekreft, nyrebekkenkreft, leukemi, lymfom, sarkom, gliom, hjernesvulst og karsinom.14. Nukleinsyre som koder for SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10.15. Vektor som omfatter nukleinsyren følge krav 14.16. Vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge krav 14 eller vektoren ifølge krav 15.17. Fremgangsmåte for å lage SIRP-α-variantkonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, omfattende:(a) dyrke vertscellen ifølge krav 16 under betingelser hvor konstruksjonen produseres, og;(b) gjenvinne konstruksjonen produsert av vertscellen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ALX Oncology Inc.
866 Malcolm Road, Suite 100 Burlingame, CA 94010 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DEMING, Laura
951 Gateway Blvd, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
GOODMAN, Corey
951 Gateway Blvd, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
PONS, Jaume
951 Gateway Blvd, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
SIM, Bang Janet
951 Gateway Blvd, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
VRLJIC, Marija
951 Gateway Blvd, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V342858NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2015.08.10, TW 104125902

2015.08.07, US 201562202772 P

2015.08.07, US 201562202775 P

2015.08.07, US 201562202779 P

2015.12.16, US 201514971931

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/070047 (B1)

WO-A1-2011/076781 (B1)

WO-A1-2012/172521 (B1)

WO-A1-2016/023040 (B1)

WO-A1-2013/109752 (B1)

WO-A1-2014/121093 (B1)

WO-A1-2013/063076 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3128005)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3128005)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_25,_2021_128286
01-03 Fullmakt V342858NO00 - PoA 124100
01-04 EP oversettelse V342858NO00-claims no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110014 expand_more 2021.07.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.02 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:32:36