Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-TUMOR DRUG CONTAINING TAXANE COMPOUND, AND ANTI-TUMOR EFFECT ENHANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3127545
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3127545
EP levert
EP søknadsnummer 15774351.9
EP meddelt
Prioritet 2014.04.04, JP 2014078243
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (JP)
Oppfinner OKABE, Hiroyuki (JP)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antitumormiddel bestående av et kombinasjonsmedikament som inneholder trifluridin og tipirasilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5,hvor antitumormidlet brukes i kombinasjon med en taksanforbindelse,hvor en daglig dose av kombinasjonsmedikamentet på en administrasjonsdag av kombinasjonsmedikamentet er 50 til 100% av en anbefalt dose av kombinasjonsmedikamentet for bruk i monoterapi, og en daglig dose av taksanforbindelsen på en administrasjonsdag av taksanforbindelsen er 25 til 100% av en anbefalt dose av taksanforbindelsen for bruk i monoterapi,hvor taksanforbindelsen er paklitaksel,til bruk i behandling av en tumor.2. Antitumormiddel for bruk ifølge krav 1, hvor en daglig dose av kombinasjonsmedikamentet på en administrasjonsdag av kombinasjonsmedikamentet er 35 til 70 mg/m2/dag.3. Antitumormiddel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor en daglig dose av paklitaksel på en administrasjonsdag av paklitaksel er 105 til 210 mg/m2/dag på en tidsplan av hver gang hver tredje uke.4. Antitumormiddel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor en daglig dose av paklitaksel på en administrasjonsdag av paklitaksel er 50 til 100 mg/m2/dag på en tidsplan av hver gang hver uke.5. Antitumormiddel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor en målkreft er fordøyelseskreft.6. Antitumormiddel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor en målkreft er gastrisk kreft.7. En antitumoreffektforsterker bestående av et kombinasjonsmedikament som inneholder trifluridin og tipirasilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5 for bruk i:(i) å forsterke en antitumoreffekt av en taksanforbindelse eller(ii) å behandle en kreftpasient som har fått en taksanforbindelse,hvor en daglig dose av kombinasjonsmedikamentet på en administrasjonsdag av kombinasjonsmedikamentet er 50 til 100% av en anbefalt dose av kombinasjonsmedikamentet for bruk i monoterapi, og en daglig dose av taksanforbindelsen på en administrasjonsdag av taksanforbindelsen er 25 til 100% av en anbefalt dose av taksanforbindelsen for bruk i monoterapi,hvor taksanforbindelsen er paklitaksel.8. En antitumoreffektforsterker bestående av en taksanforbindelse for bruk i:(i) å forsterke en antitumoreffekt av et kombinasjonsmedikament som inneholder trifluridin og tipirasilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5 eller(ii) å behandle en kreftpasient som har mottatt et kombinasjonsmedikament som inneholder trifluridin og tipirasilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5,hvor en daglig dose av kombinasjonsmedikamentet på en administrasjonsdag av kombinasjonsmedikamentet er 50 til 100% av en anbefalt dose av kombinasjonsmedikamentet for bruk i monoterapi, og en daglig dose av taksanforbindelsen på en administrasjonsdag av taksanforbindelsen er 25 til 100% av en anbefalt dose av taksanforbindelsen for bruk i monoterapi,hvor taksanforbindelsen er paklitaksel.9. Et antitumormiddel for bruk i behandling av en kreftpasient som har fått en taksanforbindelse, idet antitumor-middelet består av et kombinasjonsmedikament som inneholder trifluridin og tipirasilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5,hvor en daglig dose av kombinasjonsmedikamentet på en administrasjonsdag av kombinasjonsmedikamentet er 50 til 100% av en anbefalt dose av kombinasjonsmedikamentet for bruk i monoterapi, og en daglig dose av taksanforbindelsen på en administrasjonsdag av taksanforbindelsen er 25 til 100% av en anbefalt dose av taksanforbindelsen for bruk i monoterapi,hvor taksanforbindelsen er paklitaksel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
1-27, Kanda Nishiki-cho Chiyoda-kuTokyo 101-8444 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

OKABE, Hiroyuki
c/o TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.3 Okubo Tsukuba-shiIbaraki 300-2611 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9343NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Plougmann Vingtoft a/s
Strandvejen 70 2900 Hellerup DK

Prioritet info chevron_right

2014.04.04, JP 2014078243

Anførte dokumenter info chevron_right

I.V. BIJNSDORP ET AL.: 'Synergistic interaction between trifluorothymidine and docetaxel is sequence dependent' CANCER SCI. vol. 99, no. 11, 18 October 2008, ISSN 1432-1335 pages 2302 - 2308, XP019938581 (B1)

T. UTSUGI: "New Challenges and Inspired Answers for Anticancer Drug Discovery and Development", JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY., vol. 43, no. 10, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 945-953, XP055326467, JP ISSN: 0368-2811, DOI: 10.1093/jjco/hyt131 (B1)

WO-A1-2011/069962 (B1)

US-A1- 2014 066 385 (B1)

US-A1- 2006 167 031 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3127545)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3127545)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3127545)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3127545)
Innkommende, AR383594571 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32011701 expand_more 2020.08.24 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:14:03