Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-TUMOR DRUG CONTAINING ANTI-TUMOR PLATINUM COMPLEX, AND ANTI-TUMOR EFFECT ENHANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3127544
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3127544
EP levert
EP søknadsnummer 15773963.2
EP meddelt
Prioritet 2014.04.04, JP 2014078242, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (JP)
Oppfinner OKABE, Hiroyuki (JP)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antitumormiddel som består av et kombinasjonslegemiddel som inneholder trifluridin og tipiracilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5,hvor antitumormidlet blir anvendt i kombinasjon med et antitumor-platinakomplekshvor en daglig dose av kombinasjonslegemidlet på en administrasjonsdag av kombinasjonslegemidlet er 50 til 100 % av en anbefalt dose av kombinasjonslegemidlet for anvendelse i monoterapi, og en daglig dose av antitumor-platinakomplekset på en administrasjonsdag av antitumorplatinakomplekset er 50 til 100 % av en anbefalt dose av antitumorplatina-komplekset for anvendelse i monoterapi for anvendelse ved behandlingen av en svulst.2. Antitumormidlet for anvendelse i henhold til krav 1, hvor antitumorplatinakomplekset er cisplatin, karboplatin, eller oksaliplatin.3. Antitumormidlet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor en daglig dose av kombinasjonslegemidlet på en administrasjonsdag av kombinasjonslegemidlet er 35 til 70 mg/m2/dag.4. Antitumormidlet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor en daglig dose av cisplatin på en administrasjonsdag av cisplatin er 45 til 90 mg/m2/dag.5. Antitumormidlet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor en daglig dose av karboplatin på en administrasjonsdag av karboplatin er 200 til 400 mg/m2/dag.6. Antitumormidlet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor en daglig dose av oksaliplatin på en administrasjonsdag av oksaliplatin er 65 til 130 mg/m2/dag. 7. Antitumormidlet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor en målkreft er kreft i fordøyelsessystemet eller lungekreft.8. Antitumormidlet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor en målkreft er kolorektal kreft, magekreft eller lungekreft.9. En antitumoreffekt-forsterker for anvendelse for å forsterke en antitumoreffekt av et antitumor-platinakompleks, hvor antitumoreffekt-forsterkeren består av et kombinasjonslegemiddel som inneholder trifluridin og tipiracilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5,hvor en daglig dose av kombinasjonslegemidlet på en administrasjonsdag av kombinasjonslegemidlet er 50 til 100 % av en anbefalt dose av kombinasjonslegemidlet for anvendelse i monoterapi, og en daglig dose av antitumorplatinakomplekset på en administrasjonsdag av antitumor-platinakomplekset er 50 til 100 % av en anbefalt dose av antitumor-platinakomplekset for anvendelse i monoterapi.10. Et antitumormiddel for anvendelse ved behandlingen av en kreftpasient som har mottatt et kombinasjonslegemiddel som inneholder trifluridin og tipiracilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5, hvor antitumormidlet består av et antitumorplatinakompleks,hvor en daglig dose av kombinasjonslegemidlet på en administrasjonsdag av kombinasjonslegemidlet er 50 til 100 % av en anbefalt dose av kombinasjonslegemidlet for anvendelse i monoterapi, og en daglig dose av antitumorplatinakomplekset på en administrasjonsdag av antitumor-platinakomplekset er 50 til 100 % av en anbefalt dose av antitumor-platinakomplekset for anvendelse i monoterapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
1-27, Kanda Nishiki-cho Chiyoda-kuTokyo 101-8444 JP
c/o TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.3 Okubo Tsukuba-shiIbaraki 300-2611 JP
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V350526NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Plougmann Vingtoft a/s
Strandvejen 70 2900 Hellerup DK

2014.04.04, JP 2014078242

2015.02.10, JP 2015024802

EMURA TOMOHIRO ET AL: "Potentiation of the antitumor activity of .alpha., .alpha., .alpha.-trifluorothymidine by the co-administration of an inhibitor of thymidine phosphorylase at a suitable molar ratio in vivo", INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCO, DEMETRIOS A. SPANDIDOS ED. & PUB, GR, vol. 27, no. 2, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 449-455, XP009140485, ISSN: 1019-6439 (B1)

HIROSHI YASUI ET AL: "DNA synthesis inhibitors for the treatment of gastrointestinal cancer", EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY, vol. 15, no. 16, 26 September 2014 (2014-09-26), pages 2361-2372, XP055420416, LONDON, UK ISSN: 1465-6566, DOI: 10.1517/14656566.2014.958074 (B1)

None (B1)

O H TEMMINK ET AL.: 'Mechanism of trifluorothymidine potentiation of oxaliplatin- induced cytotoxicity to colorectal cancer cells' BR. J. CANCER vol. 96, no. 2, 23 January 2007, pages 231 - 240, XP055229001 (B1)

YOSHINO ET AL: "TAS-102 monotherapy for pretreated meastatic colorectal cancer", THE LANCET/ONCOLOGY,, vol. 13, 1 October 2012 (2012-10-01), pages 993-1001, XP002762724, (B1)

WO-A1-2012/012404 (B1)

WO-A1-2013/067165 (B1)

WO-A2-2010/136168 (B1)

US-A1- 2006 167 031 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3127544)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3127544)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3127544)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3127544)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO GPOA Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. - Tandberg_707330_8798728
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_27,_2021_182499
01-04 EP oversettelse V350526NO00-Claims-NO 182481
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32116045 expand_more 2021.11.19 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 07:14:37