Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.03 12:33:00 info
Tittel	ANTI-OX40 ANTIBODIES AND METHODS OF USE
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2020.01.13 EP patent gjort gjeldende i Norge 2020.01.13 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3126394
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3126394
EP levert	2015.03.30
EP søknadsnummer	15716335.3
EP meddelt	2019.10.30
Prioritet	2014.03.31, US 201461973193 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2015.03.30
Utløpsdato	2035.03.30
Allment tilgjengelig	2017.02.08
Validert i Norge	2020.01.13
Innehaver	F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner	DU, Changchun (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV

1. Anti-humant OX40-agonist-antistoff, hvori antistoffet omfatter en tungkjedevariabel region (VH) som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:56 og en lettkjedevariabel region (VL) som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:57.

2. Anti-humant OX40-agonist-antistoff ifølge krav 1, hvori antistoffet utarmer celler som uttrykker humant OX40 in vitro og binder humant OX40 med en affinitet som tilsvarer ca. 0,45 nM som bestemt ved hjelp av radioimmunoassay.

3. Anti-humant OX40-agonist-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori antistoffet utarmer CD4+-effektor-T-celler eller regulatoriske T-celler (Treg).

4. Anti-humant OX40-agonist-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori utarmingen skjer ved ADCC og/eller fagocytose.

5. Anti-humant OX40-agonist-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori antistoffet binder humant OX40 og krabbemakak (cynomolgus)-OX40.

6. Anti-humant OX40-agonist-antistoff ifølge krav 5, hvori binding til celleoverflateuttrykt OX40 på humane celler og T-celler fra krabbemakak av merket OX40-antistoff bestemmes ved hjelp av et FACS-assay og binding til humant OX40 har en EC50 på mindre enn eller lik 0,3 µg/ml og binding til krabbemakak-OX40 har en EC50 på mindre enn eller lik 1,5 µg/ml.

7. Anti-humant OX40-agonist-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori antistoff-tverrbinding er nødvendig for anti-human OX40-agonistantistoff-funksjon.

8. Anti-humant OX40-agonist-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori antistoffet er et humant IgG1-antistoff med full lengde.

9. Isolert nukleinsyre som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.

10. Vertscelle som omfatter nukleinsyren ifølge krav 9.

11. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff som omfatter dyrking av vertscellen ifølge krav 10, slik at antistoffet fremstilles.

12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, som videre omfatter gjenvinning av antistoffet fra vertscellen.

13. Immunkonjugat som omfatter antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og et cytotoksisk middel.

14. Farmasøytisk formulering som omfatter antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer.

15. Farmasøytisk formulering ifølge krav 14, som omfatter (a) antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 i en konsentrasjon mellom ca. 10 mg/mL og ca. 100 mg/mL, (b) et polysorbat, hvori polysorbatkonsentrasjonen er ca. 0,02 vekt-/volum-% til ca. 0,06 vekt-/volum-%; (c) en histidinbuffer ved pH 5,0 til 6,0; og (d) et sakkarid, hvori sakkaridkonsentrasjonen er ca. 120 mM til ca. 320 mM.

16. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse som et medikament.

17. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i behandling av kreft.

18. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ som har kreft, som omfatter administrering til individet av en effektiv mengde av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og et ytterligere terapeutisk middel.

19. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 18, hvori det ytterligere terapeutiske midlet omfatter et kjemoterapeutisk middel.

20. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 18, hvori det ytterligere terapeutiske midlet omfatter en PD-1-aksebindende antagonist.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

F. Hoffmann-La Roche AG

Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) chevron_right

c/o Genentech Inc.1 DNA Way South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

PLOUGMANN VINGTOFT NUF

C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Din referanse: P70692NO01

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Klostermeyer-Rauber, Dörte

F. Hoffmann-La Roche AG Corporate Law Patents (CLP) Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet chevron_right

2014.03.31, US 201461973193 P

2014.05.06, US 201461989448 P

2014.10.31, US 201462073873 P

2014.11.14, US 201462080171 P

Anførte dokumenter chevron_right

B. D. CURTI ET AL: "OX40 Is a Potent Immune-Stimulating Target in Late-Stage Cancer Patients", CANCER RESEARCH, vol. 73, no. 24, 31 October 2013 (2013-10-31), pages 7189-7198, XP055194254, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-4174 (B1)

K. S. VOO ET AL: "Antibodies Targeting Human OX40 Expand Effector T Cells and Block Inducible and Natural Regulatory T Cell Function", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 191, no. 7, 6 September 2013 (2013-09-06), pages 3641-3650, XP055194259, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.1202752 (B1)

ZHIQIANG GUO ET AL: "PD-1 Blockade and OX40 Triggering Synergistically Protects against Tumor Growth in a Murine Model of Ovarian Cancer", PLOS ONE, vol. 9, no. 2, 27 February 2014 (2014-02-27), page e89350, XP055132840, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/journal.pone.0089350 (B1)

WO-A2-03/106498 (B1)

XIE F ET AL: "Characterization and application of two novel monoclonal antibodies against human OX40: costimulation of T cells and expression on tumor as well as normal gland tissues", TISSUE ANTIGENS, MUNKSGAARD, COPENHAGEN, DK, vol. 67, no. 4, 1 April 2006 (2006-04-01), pages 307-317, XP002525127, ISSN: 0001-2815, DOI: 10.1111/J.1399-0039.2006.00584.X (B1)

WO-A1-2009/079335 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.01.13 EP patent gjort gjeldende i Norge	2020.01.13 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.12.19 EP under behandling	2019.12.20 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2022.08.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.01.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.12.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.10.07 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.09.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.09.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.02.03 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3126394)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3126394)
2020.01.13 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126394)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126394)
2019.12.19 Innkommende, AR351668517 Søknadsskjema Patent PLOUGMANN VINGTOFT NUF
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
2019.10.30 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2026.03.31

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2025.02.19	4550	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2024.02.22	3200	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2023.02.23	2850	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2022.02.24	2550	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2021.02.23	2200	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2020.02.25	2000	MASTER DATA INC	Betalt og godkjent
31921668	2019.12.20	5500	PLOUGMANN VINGTOFT NUF	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:57:49

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right