Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-EGFRVIII ANTIBODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3126388
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3126388
EP levert
EP søknadsnummer 15712472.8
EP meddelt
Prioritet 2014.03.11, US 201461950963 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner KIRSHNER, Jessica R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, som spesifikt binder humant EGFRvIII, hvor antistoffet eller fragmentet derav omfatter en kombinasjon av HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3-aminosyresekvenser av SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.2. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 1, hvor antistoffet eller fragmentet derav utviser en likevektsdissosiasjonskonstant (KD) for en human EGFRvIII-dimer på cirka 50 nM eller mindre, cirka 20 nM eller mindre, cirka 10 nM eller mindre, cirka 5,0 nM eller mindre, cirka 1,0 nM eller mindre eller cirka 0,5 nM eller mindre, som målt ved hjelp av et overflateplasmonresonansassay.3. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 1, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment konjugeres til et cytotoksin, valgfritt hvor cytotoksinet velges fra gruppen bestående av (i) biotoksiner, kjemoterapeutiske midler og radioisotoper eller (ii) maytansinoider, auristatiner, tomaymyciner, duocarmyciner, 225Ac, 227Th og eventuelle derivater derav.4. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 2, hvor antistoffet eller fragmentet derav utviser en KD for en human EGFR-dimer som er i det minste cirka 4 ganger, i det minste cirka 10 ganger, i det minste cirka 50 ganger, i det minste cirka 100 ganger, i det minste cirka 500 ganger, i det minste cirka 1000 ganger, i det minste cirka 2000 ganger eller i det minste cirka 3000 ganger høyere enn den for EGFRvIII-dimer, som målt ved hjelp av et overflateplasmonresonansassay, valgfritt hvor antistoffet eller fragmentet derav ikke binder en EGFR-dimer på et nivå som kan påvises ved hjelp av et overflateplasmonresonansassay.5. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 1, hvor:(a) HCVR-en omfatter en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 34; eller (b) LCVR-en omfatter en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 42. 6. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 5, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter et HCVR/LCVR-sekvenspar av SEQ ID NO:34/42.7. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragment ifølge krav 1, en farmasøytisk akseptabel bærer og valgfritt ett eller flere ytterligere terapeutiske midler valgt fra gruppen bestående av et kjemoterapeutisk middel, antiinflammatoriske midler og analgetika.8. Farmasøytisk sammensetning som definert i krav 7 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en kreft eller tumor som uttrykker EGFRvIII, idet fremgangsmåten omfatter å administrere til et individ med behov for dette en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 7.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor kreften eller tumoren velges fra gruppen bestående av glioblastom, duktalt eller intraduktalt brystkarsinom, ikke-småcellede lungekarsinomer, ovariekarsinomer, prostatakreft og plateepitelkarsinom i hode og hals.10. Antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en kreft, redusere en tumorvekst og/eller bevirke tumorregresjon hos en pasient, idet ADC-et omfatter et antistoff eller et antigenbindende fragment derav og et cytotoksin, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment av ADC-et spesifikt binder EGFRvIII, men binder ikke det junksjonale peptid av SEQ ID NO:148 eller peptidet av SEQ ID NO:165, og hvor antistoffet eller fragmentet derav omfatter en kombinasjon av HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3-aminosyresekvenser av SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48, og fremgangsmåten omfatter å administrere ADC-et til en pasient med behov for dette.11. ADC for anvendelse ifølge krav 10, hvor fremgangsmåten videre omfatter å administrere til pasienten et ytterligere ADC som omfatter et antistoff eller et antigenbindende fragment derav og et cytotoksin, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment av det ytterligere ADC spesifikt binder EGFRvIII og binder også det junksjonale peptid av SEQ ID NO:148 og/eller peptidet av SEQ ID NO:165.12. ADC for anvendelse ifølge krav 10, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment av ADC-et omfatter en variabel tungkjederegion som omfatter SEQ ID NO: 34 og en variabel lettkjederegion som omfatter SEQ ID NO:42.13. Antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en kreft, redusere tumorvekst og/eller bevirke tumorregresjon hos en pasient, idet ADC-et omfatter et antistoff eller et antigenbindende fragment derav og et cytotoksin, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment av det første ADC spesifikt binder EGFRvIII og binder også det junksjonale peptid av SEQ ID NO:148 og/eller peptidet av SEQ ID NO:165, og idet fremgangsmåten omfatter å administrere til en pasient med behov for dette ADC-et og et ytterligere ADC som omfatter et antistoff eller et antigenbindende fragment derav og et cytotoksin, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment eller det ytterligere ADC spesifikt binder EGFRvIII, men binder ikke det junksjonale peptid av SEQ ID NO:148 eller peptidet av SEQ ID NO:165, og hvor antistoffet eller fragmentet derav av det ytterligere ADC omfatter en kombinasjon av HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3-aminosyresekvenser av SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KIRSHNER, Jessica R.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
MACDONALD, Douglas
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
THURSTON, Gavin
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
MARTIN, Joel H.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
DELFINO, Frank
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
NITTOLI, Thomas
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
KELLY, Marcus
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902641NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.11, US 201461950963 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Freeman: "Panitumumab and cetuximab epitope mapping and in vitro activity -- Freeman et al. 26 (15 Supplement): 14536 -- ASCO Meeting Abstracts", Journal of Clinical Oncology, 18 August 2008 (2008-08-18), page 1, XP055189623, Retrieved from the Internet: URL:http://meeting.ascopubs.org/cgi/conten t/abstract/26/15_suppl/14536?sid=44bb6f55- 14b2-4128-88a0-5ab1c56a7c19 [retrieved on 2015-05-18] (B1)

H. JIANG ET AL: "Growth Suppression of Human Hepatocellular Carcinoma Xenografts by a Monoclonal Antibody CH12 Directed to Epidermal Growth Factor Receptor Variant III", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 286, no. 7, 18 February 2011 (2011-02-18), pages 5913-5920, XP055055697, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M110.192252 (B1)

HELMOUT MODJTAHEDI ET AL: "Targeting of cells expressing wild-type EGFR and type-III mutant EGFR (EGFRvIII) by anti-EGFR MAb ICR62: A two-pronged attack for tumour therapy", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 105, no. 2, 10 June 2003 (2003-06-10) , pages 273-280, XP055011491, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.11055 (B1)

US-A1- 2009 269 343 (B1)

WO-A2-2010/096434 (B1)

WO-A1-2015/018527 (B1)

WO-A2-2005/010151 (B1)

WO-A2-2006/009694 (B1)

WO-A2-2009/067242 (B1)

WO-A1-2014/145090 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3126388)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3126388)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126388)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126388)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.18 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.19 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.02.25 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31912549 expand_more 2019.08.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:52:47