Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CLAUDIN-6-SPECIFIC IMMUNORECEPTORS AND T CELL EPITOPES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3126381
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3126381
EP levert
EP søknadsnummer 15712657.4
EP meddelt
Avdelt til EP3514172;
Prioritet 2014.04.01, WO PCT/EP14/000868, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astellas Pharma Inc. (JP) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Peptid omfattende en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 3, 4 og 5, hvori peptidet er 100 eller mindre, 50 eller mindre, 20 eller mindre eller 10 eller mindre aminosyrer langt.2. Peptidet ifølge krav 1, som består av aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 3, 4 og 5.3. Nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for peptidet ifølge krav 1 eller 2, hvori peptidet kodet av nukleinsyren er 100 eller mindre aminosyrer langt hvori nukleinsyren fortrinnsvis er en rekombinant nukleinsyre.4. Celle omfattende nukleinsyren ifølge krav 3 som presenterer peptidet ifølge krav 2.5. T-cellereseptor som binder spesifikt til et peptid ifølge krav 2, i et kompleks med et MHC-molekyl, hvori T-cellereseptoren er valgt fra gruppen som består av:(I) en T-cellereseptor omfattende:(i) en T-cellereseptor-α-kjede omfattende alle de tre CDR-sekvensene til T-cellereseptor-α-kjeden ifølge SEQ ID NO: x, og(ii) en T-cellereseptor-β-kjede omfattende alle de tre CDR-sekvensene til en T-cellereseptor-β-kjede ifølge SEQ ID NO: x+1;hvori x er valgt fra gruppen som består av 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 og 28 og(II) en T-cellereseptor omfattende:(i) en T-cellereseptor-α-kjede omfattende T-cellereseptor-α-kjedesekvensen ifølge SEQ ID NO: x, og(ii) en T-cellereseptor-β-kjede omfattende T-cellereseptor-β-kjedesekvensen ifølge SEQ ID NO: x+1;hvori x er valgt fra gruppen som består av 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 og 28. 6. Kunstig T-cellereseptor som binder spesifikt til claudin-6 (CLDN6), hvori den kunstige T-cellereseptoren omfatter et bindingsdomene for CLDN6, et transmembrandomene og et T-cellesignaleringsdomene, hvori bindingsdomenet for CLDN6 omfatter en variabel region av en tungkjede av et immunglobulin (VH) med en spesifisitet for CLDN6 (VH(CLDN6)) og en variabel region av en lettkjede av et immunglobulin (VL) med en spesifisitet for CLDN6 (VL(CLDN6)), hvori bindingsdomenet for CLDN6 omfatter et VH(CLDN6) omfattende en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 32 og et VL(CLDN6) omfattende en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 33, 38 eller 39, hvori T-cellesignaleringsdomenet omfatter endodomenet av CD3-zeta, eventuelt i kombinasjon med CD28.7. Den kunstige T-cellereseptoren ifølge krav 6, hvori bindingsdomenet for CLDN6 omfatter et VH(CLDN6) omfattende en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 32 og et VL(CLDN6) omfattende en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 39.8. Den kunstige T-cellereseptoren ifølge krav 6 eller 7, hvori bindingsdomenet for CLDN6 omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 40.9. Den kunstige T-cellereseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8 som omfatter en avstandsregion som forbinder bindingsdomenet for CLDN6 til transmembrandomenet.10. Den kunstige T-cellereseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, som omfatter strukturen:NH2 - signalpeptid - bindingsdomene for CLDN6 - avstandsregion - transmembrandomene -T-cellesignaleringsdomene - COOH.11. Den kunstige T-cellereseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 10, som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 46.12. Nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for T-cellereseptoren ifølge krav 5 eller koder for den kunstige T-cellereseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 11. 13. Celle omfattende T-cellereseptoren ifølge krav 5 eller den kunstige T-cellereseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 11 og/eller omfattende en nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for T-cellereseptoren eller som koder for den kunstige T-cellereseptoren.14. Fremgangsmåte for fremstilling av en immunoreaktiv celle omfattende trinnet å transdusere en T-celle med en nukleinsyre ifølge krav 12.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende én eller flere av:(i) peptidet ifølge krav 1 eller 2;(ii) nukleinsyren ifølge krav 3 eller 12;(iii) cellen ifølge krav 4 eller 13;(iv) T-cellereseptoren ifølge krav 5; og(v) den kunstige T-cellereseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 11, fortrinnsvis videre omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.16. Farmasøytisk sammensetning som definert i krav 15 for anvendelse i terapi, fortrinnsvis (a) for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forebygge en kreftsykdom, eller(b) for anvendelse i en fremgangsmåte for å indusere en immunrespons hos et individ, fremgangsmåten omfattende å administrere til individet den farmasøytiske sammensetningen,hvori kreftsykdommen er karakterisert av kreftceller som uttrykker CLDN6 og presenterer CLDN6 i sammenheng med MHC-molekyler.17. Ex vivo-fremgangsmåte for stimulering, priming og/eller ekspandering av T-celler, omfattende å bringe T-celler i kontakt med cellen ifølge krav 4.18. Peptid ifølge krav 1 eller 2, nukleinsyren ifølge krav 3 eller 12, cellen ifølge krav 4 og 13, T-cellereseptoren ifølge krav 5 eller den kunstige T-cellereseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 11, for anvendelse i en fremgangsmåte for å drepe kreftceller i et individ, omfattende trinnet å tilveiebringe en terapeutisk effektiv mengde av peptidet, nukleinsyren, cellen, T-cellereseptoren eller den kunstige T-cellereseptoren, hvori kreftcellene uttrykker CLDN6 og presenterer CLDN6 i sammenheng med MHC-molekyler.19. Fremgangsmåte for å bestemme en immunrespons i et individ, omfattende å bestemme T-celler reaktive med et peptid som består av aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 3, 4 og 5 i en biologisk prøve isolert fra individet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Astellas Pharma Inc.
5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku 103-8411 TOKYO JP
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 MAINZ DE
Biontech Cell&Gene Therapies GmbH
An der Goldgrube 12 55131 MAINZ DE
Innehaver i EP:
Biontech Cell&Gene Therapies GmbH
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
Ganymed Pharmaceuticals GmbH
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
Patentstyrets saksnr. 2023/05009
Din referanse: 132990/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/05009

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/05009

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Generalfullmakt PAT (NY)
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN, Ugur
Philipp von Zabernplatz 1 55116 Mainz DE
TÜRECI, Özlem
Philipp von Zabernplatz 1 55116 Mainz DE
SIMON, Petra
Silvanerstrasse 33A 55129 Mainz DE
OMOKOKO, Tana
Franz-Werfel-Str. 20 55116 Mainz DE
HOFF, Holger
Tieckstrasse 22 10115 Berlin DE
VOSS, Ralf-Holger
Lotharstrasse 32 55218 Ingelheim DE
BREITKREUZ, Andrea
Trifelsstrasse 47 67551 Worms DE
HOBOHM, Kathleen
Johann Straussstrasse 18 65779 Kelkheim i. Ts. DE
MROZ, Karolina, Anna
Zietenring 3 65195 Wiesbaden DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132990 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.04.01, WO PCT/EP14/000868

2014.10.24, WO PCT/EP14/072864

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 103 628 (B1)

EP-A1- 2 138 576 (B1)

J. S. MATTSSON ET AL: "Abstract A37: Ectopic claudin 6 and 18.2 expression as potential treatment target in non-small cell lung cancer.", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 20, no. 2_Supplement, 15 January 2014 (2014-01-15), pages A37-A37, XP055158647, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.14AACRIASLC-A37 (B1)

M LAL-NAG ET AL: "Claudin-6: a novel receptor for CPE-mediated cytotoxicity in ovarian cancer", ONCOGENESIS, vol. 1, no. 11, 1 November 2012 (2012-11-01), page e33, XP055071624, DOI: 10.1038/oncsis.2012.32 (B1)

WO-A1-2012/156018 (B1)

SONJA OFFNER ET AL: "Epithelial tight junction proteins as potential antibody targets for pancarcinoma therapy", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 54, no. 5, 1 May 2005 (2005-05-01), pages 431-445, XP019333121, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-004-0613-X (B1)

WO-A1-2010/094499 (B1)

WO-A1-2011/057788 (B1)

WO-A1-2011/113546 (B1)

MORITA KAZUMASA ET AL: "Claudin multigene family encoding four-transmembrane domain protein components of tight junction strands", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 96, no. 2, 19 January 1999 (1999-01-19), pages 511-516, XP002181049, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.96.2.511 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126381)
09-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126381)
Innkommende, AR482424002 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-02 EP oversettelse ep3126381-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126381)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3126381)
Innkommende, AR318877538 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR315959380 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.20 4550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.03.21 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.21 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32204899 expand_more 2022.04.20 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.22 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.22 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.23 2000 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31907265 expand_more 2019.05.08 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.03.21 1650 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:43:40