Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 2,4-THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3125888
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3125888
EP levert
EP søknadsnummer 15713499.0
EP meddelt
Avdelt til EP3388064;
Prioritet 2014.04.02, EP 14382130
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Minoryx Therapeutics S.L. (ES)
Oppfinner GARCÍA COLLAZO, Ana María (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

BIOCHIMIE, vol.98, 1 March 2014 (2014-03-01), pages 143-149, XP055118520, ISSN: 0300-9084, DOI: 10.1016/j.biochi.2013.09.012, TOSHIMASA ITOH ET AL: "Peroxisome proliferator activated receptor Î and oxidized docosahexaenoic acids as new class of ligand", NAUNYN-SCHMIEDEBERG'S ARCHIVES OF PHARMACOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol.377, no.

4-6, 8 January 2008 (2008-01-08), pages 541-547, XP019620914, ISSN: 1432-1912, SUNDARARAJAN S ET AL: "PPARgamma as a therapeutic target in central nervous system diseases", NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol.

49, no.2, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 136-144, XP027957978, ISSN: 0197-0186 [retrieved on 2006-07-01], US-A1- 2013274295

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse med formel (1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling eller forebygging av en lidelse i sentralnervesystemethvori lidelsen i sentralnervesystemet er valgt fra gruppen som består av nevrodegenerative sykdommer, cerebrovaskulære sykdommer, anfall, epilepsi, virussykdommer, nevroinflammatoriske sykdommer, hjernesvulster, organiske acidemier, fettsyreforstyrrelser og genetiske mitokondriale lidelser.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, valgt fra forbindelsene (2) til (5):(2) (R)-5-(4-(2-(5-((R)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; (3) (R)-5-(4-(2-(5-((S)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; (4) (S)-5-(4-(2-(5-((R)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; og (5) (S)-5-(4-(2-(5-((S)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori ikke mer enn 0,015 % av det totale antallet hydrogenatomer pr. mol forbindelse er i form av 2H-isotopen.4. Blanding av to eller flere av forbindelsene valgt fra gruppen som består av forbindelsene (2) til (5):(2) (R)-5-(4-(2-(5-((R)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; (3) (R)-5-(4-(2-(5-((S)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; (4) (S)-5-(4-(2-(5-((R)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; og (5) (S)-5-(4-(2-(5-((S)-1-hydroksyetyl)pyridin-2-yl)etoksy)benzyl)tiazolidin-2,4-dion; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,for anvendelse ved behandling eller forebygging av en lidelse i sentralnervesystemet, hvori lidelsen i sentralnervesystemet er valgt fra nevrodegenerative sykdommer, cerebrovaskulære sykdommer, anfall, epilepsi, virussykdommer, nevroinflammatoriske sykdommer, hjernesvulster, organiske acidemier, fettsyreforstyrrelser og genetiske mitokondriale lidelser.5. Blandingen for anvendelse ifølge krav 4, valgt fra gruppen som består av:(a) Blandinger som omfatter forbindelsene (2) og (3); (b) Blandinger som omfatter forbindelsene (4) og (5);(c) Blandinger som omfatter forbindelsene (2) og (4); og(d) Blandinger som omfatter forbindelsene (3) og (5).6. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori forstyrrelsen er en nevrodegenerativ sykdom.7. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge krav 6, hvori den nevrodegenerative sykdommen er Alzheimers sykdom, Huntingtons korea, Parkinsons sykdom, amyotrofisk lateral sklerose (ALS), degenerative ataksier, multippel sklerose, multippel systematrofi, leukodystrofi, spinal muskulær atrofi (SMA), primær lateral sklerose (PLS), progressiv bulbar parese eller psedobulbar parese.8. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge krav 7, hvori leukodystrofen er adrenoleukodystrofi (ALD eller X-ALD).9. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori forstyrrelsen i sentralnervesystemet er en cerebrovaskulær sykdom.10. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 9, hvori pasienten også administreres et annet terapeutisk middel.11. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge krav 10, hvori forbindelsen eller blandingen av forbindelser og det andre terapeutiske midlet tilveiebringes i kombinasjon.12. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 11, hvori forbindelsen eller blandingen av forbindelser tilveiebringes i en doseringsform, så som en oral doseringsform.13. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge krav 12, hvori den orale doseringsformen er en oral løsning eller en oral suspensjon; eller den orale doseringsformen er valgt fra gruppen som består av tabletter, kapsler, piller og granuler.14. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge ett av kravene 12 til 13, hvori forbindelsen eller blandingen av forbindelser i doseringsformen er i en dose på fra 0,1 mg til 200 mg eller fra 10 mg til 100 mg.15. Forbindelsen eller blandingen av forbindelser for anvendelse ifølge krav 12, hvori doseringsformen er egnet for topisk, epikutan, subkutan, transdermal, intramuskulær, parenteral, okular, rektal, vaginal, inhalasjon, bukkal, sublingual eller intranasal levering, fortrinnsvis en sublingual doseringsform.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Minoryx Therapeutics S.L.
Av. Ernest Lluch 32, TCM2 08302 Mataró - Barcelona ES
Minoryx Therapeutics S.L.Av. Ernest Lluch 32TCM2 E-08302 Mataró - Barcelona ES
17 Berceau Walk Watford Hertfordshire WD17 3BL GB
Minoryx Therapeutics S.L.Av. Ernest Lluch 32TCM2 E-08302 Mataró - Barcelona ES
Minoryx Therapeutics S.L.Av. Ernest Lluch 32TCM2 E-08302 Mataró - Barcelona ES
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1805-078-NO
Fullmektig i EP:
ABG Patentes, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

2014.04.02, EP 14382130

SOHDA T ET AL: "STUDIES ON ANTIDIABETIC AGENTS. XII. SYNTHESIS AND ACTIVITY OF THE METABOLITES OF (PLUS OR MINUS)-5-ÄP-Ä2-(5-ETHYL-2-PYRIDYL)ETHOXYÜB ENZYLÜ-2,4-THIAZOLIDINEDIONE (PIOGLITAZONE)", CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN, PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, JP, vol. 43, no. 12, 1 December 1995 (1995-12-01), pages 2168-2172, XP008057606, ISSN: 0009-2363 (B1)

STÉPHANE FOURCADE ET AL: "Mitochondrial dysfunction and oxidative damage cooperatively fuel axonal degeneration in X-linked adrenoleukodystrophy", BIOCHIMIE, vol. 98, 1 March 2014 (2014-03-01), pages 143-149, XP055118520, ISSN: 0300-9084, DOI: 10.1016/j.biochi.2013.09.012 (B1)

SUNDARARAJAN S ET AL: "PPARgamma as a therapeutic target in central nervous system diseases", NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 49, no. 2, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 136-144, XP027957978, ISSN: 0197-0186 [retrieved on 2006-07-01] (B1)

WO-A1-92/18501 (B1)

US-A1- 2013 274 295 (B1)

WO-A1-2013/040419 (B1)

WO-A1-2014/152843 (B1)

TOSHIMASA ITOH ET AL: "Peroxisome proliferator activated receptor Î and oxidized docosahexaenoic acids as new class of ligand", NAUNYN-SCHMIEDEBERG'S ARCHIVES OF PHARMACOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 377, no. 4-6, 8 January 2008 (2008-01-08), pages 541-547, XP019620914, ISSN: 1432-1912 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3125888)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3125888)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Annet dokument Decision to grant
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.03.26 4550,0 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.03.26 4160 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.27 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.28 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.27 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.03.26 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31810415 expand_more 2018.07.05 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 10:43:38