Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMORPHOUS SOLID DISPERSION COMPRISING TAXANE, TABLET COMPRISING THE SAME, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3125872
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3125872
EP levert
EP søknadsnummer 15773354.4
EP meddelt
Prioritet 2014.03.31, WO PCT/KR14/002734
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hanmi Pharm. Co., Ltd. (KR)
Oppfinner SRINIVASAN, Shanmugam (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Amorf fast dispersjon omfattende et taksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, polyvinylpyrrolidon, polysorbat og natriumlaurylsulfat.2. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori taksanet er et hvilket som helst valgt fra gruppen som består av paklitaksel, docetaksel, cabazitaksel, larotaksel, ortataksel, tesetaksel, og en kombinasjon derav, hvor taksanet fortrinnsvis er paklitaksel.3. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori polyvinylpyrrolidonet er polyvinylpyrrolidon K-30.4. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom polyvinylpyrrolidonet og taksanet er i området 3:1 til 9:1 og fortrinnsvis 2,5:1 til 3,5:1.5. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori polysorbatet er polysorbat 80.6. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom polysorbat og natriumlaurylsulfat er 1:5 til 5:1.7. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom taksanet og den kombinerte vekten av polysorbat og natriumlaurylsulfat er 1:1 til 1:3.8. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom den kombinerte vekten av polysorbat og natriumlaurylsulfat og polyvinylpyrrolidonet er 1:1 til 1:5.9. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori polyvinylpyrrolidonet er i en mengde fra 10 til 80 vekt-% og mer foretrukket fra 40 til 60 vekt-%, basert på den totale mengden av den faste dispersjonen.10. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori den kombinerte vekten av polysorbat og natriumlaurylsulfat er 10 til 50 vekt-% og mer foretrukket 30 til 40 vekt-%, basert på den totale mengden av den faste dispersjonen. 11. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom polyvinylpyrrolidonet og taksanet er ca. 3:1 og vektforholdet mellom taksanet og den kombinerte vekten av polysorbat og natriumlaurylsulfat er ca. 1:2.12. Tablett omfattende den amorfe faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, en intragranulær eksipiens og en ekstragranulær eksipiens.13. Tabletten ifølge krav 12, hvori den amorfe faste dispersjonen er i en mengde fra 15 til 50 vekt-% og mer foretrukket på 20 til 30 vekt-%, basert på den totale vekten av tabletten.14. Tabletten ifølge krav 12, hvori de intragranulære og ekstragranulære eksipiensene hver velges fra gruppen som består av fyllstoffer, desintegreringsmidler, smøremidler, overflateaktive midler og en blanding derav.15. Tabletten ifølge krav 12, hvori:(1) den intragranulære eksipiensen velges fra gruppen som består av mikrokrystallinsk cellulose, kryskarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat og en blanding derav; og/eller (2) den ekstragranulære eksipiensen velges fra gruppen som består av mikrokrystallinsk cellulose, kryskarmellosenatrium, natriumstearylfumarat og en blanding derav.16. Fremgangsmåte for å fremstille den amorfe faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, omfattende trinnene:(a) å oppløse et taksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, polyvinylpyrrolidon, polysorbat og natriumlaurylsulfat i et løsningsmiddel; og(b) å tørke løsningen oppnådd i trinn (a).17. Fremgangsmåte for å fremstille tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 15, omfattende trinnene:(a) å oppløse et taksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, polyvinylpyrrolidon, polysorbat og natriumlaurylsulfat i et løsningsmiddel;(b) å tørke løsningen oppnådd i trinn (a) for å produsere en fast dispersjon;(c) å blande den faste dispersjonen sammen med en ekstragranulær eksipiens; og (d) å komprimere den resulterende blandingen for å danne en tablett.18. Fremgangsmåten ifølge krav 16 eller krav 17, hvori trinn (b) omfatter spraytørking, fortrinnsvis i et fluidsjikt og mer foretrukket i et fluidsjikt omfattende en intragranulær eksipiens.19. Fremgangsmåten ifølge krav 16, hvori taksanet løses opp i et organisk løsningsmiddel.20. Fremgangsmåten ifølge krav 16 eller krav 17, hvori polyvinylpyrrolidonet, polysorbatet og natriumlaurylsulfatet løses opp i et vandig organisk løsningsmiddel, hvor det vandige organiske oppløsningsmidlet fortrinnsvis omfatter en blanding av etanol og vann.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Hanmi Pharm. Co., Ltd.
214 Muha-ro Paltan-myeon Hwaseong-si Gyeonggi-do 445-910 KR
1-408 1034 Dongtanwoncheon-ro Yeongtong-guSuwon-siGyeonggi-do 443-802 KR
117-1204 27 Yonggu-daero 2394beon-gil Giheung-guYongin-siGyeonggi-do 446-557 KR
302-ho 16 Daeheung-ro 24ra-gil Mapo-guSeoul 121-870 KR
147-2201 57 Hwasan-ro Paldal-guSuwon-siGyeonggi-do 442-872 KR
311-404 460 Yeongtong-ro Yeongtong-guSuwon-siGyeonggi-do 443-737 KR
120-2303 85 Hwasan-ro Jangan-guSuwon-siGyeonggi-do 440-710 KR
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7790NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk (Luxembourg) LLP
44, rue de la Vallée 2661 Luxembourg LU

2014.03.31, WO PCT/KR14/002734

KAWAKAMI, K. ET AL.: 'Microemulsion formulation for enhanced absorption of poorly soluble drugs: I. Prescription design' JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE vol. 81, no. 1-2, 2002, ISSN 0168-3659 pages 65 - 74, XP004351104 (B1)

US-A1- 2002 041 896 (B1)

WO-A2-2010/020799 (B1)

WO-A1-2007/073389 (B1)

US-A1- 2008 160 095 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
21-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3125872)
20-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3125872)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3125872)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3125872)
Innkommende, AR337412622 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.20 2850 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.20 2550 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.21 2200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.23 2000 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
31916379 expand_more 2019.10.28 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:10:09