Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORAL FORMULATIONS OF DEFERASIROX
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
Patentnummer NO/EP3124018
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3124018
EP levert
EP søknadsnummer 16188627.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2964202
Prioritet 2013.03.08, US 201361774893 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NOVARTIS AG (CH)
Oppfinner GHOSH, Indrajit (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Filmovertrukket tablett for oral administrering som inneholder deferasiroks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som er til stede i en mengde fra 45 til 60 vekt-% basert på tablettens totalvekt, og hvori tabletten inneholder 90 mg, 180 mg eller 360 mg deferasiroks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori tabletten ytterligere omfatter(i) minst ett fyllstoff i en total mengde på 10 til 40 vekt-% basert på tablettens totalvekt, hvori fyllstoffet er mikrokrystallinske cellulose;(ii) minst ett desintegreringsmiddel i en total mengde på 1 til 10 vekt-% basert på tablettens totalvekt, hvori desintegreringsmiddelet er kryssbundet polyvinylpyrrolidon (krysspovidon);(iii) minst ett bindemiddel i en total mengde på 1 til 5 vekt-% basert på tablettens totalvekt, hvori bindemiddelet er polyvinylpyrrolidon (PVP);(iv) eventuelt minst én surfaktant i en total mengde på 0,0 til 2 vekt-% basert på tablettens totalvekt, hvori surfaktanten er poloksamer;(v) minst ett glidemiddel i en total mengde på 0,1 til 1 vekt-% basert på tablettens totalvekt, hvori glidemiddelet er kolloidalt silisiumdioksid;(vi) minst ett smøremiddel i en total mengde på mindre enn 0,1 til 2 vekt-% basert på tablettens totalvekt, hvori smøremiddelet er magnesiumstearat; og (vii) et overtrekk.2. Den filmovertrukne tabletten for oral administrering ifølge krav 1, hvori tabletten inneholder 90 mg deferasiroks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Den filmovertrukne tabletten for oral administrering ifølge krav 1, hvori tabletten inneholder 180 mg deferasiroks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Den filmovertrukne tabletten for oral administrering ifølge krav 1, hvori tabletten inneholder 360 mg deferasiroks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 5. Den filmovertrukne tabletten for oral administrering ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori tabletten har en desintegreringstid på 5-10 minutter målt ved hjelp av en standard USP-desintegreringstest.6. Filmovertrukket tablett for oral administrering ifølge krav 1 bestående av 90 mg deferasiroks;53,61 mg mikrokrystallinsk cellulose;3,65 mg polyvinylpyrrolidon;11,34 mg krysspovidon;0,16 mg poloksamer 188;0,81 mg kolloidal silika;2,43 mg magnesiumstearat; og4,86 mg overtrekk.7. Filmovertrukket tablett for oral administrering ifølge krav 1 bestående av 180 mg deferasiroks;107,23 mg mikrokrystallinsk cellulose;7,29 mg polyvinylpyrrolidon;22,68 mg krysspovidon;0,32 mg poloksamer 188;1,62 mg kolloidal silika;4,86 mg magnesiumstearat; og9,72 mg overtrekk.8. Filmovertrukket tablett for oral administrering ifølge krav 1 bestående av 360 mg deferasiroks;215,45 mg mikrokrystallinsk cellulose;14,58 mg polyvinylpyrrolidon;45,36 mg krysspovidon;0,65 mg poloksamer 188;3,24 mg kolloidal silika;9,72 mg magnesiumstearat; og19,44 mg overtrekk. 9. Filmovertrukket tablett for oral administrerin iføl e krav 1 omfattende:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NOVARTIS AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

GHOSH, Indrajit
c/o Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936-1080 US
ZHANG, Jia-Ai
c/o Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936-1080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61800255NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.08, US 201361774893 P

2013.05.17, US 201361824435 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/067557 (B2)

WO-A1-2004/035026 (B1)

WO-A1-2012/003987 (B1)

WO-A1-2007/045445 (B1)

WO-A1-2005/097062 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt B2_B3
13-01 Via Altinn-sending EP Opphørt B2_B3
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31804455 expand_more 2018.03.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.02.06 1650 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:26:38