Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MRNA THERAPY FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3122878
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3122878
EP levert
EP søknadsnummer 15767977.0
EP meddelt
Prioritet 2014.03.24, US 201461969483 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner CALIAS, Pericles (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende et mRNA som koder for et terapeutisk protein for anvendelse ved behandling av en øyesykdom, lidelse eller tilstand i et individ som trenger det, hvor sammensetningen administreres inn i et øye av individet via intravitreal administrering slik at administreringen av sammensetningen resulterer i ekspresjon og/eller aktivitet av det terapeutiske protein kodet av mRNA i øyet, hvor mRNA-et er kodonoptimalisert, har en lengde på 0,5 kb til 5 kb og er innkapslet i et liposom, hvor liposomet omfatter et eller flere kationiske lipider, et eller flere ikkekationiske lipider, et eller flere kolesterolbaserte lipider og et eller flere PEG-modifiserte lipider.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor ekspresjonen og / eller aktiviteten av det terapeutiske protein er detektert i corneale celler, sklerceller, choroid plexus epitelceller, ciliarkroppsceller, retinale celler og / eller glasslegemet, eventuelt hvor ekspresjon og / eller aktivitet av det terapeutiske protein blir detektert ved (a) blodprøve, eller (b) prøvetaking av glasslegemet.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor ekspresjonen og / eller aktiviteten til det terapeutiske protein er detekterbart i circa 6 timer, 12 timer, 18 timer, 24 timer, 2 dager, 3 dager, 4 dager, 5 dager, 6 dager, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 4 uker eller 1 måned etter administrasjon.4. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA-et har en lengde på 1 kb til 3 kb.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det terapeutiske protein kodet av mRNA-et (a) normalt virker i øyet, (b) er et antistoff, eller (c) er en oppløselig reseptor, eventuelt hvor antistoffet kodet av mRNA-et er et anti-VEGF-antistoff, anti-TNFα-antistoff, anti-IL-6-antistoff, anti-ICAM-1-antistoff, anti-VCAM-1- eller oppløselig VEGF-reseptor.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor øyesykdommen, lidelsen eller tilstanden er valgt fra AMD-, PU-, BRVO-, CRVO-, DME-, CME-, UME-, CMV-retinitt, endoftalmitt, betennelse, glaukom, makuladegenerasjon , skleritt , choriotetinitt, tørr øye syndrom, Stargardt sykdom, Norris sykdom, Coat sykdom, persisterende hyperplastisk primær vitreus, familiær exudativ vitreoretinopati, Leber medfødt amaurose, Retinittpigmentose, X-koblet retinoschesis, Lebers arvelige optiske nevropati (LHON) og uveitt, eventuelt hvor sammensetningen administreres (a) en gang i uken, (b) to ganger i måneden, eller (c) en gang i måneden.7. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller flere kationiske lipider er valgt fra gruppen bestående av C12-200, MC3, DLinDMA, DLinkC2DMA, cKK-El2, ICE (lmidazolbasert), HGT5000, HGT5001, DODAC, DDAB, DMRIE, DOSPA, DOGS, DODAP, DODMA og DMDMA, DODAC, DLenDMA, DMRIE, CLinDMA, CpLinDMA, DMOBA, DOcarbDAP, DLinDAP, DLincarbDAP, DLinCDAP, KLin-K-DMA, DLin-K-XTC2 -DMA, HGT4003 og kombinasjoner derav, eventuelt hvor det ene eller flere kationiske lipider omfatter cKK-El2:.8. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller flere ikke-kationiske lipider er valgt fra gruppen bestående av DSPC (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-foskokolin), DPPC (1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-foskokolin), DOPE (1,2-dioleyl-sn-glycero-3-fosfoetanolamin), DOPC (1,2-diolyl-sn-glycero-3-fosfotidylkolin) DPPE (1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-fosfoetanolamin), DMPE (1,2-dimyristoyl-snglycero-3-fosfoetanolamin), DOPG(,2-dioleoyl-sn-glycero-3-fosfo-1’-racglycerol)) og kombinasjoner derav.9. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller flere kolesterolbaserte lipider er kolesterol eller PEGylert kolesterol. 10. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller flere PEG-modifiserte lipider omfatter en poly(etylen)glykolkjede med en lengde på opp til 5 kDa kovalent bundet til et lipid med alkylkjeder med en lengde på C6-C20.11. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det kationiske lipid utgjør ca. 30-70 % av liposomet i molforhold.12. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor liposomet omfatter:a. cKK-E12, DOPE, kolesterol, og DMG-PEG2K, eventuelt i et forhold på 40:30:25:5, 50:25:20:5, 50:27:20:3, 40:30:20:10, 40:32:20:8, 40:32:25:3 eller 40:33:25:2;b. cKK-E12, DSPC, kolesterol, og DMG-PEG2K, eventuelt i et forhold på 40:30:25:5, 50:25:20:5, 50:27:20:3, 40:30:20:10, 40:32:20:8, 40:32:25:3 eller 40:33:25:2; ellerc. c12-200, DOPE, kolesterol, og DMG-PEG2K, eventuelt i et forhold på 50:25:20:5, 50:20:25:5, 50:27:20:3, 40:30:20:10, 40:30:25:5, 40:32:20:8, 40:32:25:3 eller 40:33:25:2;13. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor liposomet har en størrelse mindre enn ca. 60 nm.14. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA-et omfatter ett eller flere modifiserte nukleotider, eventuelt hvor det ene eller flere modifiserte nukleotider omfatter pseudouridin, N-1-metylpseudouridin, 2-aminoadenosin, 2-tiotymidin, inosin, pyrrolo-pyrimidin, 3-metyladenosin, 5-metylcytidin, C-5-propynylcytidin, C-5-propynyluridin, 2-aminoadenosin, C5-bromouridin, C5-fuorouridin, C5-iodouridin, C5-propynyluridin, C5-propynylcytidin, C5-metylcytidin, 2-aminoadenosin, 7-deazaadenosin, 7-deazaguanosin, 8-oksoadenosin, 8-oksoguanosin, O(6)-metylguanin og / eller 2-tiocytidin.15. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor mRNA-et er umodifisert.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CALIAS, Pericles
300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
DEROSA, Frank
300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
HEARTLEIN, Michael
300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174669-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.24, US 201461969483 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2006 241 071 (B1)

US-A1- 2013 266 640 (B1)

WO-A2-2006/110813 (B1)

WO-A1-2013/149140 (B1)

WO-A1-2013/151671 (B1)

WO-A1-2012/170930 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122878)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122878)
Innkommende, AR304114483 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR302172414 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.24 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.23 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.02.25 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31901690 expand_more 2019.02.15 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.01.29 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 20:09:56