Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MUTANT STAPHYLOCOCCAL ANTIGENS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3122378
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3122378
EP levert
EP søknadsnummer 15711523.9
EP meddelt
Prioritet 2014.03.26, EP 14161861, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (BE)
Oppfinner BAGNOLI, Fabio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Mutant SpA-antigen som omfatter en aminosyresekvens omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 49, der XX-dipeptidene i posisjonene 7-8, 60-61, 68-69, 126-127, 184-185 og 242- 243 av SEKV ID NR: 49 er KK, RR, RK eller KR, og XX-dipeptidene i posisjonene 34-35, 95-96, 153-154, 211-212 og 269-270 av SEKV ID NR: 49 er AA.2. Mutant SpA-antigen ifølge krav 1, hvor dipeptidet i posisjonene 60 og 61 er KK eller KR.3. Mutant SpA-antigen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor aminosyresekvensen er SEKV ID NR: 47.4. Mutant SpA-antigen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor antigenet fremkaller antistoffer i et pattedyr som gjenkjenner SEKV ID NR: 43 og/eller SEKV ID NR: 54.5. Mutant SpA-antigen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som har redusert affinitet, relativt til umodifisert SpA, for Fcy-delen av humant IgG.6. Mutant SpA-antigen ifølge krav 5 som har redusert affinitet, relativt til umodifisert SpA, for Fab-delen av VH3-inneholdende humane B-celle reseptorer.7. Mutant SpA-antigen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, omfattende SEKV ID NR: 48.8. Fusjonsprotein omfattende et mutant SpA-antigen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.9. Immunogen sammensetning omfattende et mutant SpA-antigen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et fusjonsprotein ifølge krav 8.10. Immunogen sammensetning ifølge krav 9, videre omfattende minst ett antigen valgt fra gruppen bestående av EsxA, EsxB, FhuD2, Sta011 og Hla antigener.11. Immunogen sammensetning omfattende et mutant SpA-antigen omfattende en sekvens som har 90% eller mer identitet til aminosyrene 37-325 av SEKV ID NR: 43, hvor alle QQ-dipeptidene er mutert til KK, RK eller KR og alle DD-dipeptidene er mutert til AA; hvor det mutante SpA-antigenet har redusert affinitet, relativt til umodifisert SpA, for Fcy-delen av humant IgG og for Fab-delen av VH3-inneholdende humane B-celle reseptorer.12. Immunogen sammensetning ifølge krav 11, videre omfattende minst ett antigen valgt fra gruppen bestående av EsxA, EsxB, FhuD2, Sta011 og Hla antigener.13. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 9 til 12, hvor sammensetningen også omfatter en adjuvans; hvor nevnte adjuvans eventuelt er valgt fra gruppen bestående av:- aluminiumsalter, spesielt aluminiumhydroksider og aluminiumfosfater,- humane TLR-agonister, spesielt TLR7-agonister,- en olje-i vannemulsjon,- en saponinformulering,- et ikke-toksisk derivat av enterobakteriell LPS, spesielt MPL (monofosforyl lipid A (MPL)) eller 3d-MPL (3-O-deacetylert monofosforyl lipid A),- et Lipid A-derivat;og- en blanding derav;hvor nevnte TLR7-agonist eventuelt er en forbindelse med følgende formel (K):hvor:R1 er H, C1-C6alkyl, -C(R5)2OH, -L1R5, -L1R6, -L2R5, -L2R6, -OL2R5, eller -OL2R6;L1 er -C(O)- eller -O-;L2 er C1-C6alkylen, C2-C6alkenylen, arylen, heteroarylen eller -((CR4R4)pO)q(CH2)p-, hvor C1-C6alkylen og C2-C6alkenylen i L2 eventuelt er substituert med 1 til 4 fluorogrupper;hver L3 er uavhengig valgt fra C1-C6alkylen og -((CR4R4)pO)q(CH2)p-, hvor C1-C6alkylen i L3 eventuelt er substituert med 1 til 4 fluorogrupper;L4 er arylen eller heteroarylen;R2 er H eller C1-C6alkyl;R3 er valgt fra C1-C4alkyl, -L3R5, -L1R5, -L3R7, -L3L4L3R7, -L3L4R5, -L3L4L3R5, -OL3R5, OL3R7, -OL3L4R7, -OL3L4L3R7, -OR, -OL3L4R5, -OL3L4L3R5 og -C(R5)2OH ; hver R4 er uavhengig valgt fra H og fluor;R5 er -P(O)(OR9)2,R6 er -CF2(O)(OR9)2eller -C(O)OR10;R7 er -CF2(O)(OR9)2 eller -C(O)OR10;R8 er H eller C1-C4alkyl;hver R9 er uavhengig valgt fra H og C1-C6alkyl;R10 er H eller C1-C4alkyl;hver p er uavhengig valgt fra 1, 2, 3, 4, 5 og 6, ogq er 1, 2, 3 eller 4;spesielt 3-(5-amino-2-(2-metyl-4-(2-(2-(2-fosfonetoksy)etoksy)etoksy)fenetyl)benzo[f][1,7] naftyridin-8-yl)propansyre (K1).14. Sammensetning ifølge krav 13, hvor adjuvansen omfatter en human TLR-agonist adsorbert til et aluminiumsalt.15. Immunogen sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 14, for anvendelse som et medikament.16. Immunogen sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 15, for anvendelse som et medikament i forebygging og/eller behandling av et S. aureus infeksjon, eventuelt hos mennesker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Rue de l'Institut, 89 1330 Rixensart BE

Oppfinner(e) info chevron_right

BAGNOLI, Fabio
GlaxoSmithKline Via Fiorentina 1 I-53100 Siena IT
FIASCHI, Luigi
GlaxoSmithKline Via Fiorentina 1 I-53100 Siena IT
SCARSELLI, Maria
GlaxoSmithKline Via Fiorentina 1 I-53100 Siena IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135371 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Sanderson, Andrew John
GlaxoSmithKline Global Patents, CN9.25.1 980 Great West Road Brentford Middlesex TW8 9GS GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.26, EP 14161861

2014.11.12, EP 14192913

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE WPI Week 201437 Thomson Scientific, London, GB; AN 2014-J07484 XP002739612, -& CN 103 645 318 A (CHONGQING YUANLUN BIOLOGICAL TECHNOLOGY) 19 March 2014 (2014-03-19) (B1)

DATABASE WPI Week 201440 Thomson Scientific, London, GB; AN 2014-K04482 XP002739613, -& CN 103 694 322 A (CHONGQING YUANLUN BIOLOGICAL TECHNOLOGY) 2 April 2014 (2014-04-02) (B1)

KIM H K ET AL: "Nontoxigenic protein A vaccine for methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in mice", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 207, no. 9, 30 August 2010 (2010-08-30), pages 1863-1870, XP002737099, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.20092514 [retrieved on 2010-08-16] (B1)

WO-A2-2011/005341 (B1)

WO-A1-2012/034067 (B1)

WO-A1-2013/030378 (B1)

WO-A2-2010/119343 (B1)

WO-A1-2011/127032 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122378)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122378)
Innkommende, AR359324502 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5250,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.18 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.23 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32002148 expand_more 2020.02.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.30 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 05:36:01