Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATIONS OF AN FGFR INHIBITOR AND AN IGF1R INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3122359
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3122359
EP levert
EP søknadsnummer 15735860.7
EP meddelt
Prioritet 2014.03.26, EP 14161841
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astex Therapeutics Ltd. (GB)
Oppfinner JOVCHEVA, Eleonora (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kombinasjon av en FGFR-inhibitor valgt fra N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, og N-(2-fluor-3,5-dimetoksyfenyl)-N-(1H-imidazol-2-ylmetyl)-3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, og en IGF1R-inhibitor.2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori FGFR-inhibitoren er N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.3. Kombinasjonen ifølge krav 2, hvori FGFR-inhibitoren er N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin fri base.4. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori FGFR-inhibitoren er N-(2-fluor-3,5-dimetoksyfenyl)-N-(1H-imidazol-2-ylmetyl)-3-(1-metyl-1H-pyrazo1-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.5. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori IGF1R-inhibitoren er valgt fra6. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.7. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for anvendelse som en medisin. 8. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for anvendelse i profylaksen eller behandlingen, særlig for anvendelse i behandlingen, av kreft.9. Kombinasjon eller en farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen av kreft ifølge krav 8, hvori kreften er lunge-, blære-, bryst-, mage- eller hepatocellulær kreft.10. Kombinasjon eller en farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvori (i) kreften er blærekreft;(ii) kreften er blærekreft med en FGFR3-kromosomal translokasjon; eller(iii) kreften er blærekreft med en FGFR3-punktmutasjon.11. Kombinasjon eller en farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen av kreft ifølge krav 8, hvori(i) kreften er en svulst med en mutant av FGFR1, FGFR2, FGFR3 eller FGFR4; eller (ii) kreften er en svulst med en funksjonsøkende mutant av FGFR2 eller FGFR3; eller (iii) kreften er en svulst med overekspresjon av FGFR1.12. Kombinasjon eller en farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen av kreft ifølge krav 8, hvori kreften er blærekreft, urotelkreft, metastatisk urotelkreft, kirurgisk ikke-resekterbar urotelkreft, brystkreft, glioblastom, lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, plateepitelcellet lungekreft, adenokarsinom i lungene, pulmonalt adenokarsinom, småcellet lungekreft, eggstokkreft, kreft i livmorslimhinnen, livmorhalskreft, bløtvevssarkom, plateepitelkarsinom i hode og nakke, magekreft, spiserørkreft, plateepitelkarsinom i spiserøret, adenokarsinom i spiserøret, kolangiokarsinom, hepatocellulært karsinom.13. Kombinasjon eller en farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvori kreften er urotelkreft, metastatisk urotelkreft, kirurgisk ikke-resekterbar urotelkreft.14. Farmasøytisk produkt omfattende en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 som et kombinert preparat for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse i behandlingen av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Astex Therapeutics Ltd.
436 Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0QA GB
Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2102-044-NO
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

2014.03.26, EP 14161841

GARY E GALLICK ET AL: "Small-molecule protein tyrosine kinase inhibitors for the treatment of metastatic prostate cancer", FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 4, no. 1, 1 January 2012 (2012-01-01) , pages 107-119, XP055089917, ISSN: 1756-8919, DOI: 10.4155/fmc.11.161 (B1)

M. V. DIECI ET AL: "Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors as a Cancer Treatment: From a Biologic Rationale to Medical Perspectives", CANCER DISCOVERY, vol. 3, no. 3, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 264-279, XP055127772, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-12-0362 (B1)

WO-A2-2009/137378 (B1)

WO-A1-2013/061080 (B1)

WO-A2-2008/076278 (B1)

WO-A1-2011/135376 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122359)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122359)
Innkommende, AR418748752 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Annet dokument PDF_418748752
05-03 Fullmakt V2102-044-NO SignedPoA_Astex Therapeutics Ltd
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3122359)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3122359)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR418217560 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_418217560
01-03 EP oversettelse V2102-044-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.19 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.27 3200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.22 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.22 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.24 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32103293 expand_more 2021.03.02 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 05:58:09