Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 1,3-BENZODIOXOLE DERIVATIVES AS EZH1 AND/OR EZH2 INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3121175
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3121175
EP levert
EP søknadsnummer 15765525.9
EP meddelt
Prioritet 2014.03.17, JP 2014053235
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner KANNO, Osamu (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse representert med den generelle formelen (I) eller et farmakologisk akseptabelt salt derav:hvoriR1 representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som eventuelt har 1 til 3 halogenatomer, en C1-C6-alkoksygruppe som eventuelt har 1 til 3 halogenatomer, en C3-C6-sykloalkylgruppe, en C1-C6-alkylkarbonylgruppe, enC2-C6-alkenylgruppe, en C2-C6-alkynylgruppe, en C3-C6-sykloalkenylgruppe, en fenylgruppe, en 5- eller 6-leddet aromatisk heterosyklisk gruppe som i ringen har 1 til 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom, eller en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som eventuelt har en umettet binding i en del av ringen og som i ringen har 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom, hvori fenylgruppen, den 5- eller 6-leddede aromatiske heterosykliske gruppen, og den 5- eller 6-leddede alifatiske heterosykliske gruppen eventuelt har en umettet binding i en del av ringen som hver eventuelt har 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppe A beskrevet nedenfor,V representerer en enkeltbinding, en C1-C6-alkylengruppe eller en oksy-C1-C6-alkylengruppe,R2 representerer et hydrogenatom, en C1-C6-alkylgruppe, en C3-C6-sykloalkylgruppe, en bisyklo-C5-C8-sykloalkylgruppe, en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som i ringen har 1 til 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom, eller en spiroringgruppe som inneholder to ringer spirofusert uavhengig valgt fra gruppen som består av en 4- til 6-leddet alifatisk heterosyklisk ring som i ringen har 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom og en C3-C6-sykloalkylring, hvori C1-C6-alkylgruppen, C3-C6-sykloalkylgruppen, bisyklo-C5-C8-sykloalkylgruppen, den 5- eller 6-leddede alifatiske heterosykliske gruppen og spiroringgruppen hver eventuelt har 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppe C beskrevet nedenfor, R3 representerer en C1-C6-alkylgruppe,R4 representerer et halogenatom eller en C1-C6-alkylgruppe som eventuelt har 1 til 3 halogenatomer,R5 representerer en C1-C6-alkylgruppe eller en C1-C6-alkoksygruppe,R6 representerer en C1-C6-alkylgruppe,gruppe A består av et halogenatom, en C1-C6-alkygruppe, en C1-C6-alkoksygruppe og en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som i ringen har 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom, hvori C1-C6-alkylgruppen, C1-C6-alkoksygruppen, og den 5- eller 6-leddede alifatiske heterosykliske gruppen hver eventuelt har 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppe B beskrevet nedenfor,gruppe B består av et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe og en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som i ringen har 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom, og gruppe C består av en hydroksygruppe, en formylgruppe, en C1-C6-alkylgruppe, en C1-C6-alkylkarbonylgruppe, en C1-C6-alkoksygruppe, en C1-C6-alkylsulfonylgruppe, -NR20R21, en C1-C6 alkoksy-C1-C6-alkylgruppe, en di-C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkylgruppe og en 4- til 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som i ringen har 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom, hvori R20 og R21 hver uavhengig representerer et hydrogenatom, en formylgruppe eller en C1-C6-alkylgruppe.2. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, hvori i formel (I),representerer R1 et hydrogenatom, et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe, en C1-C6-alkoksygruppe, en C3-C6-sykloalkylgruppe, en C2-C6-alkenylgruppe, en C2-C6-alkynylgruppe, en fenylgruppe, en C3-C6-sykloalkenylgruppe, en 5- eller 6-leddet aromatisk heterosyklisk gruppe som i ringen har 1 til 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom, eller en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som eventuelt har en umettet binding i en del av ringen og som i ringen har 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygenatom og et svovelatom.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en metylgruppe, en etylgruppe, en metoksygruppe, en etoksygruppe, en syklopropylgruppe, en vinylgruppe, en acetylengruppe, en fenylgruppe, en sykloheksenylgruppe, en dihydropyranylgruppe eller en tiazolylgruppe.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, hvoriR2 representerer en C1-C6-alkylgruppe, en C3-C6-sykloalkylgruppe eller en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som i ringen har 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen som består av et nitrogenatom, et oksygen atom, og et svovelatom, hvori C1-C6-alkylgruppen, C3-C6-sykloalkylgruppen og den 5- eller 6-leddede alifatiske heterosykliske gruppen hver eventuelt har 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen som består av en C1-C6-alkylgruppe, en C1-C6-alkylsulfonylgruppe, en C1-C6-alkylaminogruppe og en di-C1-C6-alkylaminogruppe.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, hvoriV representerer en enkeltbinding eller en metylengruppe,R2 representerer en metylgruppe, en sykloheksylgruppe, en tetrahydropyranylgruppe eller en piperidylgruppe ogR3 representerer en metylgruppe, hvori sykloheksylgruppen, tetrahydropyranylgruppen og piperidylgruppen hver har en substituent uavhengig valgt fra gruppen som består av en metylgruppe, en etylgruppe, en etylsulfonylgruppe, en metylaminogruppe, en dimetylaminogruppe og en etylmetylaminogruppe.6. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en forbindelse valgt fra den følgende gruppen eller et farmakologisk akseptabelt salt derav:7-brom-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2-(1-etyl-4-piperidyl)-2,4-dimetyl-1, 3-benzodioksol-5-karboksamid,7-brom-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,(2R)-7-brom-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-brom-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4-metoksy-6-metyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-brom-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4-etyl-6-metyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-brom-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-2,4-dimetyl-N-[(6-metyl-2-okso-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-brom-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2-[trans-4-[N-etyl(N-metyl)amino]sykloheksyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid, 7-brom-2-[[cis-4-(dimetylamino)sykloheksyl]metyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-klor-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-2-[trans-4-(metylamino)sykloheksyl]-1,3-benzodioksol-5-karboksamid, 7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,(2R)-7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4-metoksy-6-metyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4-etyl-6-metyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-7-fluor-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4,7-trimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,(2S)-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4,7-trimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,4,7-diklor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2-metyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-(syklopenten-1-yl)-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-7-fenyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-(sykloheksen-1-yl)-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid, 2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-7-vinyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,2-(trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl)-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-7-etynyl-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-syklopropyl-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid og2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-7-etyl-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid. 7. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen velges fra den følgende gruppen eller et farmakologisk akseptabelt salt derav:7-brom-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,(2R)-7-brom-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,(2R)-7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4,7-trimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,(2S)-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4,7-trimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,4,7-diklor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2-metyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid,2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid og2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-7-etyl-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid.8. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er (2R)-7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid eller et farmakologisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er (2R)-7-klor-2-[trans-4-(dimetylamino)sykloheksyl]-N-[(4,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)metyl]-2,4-dimetyl-1,3-benzodioksol-5-karboksamid-p-toluensulfonat.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandling.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav som en aktiv bestanddel.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav for anvendelse som en EZH1- og/eller EZH2enzymaktivitetsinhibitor.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav for anvendelse som et terapeutisk middel for svulster som er i stand til å behandle svulsten ved å inhibere EZH1- og/eller EZH2-enzymaktivitet.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav for anvendelse som et anti-tumormiddel.15. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 14, hvori svulsten er lymfom, en rhabdoid svulst, leukemi, lungekreft, magekreft, prostatakreft, kolorektalkreft, eggstokkreft eller leverkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

KANNO, Osamu
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
WATANABE, Jun
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
HORIUCHI, Takao
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
NAKAO, Akira
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
SUZUKI, Keisuke
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
YAMASAKI, Tomonori
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-16-13 Kitakasai Edogawa-ku Tokyo 134-8630 JP
ADACHI, Nobuaki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
HONMA, Daisuke
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
HAMADA, Yoshito
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8022NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nieuwenhuys, William Francis
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.17, JP 2014053235

Anførte dokumenter info chevron_right

KONZE, KYLE D. ET AL.: 'An Orally Bioavailable Chemical Probe of the Lysine Methyltransferases EZH2 and EZH1' ACS CHEMICAL BIOLOGY vol. 8, no. 6, 21 June 2013, pages 1324 - 1334, XP055106961 (B1)

WO-A1-2013/067296 (B1)

WO-A1-2013/067302 (B1)

WO-A2-2013/173441 (B1)

WO-A1-2014/055634 (B1)

WO-A1-2014/077784 (B1)

WO-A2-2009/006577 (B1)

WO-A1-2013/075084 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3121175)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3121175)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3121175)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3121175)
Innkommende, AR361075675 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32002809 expand_more 2020.03.16 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:50:32