Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY-FYNOMER CONJUGATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3119885
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3119885
EP levert
EP søknadsnummer 15765900.4
EP meddelt
Prioritet 2014.03.17, US 201461954437 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (JP)
Oppfinner GRANGER, Steve (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt fusjonspolypeptid omfattende:(1) en fynomersekvens omfattende en aminosyresekvens minst 90 % identisk med aminosyresekvensen valgt fra:hvori aminosyresekvensen i posisjoner 12-17 og 31-36 i den valgte fynomersekvensen opprettholdes og fynomersekvensen binder til interleukin-17a (IL-17a), og(2) et antistoff eller en delsekvens derav som binder til interleukin-6-reseptor (IL-6R),hvori fynomersekvensen er konjugert til antistoffet eller delsekvens derav, og fusjonspolypeptidet binder til både IL-17a og IL-6R og hemmer både IL-17a- og IL-6R-aktiviteter. 2. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 1, hvori fynomersekvensen omfatter aminosyresekvensen QILSTHEYEDWWEAR.3. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 1 eller 2, hvori fynomersekvensen binder til glykosylert IL-17a og derved hemmer IL-17-reseptorfunksjon eller -signalering.4. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 1 eller 2, hvor fynomersekvensen har en bindingsaffinitet (Kd) for binding til glykosylert IL-17a på ca. 1 til ca. 200 nM.5. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori fynomersekvensen omfatter en sekvens minst 95 % identisk med hvilken som helst av SEQ ID NOs: 1-7.6. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 5, hvori fynomersekvensen omfatter en hvilken som helst av SEQ ID NOs: 1 til 7.7. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori fynomersekvensen er konjugert til tung- eller lettkjedesekvensen ifølge antistoffet eller delsekvensen derav som binder til IL-6R.8. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 7, hvori fynomersekvensen er konjugert til aminoterminalen eller karboksylterminalen av en tungkjedesekvens ifølge antistoffet eller delsekvensen derav som binder til IL-6R.9. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 7, hvori fynomersekvensen er konjugert til aminoterminalen eller karboksylterminalen av en lettkjedesekvens ifølge antistoffet eller delsekvensen derav som binder til IL-6R.10. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori fynomersekvensen er konjugert til tung- eller lettkjedesekvensen ifølge antistoffet eller delsekvensen derav som binder til IL-6R via en linker.11. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori fusjonspolypeptidet binder til IL-17a og binder til IL-6R samtidig. 12. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori antistoffet eller delsekvensen derav som binder til IL-6R, omfatter en tungkjede som har følgende CDR1-3: SDHAWS, YISYSGITTYNPSLKS og SLARTTAMDY og en lettkjede som har følgende CDR1-3: RASQDISSYLN, YTSRLHS og QQGNTLPYT.13. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 12, hvori antistoffet som binder IL-6R omfatter en aminosyresekvens minst 90 % identisk med tungkjede- (HC-) sekvensen:(HC)QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGYSITSDHAWSWVRQPPGRGLEWIGYISYSGI TTYNP SLKSRVTMLRDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCARSLARTTAMDYWGQGSLVTVSSAST KGPS VFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSV VTVPS SSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTL MISRT PEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLN GKE YKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVE WESN GQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLS PG (SEQ ID NO: 12); og en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med lettkjede- (LC-) sekvensen:14. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 13, hvori antistoffet eller delsekvensen derav som binder til IL-6R, omfatter et par tungkjeder som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 12, og en lettkjede som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 13. 15. Fusjonspolypeptidet ifølge krav 12, hvori antistoffet eller delsekvensen derav som binder til IL-6R, omfatter et par tungkjede- (HC-) og lettkjede- (LC-) sekvenser valgt fra følgende:og 16. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori fusjonspolypeptidet binder til human IL-17a og IL-6R.17. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori polypeptidet er isolert eller renset.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende et fusjonspolypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17. 19. Fusjonspolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18 for anvendelse i behandlingen av en autoimmun sykdom eller lidelse.20. Fusjonspolypeptidet for anvendelse ifølge krav 19, hvori den autoimmune sykdommen eller lidelsen er den som påvirker muskler, skjelett, nevralsystem, bindevev, endokrinsystem, hud, luftveis- eller lungesystem, gastrointestinalt system, øyesystem eller sirkulasjonssystem.21. Fusjonspolypeptidet for anvendelse ifølge krav 19, hvori den autoimmune sykdommen eller lidelsen er valgt fra gruppen bestående av revmatoid artritt, psoriasis, leddgikt og uveitt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

GRANGER, Steve
902 Birchview Dr. Encinitas, CA 92024 US
LYMAN, Michael
8650 New Salem St., Unit 32 San Diego, CA 92126 US
GRABULOVSKI, Dragan
Riedhofstrasse 57 8049 Zürich CH
ZHA, Wenjuan
Regensbergstrasse 130 8050 Zürich CH
ATTINGER-TOLLER, Isabella
3575 West 1st Ave. Vancouver, British Columbia V6R 1G9 CA
NEWMAN, Roland
c/o Tanabe Research Laboratories U.S.A., Inc. 4540, Towne Centre Court San Diego, CA 92191 US
WOODS, Richard
c/o Covagen AG Wagistrasse 25 8952 Schlieren CH
SILACCI, Michela
c/o Covagen AG Wagistrasse 25 8952 Schlieren CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V345270NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.03.17, US 201461954437 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DRAGAN GRABULOVSKI ET AL: "COVA322: Overcoming Limitations Of Current Biologics In Rheumatoid Arthritis By a Novel, Bispecific Tumor-Necrosis-Factor-Alpha/Interleukin-17 A (TNF/IL-17A) Inhibitor Moving Towards The Clinic", ARTHRITIS & RHEUMATISM, vol. 65, no. S10, 1 October 2013 (2013-10-01), page S544, XP055390931, (B1)

EP-A1- 2 597 102 (B1)

EP-A1- 2 638 916 (B1)

JP-A- 2011 523 853 (B1)

JP-A- 2013 502 910 (B1)

WO-A2-2009/140348 (B1)

US-A1- 2011 280 873 (B1)

WO-A1-2013/087911 (B1)

WO-A1-2013/135588 (B1)

WO-A1-2014/044758 (B1)

US-A1- 2011 076 275 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3119885)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3119885)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3119885)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3119885)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V345270NO00-claims 152962
01-03 Hovedbrev V345270NO00-filing request
01-04 Fullmakt V345270NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112701 expand_more 2021.09.17 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:07:42