Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY COMPOSITIONS FOR TUMOR TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3119808
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3119808
EP levert
EP søknadsnummer 15714116.9
EP meddelt
Avdelt til EP3594238;
Prioritet 2014.03.19, US 201461955663 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner DAVIS, Samuel (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoff for anvendelse i behandling eller lindring av en B-celle-kreft hos et individ, hvor det bispesifikke antistoff omfatter et første antigenbindende domene som binder humant CD3, et andre antigenbindende domene som binder humant CD20, og et kimært Fc-domene som er bundet til hvert av det første og det andre antigenbindende domener, hvor det kimære Fc-domene omfatter:(a) en human IgG1- eller en human IgG4-aminosyresekvens av øvre hengsel fra posisjoner 216 til 227 (EU-nummerering);(b) en human IgG2-aminosyresekvens av nedre hengsel, som omfatter PCPAPPVA (SEQ ID NO: 52) fra posisjoner 228 til 236 (EU-nummerering); (c) et humant IgG1-CH1-domene og et humant IgG1-CH3-domene, eller et humant IgG4-CH1-domene og et humant IgG4-CH3-domene; og(d) et humant IgG4-CH2-domene-aminosyresekvens fra posisjoner 237 til 340 (EU-nummerering);hvor det bispesifikke antistoff utviser en høyere bindingsaffinitet for human FcγRIIA i forhold til human FcγRIIB, og utviser lite eller ingen påviselig bindingsaffinitet til human FcγRI og human FcγRIII, som målt i et overflateplasmonresonansassay.2. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor B-cellekreften velges fra gruppen bestående av: follikulært lymfom, kronisk lymfocytisk B-celle-leukemi, lymfoblastisk B-celle-lymfom, Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, diffust storcellet B-celle-lymfom, marginalsonelymfom, mantelcellelymfom, hårcelleleukemi og Burkitts lymfom.3. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 2, hvor B-cellekreften er non-Hodgkins lymfom.4. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 1 eller 3, hvor individet er plaget av en tumor som er resistent overfor, eller ufullstendig responsiv overfor (a) monospesifikk anti-CD20-behandling alene, eller (b) rituximab-monobehandling; og/eller hvor individet har mottatt en monospesifikk anti-CD20-antistoff-behandling i det minste 1 dag til 1 år forut for administrasjonen av det bispesifikke antistoff. 5. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor antistoffet:(a) utviser redusert antistoffavhengig cellulær cytotoksisitet (ADCC) sammenlignet med et antistoff som omfatter et villtype-Fc-domene, som målt i et in vitro-cytotoksisitetsassay;(b) utviser en ubetydelig eller ikke påviselig ADCC;(c) utviser forringet komplementavhengig cytotoksisitet (CDC) sammenlignet med et antistoff som omfatter et villtype-Fc-domene, som målt i et in vitrocytotoksisitetsassay;(d) utviser mindre enn 50% cytotoksisitet, som påvist ved måling av cellelyse i et in vitro-assay;(e) utviser en ubetydelig eller ikke påviselig CDC;(f) induserer forringet T-celle-mediert dreping av celler som bærer Fcreseptorer, slik som NK-celler eller makrofager, sammenlignet med et antistoff som omfatter et villtype-Fc-domene; eller(g) induserer forringet dreping av T-celler som medieres av Fc-reseptorbærende celler, slik som NK-celler eller makrofager, sammenlignet med et antistoff som omfatter et villtype-Fc-domene.6. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor det bispesifikke antistoff omfatter(a) en kimær hengsel-aminosyresekvens EPKSCDKTHTCPPCPAPPVA (SEQ ID NO: 53); eller(b) en kimær hengsel-aminosyresekvens ESKYGPPCPPCPAPPVA (SEQ ID NO: 54).7. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor det første antigenbindende domene som spesifikt binder humant CD3, omfatter en aminosyresekvens av en tungkjedes variable region (HCVR) som omfatter SEQ ID NO: 10, og en aminosyresekvens av en lettkjedes variable region (LCVR) som omfatter SEQ ID NO: 18. 8. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor det andre antigenbindende domene som spesifikt binder humant CD20, omfatter en aminosyresekvens av en tungkjedes variable region (HCVR) som omfatter SEQ ID NO: 2, og en aminosyresekvens av en lettkjedes variable region (LCVR) som omfatter SEQ ID NO: 18.9. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor det første antigenbindende domene (A1) som spesifikt binder humant CD3, omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av tungkjeden (HCDR1, HCDR2, HCDR3), og tre komplementaritetsbestemmende regioner av lettkjeden (LCDR1, LCDR2, LCDR3), hvor(i) A1-HCDR1 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 12;(ii) A1-HCDR2 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 14;(iii) A1-HCDR3 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 16;(iv) A1-LCDR1 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 20;(v) A1-LCDR2 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 22; og(vi) A1-LCDR3 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 24.10. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller 9, hvor det andre antigenbindende domene (A2) som spesifikt binder humant CD20, omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av tungkjeden (HCDR1, HCDR2, HCDR3), og tre komplementaritetsbestemmende regioner av lettkjeden (LCDR1, LCDR2, LCDR3), hvor(i) A2-HCDR1 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 4;(ii) A2-HCDR2 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 6;(iii) A2-HCDR3 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 8;(iv) A2-LCDR1 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 20;(v) A2-LCDR2 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 22; og(vi) A2-LCDR3 omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 24.11. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor det bispesifikke antistoff omfatter et kimært Fc-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 26. 12. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor det bispesifikke antistoff omfatter et kimært Fc-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28.13. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor det bispesifikke antistoff omfatter et kimært Fc-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30.14. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor det bispesifikke antistoff omfatter et kimært Fc-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 32.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DAVIS, Samuel
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
SMITH, Eric
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
VARGHESE, Bindu
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
KIRSHNER, Jessica R.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
THURSTON, Gavin
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61903445NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.19, US 201461955663 P

2014.04.18, US 201461981641 P

2014.06.03, US 201462007385 P

2014.08.05, US 201462033460 P

Anførte dokumenter info chevron_right

MICHAEL STANGLMAIER ET AL: "Bi20 (fBTA05), a novel trifunctional bispecific antibody (anti-CD20 x anti-CD3), mediates efficient killing of B-cell lymphoma cells even with very low CD20 expression levels", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 123, no. 5, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 1181-1189, XP55089407, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.23626 (B1)

PATEL R ET AL: "IGG subclass variation of a monoclonal antibody binding to human Fc-gamma receptors", AMERICAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY 20130619 SCIENCE PUBLICATIONS USA, vol. 9, no. 3, 19 June 2013 (2013-06-19), pages 206-218, XP002741102, ISSN: 1553-3468 (B1)

WO-A2-2014/012085 (B1)

WO-A1-2014/121087 (B1)

WO-A1-2014/022540 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3119808)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3119808)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3119808)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3119808)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.18 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.19 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.02.25 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31918210 expand_more 2019.11.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:51:33