Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION COMPRISING A GEMCITABINE-PRODRUG
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3119794
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3119794
EP levert
EP søknadsnummer 15733498.8
EP meddelt
Prioritet 2014.06.25, GB 201411253, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NuCana plc (GB)
Oppfinner GRIFFITH, Hugh (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Leads to a New Agent (NUC-1031) in Clinical Development", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol.57, no.4, 27 February 2014 (2014-02-27), pages 1531-1542, XP055205033, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm401853a, Bilir A., Guneri A.D., Altinoz M.A.: "Acetaminophen and DMSO modulate growth and gemcitabine cytotoxicity in FM3A breast cancer cell s in vitro", NEOPLASMA, vol.51, no.61 January 2004 (2004-01-01), 2004, pages 460-464, XP055205686, Retrieved from the Internet: URL:http://www.elis.sk/download_file.php?p roduct_id=704&session_id=d4h527oor14r6t55q 2codkfqq1 [retrieved on 2015-07-31]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk formulering som omfatter:gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat;dimetylacetamid; ogeventuelt én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser.2. Formulering ifølge krav 1, hvori formuleringen også omfatter en vandig bærer.3. Formulering ifølge krav 2, hvori den vandige bæreren er saltvann.4. Formulering ifølge krav 2, hvori den vandige bæreren er vann til infusjon.5. Formulering ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori formuleringen også omfatter et oppløsningsmiddel.6. Formulering ifølge krav 5, hvori formuleringen omfatter to eller flere oppløsningsmidler.7. Formulering ifølge krav 5 eller 6, hvori det eller hvert oppløsningsmiddel er en polyetoksylert fettsyre eller en blanding derav.8. Formulering ifølge krav 1, hvori formuleringen omfatter:fra 30 volum- til 95 volum-% dimetylacetamid;fra 5 til 50 volum-% vandig bærer; ogfra 100 mg til 400 mg per ml gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat.9. Formulering ifølge krav 1, hvori formuleringen omfatter:fra 0,5 til 7,5 volum-% dimetylacetamid;fra 0,5- til 7,5 volum-% oppløsningsmiddel eller oppløsningsmidler;fra 85- til 99 volum-% vandig bærer, ogfra 2 til 12,0 mg per ml gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat.10. Formulering ifølge ett foregående krav, hvori gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfatet er i form av (S)-fosfatepimeren med en diastereoisomerisk renhet på over 95 %. 11. Formulering ifølge ett av kravene 1 til 10 som er egnet for intravenøs administrering.12. Formulering ifølge ett av kravene 1, 2 og 5 til 7 som er egnet for fortynning med en vandig bærer for å danne en formulering for intravenøs administrering.13. Formulering ifølge ett foregående krav for medisinsk anvendelse.14. Formulering ifølge ett av kravene 1 til 12, for anvendelse ved behandling av kreft.15. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk formulering av gemcitabin-[fenylbenzoksy-L-alaninyl)]-fosfat som er egnettil infusjon eller injeksjon, idet fremgangsmåten omfatter: å fortynne en løsning som omfatter gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfatog dimetylacetamid med en vandig bærer for å tilveiebringe formuleringen egnet for infusjon eller injeksjon.16. Sett som omfatter:en første formulering som omfatter:fra 30- til 95 volum-% dimetylacetamid; fra 5- til 50 volum-% vandig bærer; og en andre formulering som omfatter:fra 30- til 95 volum-% dimetylacetamid; fra 5- til 50 volum-% vandig bærer; og fra 100 til 400 mg per ml gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]- fosfat.17. Sett som omfatter:en første formulering som omfatter:fra 30- til 95 volum-% dimetylacetamid; fra 5- til 50 volum-% vandig bærer; og fra 100 til 400 mg per ml gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]- fosfat; og en andre formulering som omfatter:fra 20- til 80 volum-% dimetylacetamid; fra 20- til 60 volum-% av et første oppløsningsmiddel; fra 10- til 40 volum-% av et andre oppløsningsmiddel.18. Sett ifølge krav 16 eller 17, hvori gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfatet er i form av (S)-fosfatepimeren med en diastereoisomerisk renhet på over 95 %.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
NuCana plc
77-78 Cannon Street London EC4N 6AF GB
NuCana BioMed Limited77-78 Cannon Street London EC4N 6AF GB
NuCana BioMed Limited77-78 Cannon Street London EC4N 6AF GB
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1712-052-NO
Fullmektig i EP:
HGF Limited
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

2014.06.25, GB 201411253

2014.10.06, GB 201417646

2014.06.25, IN 2050MU2014

Bilir A., Guneri A.D., Altinoz M.A.: "Acetaminophen and DMSO modulate growth and gemcitabine cytotoxicity in FM3A breast cancer cells in vitro", NEOPLASMA, vol. 51, no. 6 1 January 2004 (2004-01-01), 2004, pages 460-464, XP055205686, Retrieved from the Internet: URL:http://www.elis.sk/download_file.php?p roduct_id=704&session_id=d4h527oor14r6t55q 2codkfqq1 [retrieved on 2015-07-31] (B1)

WO-A2-2008/087488 (B1)

MAGDALENA SLUSARCZYK ET AL: "Application of ProTide Technology to Gemcitabine: A Successful Approach to Overcome the Key Cancer Resistance Mechanisms Leads to a New Agent (NUC-1031) in Clinical Development", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 57, no. 4, 27 February 2014 (2014-02-27), pages 1531-1542, XP055205033, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm401853a (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3119794)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3119794)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Annet dokument Decision to grant
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.07 2850 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.15 2550 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.06.21 2200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.06.10 2000 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.06.18 1650 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.06.19 1350 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
31800662 expand_more 2018.02.07 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 04:54:44