Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3119397
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3119397
EP levert
EP søknadsnummer 15713299.4
EP meddelt
Prioritet 2014.03.19, US 201461955717 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Infinity Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner KUTOK, Jeffery, L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I") eller formel (A") eller en farmasøytisk akseptabel form derav, for anvendelse i kombinasjon med en immunsjekkpunktterapi, i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av kreft hos et individ:Formel (I”) eller Formel (A”)hvori:R1 er hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl, heteroaryl, -COR2, -COOR3eller -CONR4R5;z er 0, 1, 2 eller 3;der hver forekomst av R3a uavhengig er hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksyl, halogen, cyano, amino, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl;B er hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl, heteroaryl, -COR2, -COOR3, -CONR4R5 eller -Si(R6)3;hvori R2, R3, R4, R5 og R6 hver er uavhengig hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl;R1c er hydrogen, alkyl, alkenyl eller alkynyl;R2c er hydrogen, alkyl, alkenyl eller alkynyl;Wd er heteroaryl, sykloalkyl, heterosykloalkyl eller aryl; ogX er CR1a eller N;hvori R1a er hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkynyl eller CN;hvori hver alkyl, alkenyl eller alkynyl eventuelt er substituert med én eller flere halo, OH, alkoksy, NH2, NH(alkyl), N(alkyl)2, COH, CO(alkyl), COOH, COO(alkyl), CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, S(O)(alkyl), S(O)2(alkyl), sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl;hvori hver sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, OH, alkoksy, okso, NH2, NH(alkyl), N(alkyl)2, COH, CO(alkyl), COOH, COO(alkyl), CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, S(O)(alkyl) eller S(O)2(alkyl);hvori i formel (I"), når X er CH, er B usubstituert fenyl, og Wd er, når R1 ikke er hydrogen, Si(CH3)3, CH2Si(CH3)3, metyl, (CH2)NH2, (CH2)2NH2, (CH2)NHSO2CH3 eller (CH2)nNHC(O)R1x; n er 1 eller 2; R1x er metyl, C2-alken, sykloheksyl, syklopentyl, tetrahydrofuranyl, furanyl eller pyrrolidinyl, der alkenet, sykloheksylet, syklopentylet, tetrahydrofuranylen, furanylen eller pyrrolidinylen eventuelt er substituert med én eller to grupper uavhengig valgt fra okso og cyano;hvori i formel (A") når X er CH, er B usubstituert fenyl, og Wd erda er R1 ikke fenyl.2. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er forbindelse 4 ("forbindelse BB") med formelen:3. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori kreften er en fast tumor; spesielt nyrecellekarsinom, blærekreft, tykktarmskreft, glioblastom, brystkreft (nærmere bestemt trippelnegativ brystkreft), hode- og halskreft (nærmere bestemt plateepitelkarsinom i hode og hals), lungekreft (nærmere bestemt ikke-småcellet lungekreft), melanom, binyrekreft, mesoteliom (nærmere bestemt epitelioid mesoteliom, sarkomatoid mesoteliom eller bifasisk mesoteliom), kolorektal kreft, eggstokkreft eller endometriekreft;eller er valgt fra én eller flere av en kreft i lungesystemet, en hjernekreft, en kreft i mage-tarm-kanalen, en hudkreft, en urogenital kreft, hode- og halskreft, et sarkom, et karsinom eller en nevroendokrin kreft;eller er valgt fra én eller flere av en bukspyttkjertelkreft, en lungekreft, en brystkreft, en prostatakreft, en testikkelkreft, en spiserørskreft, en leverkreft, en gastrisk kreft, en tykktarmskreft, en kolorektal kreft, en eggstokkreft, en livmorhalskreft, en livmorkreft, en endometrial kreft, en blærekreft, en nyrekreft, en viralt indusert kreft eller et urotelialt karsinom;eller er valgt fra én eller flere av et medulloblastom, et basalcellekarsinom, et gliom, en hepatocellulær kreft, en gastrointestinal stromal tumor (GIST), et melanom, en nevroektodermal tumor, et bløtvevssarkom, fibrosarkom, myksosarkom, liposarkom, et kondrosarkom, et osteogent sarkom, et kordom, et angiosarkom, et endoteliosarkom, et lymfangiosarkom, et lymfangioendoteliosarkom, et synoviom, et mesoteliom, et leiomyosarkom, et blærekarsinom, et epitelialt karsinom, et plateepitelkarsinom, et adenokarsinom, et bronkogent karsinom, et nyrecellekarsinom, et hepatom, gallegangskarsinom, en karsinoid tumor, diffus type kjempecelletumor eller glioblastom;eller en hematologisk kreft, spesielt leukemi eller lymfom eller akutt lymfocytisk leukemi (ALL), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), prolymfocytisk leukemi (PLL), hårcelleleukemi (HLL), Waldenströms makroglobulinemi (WM), periferisk T-cellelymfom (PTCL), voksen T-celle-leukemi/lymfom (ATLL), kutant T-cellelymfom (CTCL), storcellet granulær lymfatisk leukemi (LGL), akutt myelocytisk leukemi (AML), Hodgkins lymfom (HL), ikke-Hodgkins lymfom (NHL), follikulært lymfom, diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), kappecellelymfom (MCL), mastocytose, multippel myelom (MM), myelodysplastisk syndrom (MDS) eller myeloproliferativ lidelse (MPD);eller er metastatisk.4. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori immunsjekkpunktterapien er en NKG2C-agonist, en CTLA-4-inhibitor, en PD-1-inhibitor, en PDL-1-inhibitor, en LAG3-inhibitor, en TIM-3-inhibitor, en BTLA-inhibitor, en VISTA-inhibitor, en TIGIT-inhibitor, en IDO-inhibitor, en ICOS-agonist, en CD137-agonist, en OX40-agonist, en GITR-agonist, en CD27-agonist, en HVEM-agonist, en TLR-ligand, et B7-H3-antistoff, en PDL-1-inhibitor eller et anti-PDL-1-antistoff, foretrukket YW243.55.S70, MDPL3280A, MSB0010718C, MDX-1105 eller MEDI-4736, aPD-1-inhibitor eller et anti-PD-1 antistoff, foretrukket nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab, AMP-224 eller AMP-514 eller en CTLA-4-inhibitor eller et anti-CTLA4-antistoff, foretrukket tremelimumab eller ipilimumab.5. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori immunsjekkpunktterapien er: en kombinasjon av en PD-1-inhibitor eller et anti-PD-1-antistoff med en CTLA-4-inhibitor eller et anti-CTLA-4-antistoff.6. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori immunsjekkpunktterapien er: en kombinasjon av en PD-1-inhibitor eller et anti-PD-1-antistoff, en PDL-1-inhibitor eller et anti-PDL-1-antistoff og en CTLA-4-inhibitor eller et anti-CTLA-4-antistoff.7. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori immunsjekkpunktterapien er: en kombinasjon av et antistoff eller fragment derav, en inhiberende nukleinsyre, en løselig ligand eller en fusjon av PD-1 med en Fc-region av et immunglobulin; et antistoff eller fragment derav,en inhiberende nukleinsyre, en løselig ligand eller en fusjon av PD-L1 med en Fcregion av et immunglobulin; og et antistoff eller fragment derav, en inhiberende nukleinsyre, en løselig ligand eller en fusjon av en CTLA-4-ligand med en Fcregion av et immunoglobulin. 8. Forbindelse med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i kombinasjon med en PD-1-inhibitor eller et anti-PD-1-antistoff i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en fast tumor hos et individ.9. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 8, hvori den faste tumoren er valgt fra én eller flere av: en kreft i lungesystemet, en hjernekreft, en kreft i mage-tarmkanalen, en hudkreft, en urogenital kreft, hode- og halskreft, et sarkom, et karsinom og en nevroendokrin kreft;én eller flere av en bukspyttkjertelkreft, en lungekreft, en brystkreft, en prostatakreft, en testikkelkreft, en spiserørskreft, en leverkreft, en gastrisk kreft, en tykktarmskreft, en kolorektal kreft, en eggstokkreft, en livmorhalskreft, en livmorkreft, en endometrial kreft, en blærekreft, en nyrekreft, en viralt indusert kreft, en binyrekreft og en mesoteliom; ellerén eller flere av et medulloblastom, et basalcellekarsinom, et gliom, en hepatocellulær kreft, en gastrointestinal stromal tumor (GIST), et melanom, en nevroektodermal tumor, et bløtvevssarkom, fibrosarkom, myksosarkom, liposarkom, et kondrosarkom, et osteogent sarkom, et kordom, et angiosarkom, et endoteliosarkom, et lymfangiosarkom, et lymfangioendoteliosarkom, et synoviom, et mesoteliom, et leiomyosarkom, et blærekarsinom, et epitelialt karsinom, et plateepitelkarsinom, et adenokarsinom, et bronkogent karsinom, et nyrecellekarsinom, et hepatom, et gallegangskarsinom, en karsinoid tumor, diffus type kjempecelletumor og glioblastom;eller den faste tumoren er lungekreft, spesielt ikke-småcellet lungekreft, melanom, tykktarmskreft eller hode- og halskreft. 10. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 8 eller krav 9, hvori PD-1-inhibitoren eller anti-PD-1-antistoffet er nivolumab.11. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 8 eller krav 9, hvori PD-1-inhibitoren eller anti-PD-1-antistoffet er pembrolizumab.12. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 10, hvori den faste tumoren er trippel negativ brystkreft.13. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 10, hvori den faste tumoren er ikke-småcellet lungekreft.14. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 10, hvori den faste tumoren er melanom.15. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 10, hvori den faste tumoren er nyrecellekarsinom.16. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 10, hvori den faste tumoren er blærekreft.17. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 8, hvori denfaste tumoren er mesoteliom.18. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 8, hvori denfaste tumoren er urotelialt karsinom.19. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 8, hvori denfaste tumoren er plateepitelkarsinom i hode og hals. 20. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 8, hvori denfaste tumoren er binyrekreft.21. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20, hvori forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen administreres i en dose på ca. 1-100 mg per dag, foretrukket ca. 1-50 mg per dag, for eksempel 5-40 mg per dag eller for eksempel 10-30 mg per dag.22. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20, hvori forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen administreres i en dose slik at nivået av forbindelsen hos individet, foretrukket målt fra individets plasma eller vev, er høyere enn forbindelsens IC50 av PI3K-gamma-inhibering i løpet av minst 70 %, 80 %, 90 %, 95 %, 97 %, 98 % eller 99 % av en valgt tidsperiode, for eksempel 6 timer, 12 timer, 24 timer eller 48 timer umiddelbart etter administreringen, og er foretrukket høyere enn forbindelsens IC90 av PI3K-gamma-inhibering i løpet av minst 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 95 %, 97 %, 98 % eller 99 % av den valgte tidsperioden, og mer foretrukket ikke stiger høyere enn forbindelsens IC20 eller IC50 av PI3K-delta-inhibering innenfor den valgte tidsperioden.23. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20, hvori forbindelsen administreres i en dose slik at den tilveiebringer minst 50 % inhibering av PI3K-gamma hos individet, men mindre enn 10 % eller 20 % inhibering av PI3K-delta hos individet.24. Forbindelsen eller den farmasøytisk akseptable formen derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-23, hvori individet er et menneske og forbindelsen har en halveringstid på ca. 10-13 timer hos individet. 25. Forbindelse med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i kombinasjon med en PD-1-inhibitor eller et anti-PD-1-antistoff i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av et ikke-småcellet lungekarsinom, mesotelial tumor (spesielt epitelioid mesoteliom, sarkomatoid mesoteliom eller bifasisk mesoteliom) eller melanom hos et individ, hvori forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav administreres i en dose på 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 40 mg, 45 mg, 50 mg eller 60 mg per dag til individet.26. Forbindelse med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en kreft hos et individ, hvori individet har blitt forbehandlet eller tidligere behandlet med én eller flere immunterapibehandlinger som er en sjekkpunktbehandling.27. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 26, hvori kreften er melanom, og individet har blitt forbehandlet eller tidligere behandlet med én eller flere immunterapibehandlinger som er en sjekkpunktbehandling. 28. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 26, hvori kreften er hode- og halskreft, og individet har blitt forbehandlet eller tidligere behandlet med én immunterapibehandling som er en sjekkpunktbehandling.29. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 26, hvori kreften er lungekreft, og individet har blitt forbehandlet eller tidligere behandlet med én immunterapibehandling som er en sjekkpunktbehandling.30. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 26, hvori kreften er ikke-småcellet lungekreft, og individet har blitt forbehandlet eller tidligere behandlet med én immunterapibehandling som er en sjekkpunktbehandling.31. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 26, hvori kreften er nyrecellekarsinom, og individet har blitt forbehandlet eller tidligere behandlet med én immunterapibehandling som er en sjekkpunktbehandling.32. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 26, hvori kreften er blærekreft, og individet har blitt forbehandlet eller tidligere behandlet med én immunterapibehandling som er en sjekkpunktbehandling.33. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 26-32, hvori sjekkpunktbehandlingen er en PD-1-inhibitor eller et anti-PD-1-antistoff.34. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse ifølge krav 33, hvori sjekkpunktbehandlingen er nivolumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
780 Memorial Drive Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KUTOK, Jeffery, L.
9 Oak Hill Road Natick, MA 01760 US
WINKLER, David, G.
127 George Street Arlington, MA 02476 US
PALOMBELLA, Vito, J.
15 Morningside Road Needham, MA 02492 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V439167NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Abel & Imray LLP
Westpoint Building James Street West Bath BA1 2DA GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.19, US 201461955717 P

2014.04.16, US 201461980484 P

2014.05.20, US 201462000923 P

2014.08.04, US 201462033008 P

2014.10.03, US 201462059766 P

2014.11.04, US 201462075173 P

2015.01.09, US 201562101980 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/012915 (B1)

WO-A1-2013/012918 (B1)

WO-A1-2015/051244 (B1)

WO-A1-2013/154878 (B1)

WO-A1-2013/032591 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3119397)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3119397)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V439167NO00_claims 255264
01-03 Hovedbrev V439167NO00_filing request 255265
01-04 Fullmakt V439167NO00-POA 255271
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.27 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.08 2550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32204724 expand_more 2022.03.31 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:55:03