Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3117837
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3117837
EP levert
EP søknadsnummer 16180643.5
EP meddelt
Prioritet 2012.08.31, US 201213601598, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bayer HealthCare LLC (US)
Oppfinner MA, Xinghang (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-TFPI-antistoff-formulering, som omfatter:a. 10 til 30 mM histidin,b. 50 til 200 ppm av et ikke-ionisk overflateaktivt middel,c. 88 til 292 mM sukrose,d. 0 til 50 mM arginin,e. 0 til 50 mM lysin,f. 0 til 133 mM glysin eller alanin,g. 0 til 10 mM metionin, ogh. 1 til 150 mg/ml av anti-TFPI-antistoff;hvori anti-TFPI-antistoff-formuleringen har en pH på 4,0 til 6,0, og hvori konsentrasjonen av uorganiske salter av anti-TFPI-antistoff-formuleringen ikke overstiger 2 mM, og hvori anti-TFPI-antistoffet omfatter en lettkjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1 og en tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2.2. Anti-TFPI-antistoff-formuleringen ifølge krav 1, hvori formuleringen har en viskositet i området fra 1 til 8 mPa-S ved 22 °C.3. Anti-TFPI-antistoff-formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori formuleringen har en osmolalitet i området fra 240 til 380 mmol/kg.4. Anti-TFPI-antistoff-formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det ikke-ioniske overflateaktive midlet er et polysorbat valgt fra polysorbat 20 og polysorbat 80.5. Anti-TFPI-antistoff-formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som omfatter:a. 10 mM histidin,b. 75 ppm Tween 80,c. 234 mM sukrose,d. 30 mM arginin, oge. 10 mM metionin, ogf. 100 mg/ml anti-TFPI-antistoff;hvori anti-TFPI-antistoff-formuleringen har en pH på 5,5. 6. Anti-TFPI-antistoff-formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori anti-TFPI-antistoffet er et humant IgG2-monoklonalt antistoff.7. Anti-TFPI-antistoff-formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, for anvendelse som et medikament.8. Anti-TFPI-antistoff-formuleringen for anvendelse ifølge krav 7, hvori anvendelsen er anvendelsen som et medikament for å behandle hemofili A eller hemofili B.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bayer HealthCare LLC
100 Bayer Boulevard Whippany, NJ 07981-0915 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MA, Xinghang
2511 Valentano Drive Dublin, CA 94568 US
XIANG, Jun
621 Hardcastle Court San Ramon, CA 94583 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8117NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
BIP Patents
c/o Bayer Intellectual Property GmbH Alfred-Nobel-Straße 50 40789 Monheim am Rhein DE

Prioritet info chevron_right

2012.08.31, US 201213601598

2013.03.15, US 201313843780

Anførte dokumenter info chevron_right

BREEN E D ET AL: "Effect of moisture on the stability of a lyophilized humanized monoclonal antibody formulation", PHARMACEUTICAL RESEARCH, SPRINGER NEW YORK LLC, US, vol. 18, no. 9, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 1345-1353, XP002550626, ISSN: 0724-8741, DOI: 10.1023/A:1013054431517 (B1)

EP-A1- 2 332 995 (B1)

HAN YONGMOON ET AL: "Effects of sugar additives on protein stability of recombinant human serum albumin during lyophilization and storage.", ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH SEP 2007, vol. 30, no. 9, September 2007 (2007-09), pages 1124-1131, XP002763983, ISSN: 0253-6269 (B1)

WO-A2-2011/104381 (B1)

WO-A1-2011/109452 (B1)

WO-A2-03/009817 (B1)

WANG WEI ED - BARRATT GILLIAN ET AL: "Instability, stabilization, and formulation of liquid protein pharmaceuticals", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER BV, NL, vol. 185, no. 2, 20 August 1999 (1999-08-20), pages 129-188, XP002323952, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/S0378-5173(99)00152-0 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3117837)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3117837)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3117837)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3117837)
Innkommende, AR333203881 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR332775991 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31913896 expand_more 2019.09.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.08.27 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:56:09