Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY MOLECULES TO LAG-3 AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3116909
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3116909
EP levert
EP søknadsnummer 15713290.3
EP meddelt
Prioritet 2014.03.14, US 201461953536 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NOVARTIS AG (CH)
Oppfinner TRIEBEL, Frederic (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Humanisert antistoffmolekyl som er i stand til å binde seg til human lymfocyttaktiveringsgen-3 (LAG-3) med en dissosiasjonskonstant (KD) på mindre enn 0,2 nM som bestemt av en Biacore-fremgangsmåte, omfattende:(a) en tungkjedevariabel region (VH) omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 4, en VHCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 5 og en VHCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 3; og en lettkjedevariabel region (VL) omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 13, en VLCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 14 og en VLCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 15;(b) VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 1; VHCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 2; og en VHCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 3; og en VL omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 10, en VLCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 11 og en VLCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 12;(c) VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 286, en VHCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 5 og en VHCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 3; og en VL omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 13, en VLCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 14 og en VLCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 15; eller(d) VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 286; en VHCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 2; og en VHCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 3; og en VL omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 10, en VLCDR2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 11 og en VLCDR3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 12;hvori VH omfatter fire rammeverkregioner (FW-regioner): en VHFW1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 187, 190, 194 eller 196, en VHFW2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 198, 202, 206 eller 208, en VHFW3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 210, 212, 217 eller 219, en VHFW4 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 221; ogVL omfatter fire rammeverkregioner (FW): en VLFW1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 226, 230, 232, 234, 236 eller 238, en VLFW2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 240, 244, 246 eller 248, en VLFW3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 252, 255, 259, 261, 265, 267 eller 269 og en VLFW4 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 271. 2. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge krav 1, hvori antistoffmolekylet er et monospesifikt antistoffmolekyl eller et bispesifikt antistoffmolekyl.3. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge krav 1 eller krav 2, som omfatter:tungkjedevariabelt domene omfattende en aminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO: 76; SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 100, SEQ ID NO: 104 eller SEQ ID NO: 108; og/eller lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 84, SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 92 eller SEQ ID NO: 96.4. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, som omfatter:tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 102, SEQ ID NO: 106, SEQ ID NO: 110, SEQ ID NO: 113; SEQ ID NO: 122 eller SEQ ID NO: 134; og/ellerlettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 86, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 94 eller SEQ ID NO: 98.5. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, som omfatter:(a) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 32;(b) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 36;(c) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 40;(d) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 44;(e) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 48;(f) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 52;(g) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 56;(h) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 60;(i) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 64 eller SEQ ID NO: 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 36;(j) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 64 eller SEQ ID NO: 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 40;(k) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 64 eller SEQ ID NO: 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 56;(l) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 64 eller SEQ ID NO: 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 60;(m) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 68 eller SEQ ID NO: 108; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 36;(n) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 8; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 40;(o) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 8; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 60;(p) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 76 og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 60; (q) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 80 og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 84;(r) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 88;(s) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 28 eller SEQ ID NO: 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 92; eller(t) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 64 eller SEQ ID NO: 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 96.6. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge krav 1 eller krav 2, som omfatter:(a) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 34;(b) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 38;(c) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 42;(d) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 46;(e) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 50;(f) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 54;(g) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 58;(h) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 62;(i) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 66 eller SEQ ID NO: 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 38;(j) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 66 eller SEQ ID NO: 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 42;(k) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 66 eller SEQ ID NO: 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 58; (l) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 66 eller SEQ ID NO: 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 62;(m) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 70 eller SEQ ID NO: 110; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 38;(n) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 74 eller SEQ ID NO: 18 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 42;(o) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 74 eller SEQ ID NO: 18 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 62;(p) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 78 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 62;(q) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 82 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 86;(r) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 30 eller SEQ ID NO: 102 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 94;(s) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 66 eller SEQ ID NO: 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 98;(t) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 113 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 34;(u) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 113 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 38;(v) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 122 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 38;(w) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 122 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 58; eller(x) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 134 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 38.7. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, som er et monoklonalt antistoff, et Fab, F(ab')2, et Fv eller et enkeltkjede-Fv-fragment (scFv); eller omfattertungkjedekonstant region valgt fra IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4 og/eller lettkjedekonstant region valgt fra de lettkjedekonstante regionene av kappa eller lambda.8. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge krav 7, som omfatter:(a) human konstant IgG4-tungkjederegion med en mutasjon i posisjon 108 ifølge SEQ ID NO: 275 eller 277 og en konstant kappalettkjederegion;(b) human konstant IgG4-tungkjederegion med en Serin- til Prolinmutasjon i posisjon 108 ifølge SEQ ID NO: 275 eller 277 og en konstant kappalettkjederegion;(c) human konstant IgG1-tungkjederegion med en Asparagin- til Alaninmutasjon i posisjon 180 ifølge SEQ ID NO: 279 og en konstant kappalettkjederegion;(d) human konstant IgG1-tungkjederegion med en Aspartat- til Alaninmutasjon i posisjon 148 og Prolin- til Alaninmutasjon i posisjon 212 ifølge SEQ ID NO: 280 og en konstant kappalettkjederegion; eller(e) human konstant IgG1-tungkjederegion med en Leucin- til Alaninmutasjon i posisjon 117 og Leucin- til Alaninmutasjon i posisjon 118 ifølge SEQ ID NO: 281 og en konstant kappalettkjederegion.9. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, som:(a) binder et ekstracellulært Ig-lignende domene av LAG-3;(b) er i stand til å redusere binding av LAG-3 til en hovedhistokompatibilitet (MHC) fra molekyl av klasse II, eller en celle som uttrykker et molekyl av MHC-klasse II; eller(c) er i stand til å forbedre en antigenspesifikk T-cellerespons.10. Det humaniserte antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori antistoffmolekylet har en første bindingsspesifisitet for LAG-3 og en andre bindingsspesifisitet for PD-1, TIM-3, CEACAM eventuelt CEACAM-1 og/eller CEACAM-5, PD-L1 eller PD-L2; og/ellerhvori antistoffmolekylet omfatter et antigenbindende fragment av et antistoff, eventuelt et halvt antistoff eller antigenbindende fragment til et halvt antistoff.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende det humaniserte antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 og en farmasøytisk akseptabel bærer, eksipiens eller stabilisator.12. Nukleinsyre som koder for den tung- og lettkjedevariable regionen til antistoffet til antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10.13. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 12.14. Vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge krav 12.15. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoffmolekyl eller fragment derav, omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 14 under forhold som er egnet for genekspresjon.16. Fremgangsmåte for å detektere LAG-3 i en biologisk prøve, omfattende (i) bringe prøven eller individet (og eventuelt en referanseprøve eller individ) i kontakt med et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 under forhold som tillater at det forekommer interaksjon mellom antistoffmolekylet og polypeptidet og (ii) detektere dannelse av et kompleks mellom antistoffmolekylet og prøven eller individet (og eventuelt referanseprøven eller individet).17. Humanisert antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, for anvendelse i en fremgangsmåte for å stimulere en immunrespons, eller for å behandle en krefttype eller en smittsom sykdom hos et individ.18. Det humaniserte antistoffmolekylet, eller farmasøytisk sammensetning, for anvendelse ifølge krav 17, hvori individet har eller identifiseres som å ha én eller flere av:(a) krefttype som uttrykker PD-L1;(b) krefttype som er positiv for en, to eller alle PD-L1, CD8 eller IFN-γ;(c) krefttype som er trippelt positiv for PD-L1, CD8 og IFN-γ; eller(d) krefttype som er tumorinfiltrerende lymfocyttpositiv (TIL-positiv).19. Det humaniserte antistoffmolekylet eller farmasøytisk sammensetning, for anvendelse ifølge krav 17, hvori antistoffmolekylet administreres ved injeksjon i en dose på 1 til 30 mg/kg, eller eventuelt 1 til 5 mg/kg, hvori antistoffmolekylet administreres én gang i uken til én gang hver 2., 3. eller 4. uke eller i en dose fra 10 til 20 mg/kg annenhver uke.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NOVARTIS AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
Immutep S.A.S.
Parc Club Orsay 2 Rue Jean Rostand 91893 Orsay FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TRIEBEL, Frederic
10 Rue Saint Louis F-78000 Versailles FR
BRIGNONE, Chrystelle
4D rue Leon MartineBatiment DAppartement 02 F-92290 Chatenay-Malabry FR
BLATTLER, Walter A.
197 Mason Terrace Brookline, MA 02446-2768 US
MATARAZA, Jennifer Marie
250 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
SABATOS-PEYTON, Catherine Anne
250 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
CHANG, Hwai Wen
1318 Shadow Hills Drive San Marcos, CA 92069 US
FREY, Gerhard Johann
13768 Via Cima Bella San Diego, CA 92129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135130 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.14, US 201461953536 P

2014.10.03, US 201462059690 P

2014.12.19, US 201462094889 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2010/019570 (B1)

WO-A1-2004/008218 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116909)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116909)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116909)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116909)
Innkommende, AR355183440 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32000783 expand_more 2020.01.29 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:40:46