Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR GENERATING T-CELLS COMPATIBLE FOR ALLOGENIC TRANSPLANTATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3116902
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3116902
EP levert
EP søknadsnummer 15709185.1
EP meddelt
Avdelt til EP3693384;
Prioritet 2014.03.11, DK 201470119
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cellectis (FR)
Oppfinner POIROT, Laurent (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Zacco Denmark A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille en konstruert T-celle omfattende trinnene: a) å inhibere ekspresjonen av 2-mikroglobulin (B2M) og/eller klasse II hovedhistokompatibilitetskomplekstransaktivator (CIITA) i en T-celle som er tilveiebrakt; ogb) å aktivere minst ett gen som koder for en bestanddel av T-cellereseptoren (TCR) i T-cellen; ogc) å føre inn i T-cellen et eksogen nukleinsyremolekyl omfattende en nukleotidsekvens som koder for en kimær antigenreseptor (CAR) rettet mot minst ett antigen uttrykt på overflaten av en ondartet eller infisert celle.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori ekspresjonen av B2M og/eller CIITA inhiberes ved å anvende en rare-cutting endonuklease som er i stand til selektivt å inaktivere genet som koder for B2M og/eller CIITA, ved DNA-spalting.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori inaktiveringen av det minst ene genet som koder for en bestanddel av T cellereseptoren (TCR), utføres ved å anvende en rare-cutting endonuklease som er i stand til selektivt å inaktivere genet som koder for TCR-bestanddelen, ved DNA-spalting.4. Fremgangsmåten ifølge krav 2 eller 3, hvori rare-cutting endonukleasen er en TAL-nuklease, meganuklease, sink-fingernuklease (ZFN) eller RNA-styrt endonuklease.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, ytterligere omfattende et trinn med å avbryte PD1 (programmert celledød-protein 1).6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, ytterligere omfattende trinnet med å uttrykke i T-cellen minst ett ikke-endogent immunsuppressivt polypeptid. 7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori det ikke-endogene immunsuppressive polypeptidet er en viral MHC-homolog eller en NKG2D-ligand.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori T-cellen er en cytotoksisk T-lymfocytt.9. Konstruert isolert T-celle som uttrykker en kimær antigenreseptor (CAR) rettet mot minst ett antigen uttrykt på overflaten av en ondartet eller infisert celle, der T-cellen er ytterligere karakterisert ved at i) ekspresjonen av beta 2-mikroglobulin (B2M) og/eller klasse II hovedhistokompatibilitetskompleks (CIITA) inhiberes; og ii) minst ett gen som koder for en bestanddel av T-celle-reseptoren (TCR) er aktivert.10. Den konstruerte T-cellen ifølge krav 9, hvori genet som koder for B2M, er inaktivert gjennom ekspresjonen i T-cellen av en rare-cutting endonuklease som er i stand til selektivt å inaktivere genet som koder for B2M, ved DNA-spalting.11. Den konstruerte T-cellen ifølge krav 9 eller 10, ytterligere karakterisert ved at PD1 er avbrutt.12. Den konstruerte T-cellen ifølge krav 9, hvori T-cellen har fenotypen [b2m]-[TCR]-[PD1]-[CAR]+.13. Den konstruerte T-cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, hvori T-cellen uttrykker minst ett ikke-endogent immunsuppressivt polypeptid.14. Den konstruerte T-cellen ifølge krav 13, hvori det ikke-endogene immunsuppressive polypeptidet er en viral MHC-homolog eller en NKG2D-ligand.15. Den konstruerte T-cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 14, hvori T-cellen er en cytotoksisk T-lymfocytt. 16. Den konstruerte T-cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 15 for anvendelse som medikament.17. Sammensetning omfattende minst én konstruert T-celle ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 15.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cellectis
8, rue de la Croix Jarry 75013 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

POIROT, Laurent
10 rue de la réunion F-75020 Paris FR
SOURDIVE, David
19 Rue Louise Michel F-92300 Levallois-Perret FR
DUCHATEAU, Philippe
Bateau Fawen Quai des Dames F-91210 Draveil FR
CABANIOLS, Jean-Pierre
17 rue des églantines F-95320 Saint Lau la Forêt FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK
Din referanse: P81400799NO00E
Fullmektig i EP:
Ernest Gutmann - Yves Plasseraud S.A.S.
C/o Plasseraud IP 104 Rue de Richelieu CS 92104 75080 Paris Cedex 02 FR

Prioritet info chevron_right

2014.03.11, DK 201470119

Anførte dokumenter info chevron_right

AGNIESZKA WIECZOREK ET AL: "Genetically Modified T Cells for the Treatment of Malignant Disease", TRANSFUSION MEDICINE AND HEMOTHERAPY, vol. 40, no. 6, 29 November 2013 (2013-11-29), pages 388 - 402, XP055145975, ISSN: 1660-3796, DOI: 10.1159/000357163 (B1)

Y. MATSUNAGA ET AL: "Activation of Antigen-Specific Cytotoxic T Lymphocytes by 2-Microglobulin or TAP1 Gene Disruption and the Introduction of Recipient-Matched MHC Class I Gene in Allogeneic Embryonic Stem Cell-Derived Dendritic Cells", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 181, no. 9, 20 October 2008 (2008-10-20), pages 6635 - 6643, XP055145645, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.181.9.6635 (B1)

GAJ THOMAS ET AL: "ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, ELSEVIER PUBLICATIONS, CAMBRIDGE, GB, vol. 31, no. 7, 9 May 2013 (2013-05-09), pages 397 - 405, XP028571313, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2013.04.004 (B1)

HOLLING T M ET AL: "Epigenetic silencing of MHC2TA transcription in cancer", BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, ELSEVIER, US, vol. 72, no. 11, 30 November 2006 (2006-11-30), pages 1570 - 1576, XP027905310, ISSN: 0006-2952, [retrieved on 20061130] (B1)

LAURA RIOLOBOS ET AL: "HLA Engineering of Human Pluripotent Stem Cells", MOLECULAR THERAPY, vol. 21, no. 6, 30 April 2013 (2013-04-30), pages 1232 - 1241, XP055145726, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2013.59 (B1)

MELISA A. SOLAND ET AL: "Modulation of Human Mesenchymal Stem Cell Immunogenicity through Forced Expression of Human Cytomegalovirus US Proteins", PLOS ONE, vol. 7, no. 5, 30 May 2012 (2012-05-30), pages e36163, XP055187588, DOI: 10.1371/journal.pone.0036163 (B1)

P. HOGLUND ET AL: "Recognition of beta 2-microglobulin-negative (beta 2m-) T-cell blasts by natural killer cells from normal but not from beta 2m- mice: nonresponsiveness controlled by beta 2m- bone marrow in chimeric mice.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 88, no. 22, 15 November 1991 (1991-11-15), pages 10332 - 10336, XP055145720, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.88.22.10332 (B1)

SHU SU ET AL: "CRISPR-Cas9 mediated efficient PD-1 disruption on human primary T cells from cancer patients", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 6, 28 January 2016 (2016-01-28), pages 20070, XP055267477, DOI: 10.1038/srep20070 (B1)

US-A1- 2006 222 633 (B1)

V. TRICHET ET AL: "Complex Interplay of Activating and Inhibitory Signals Received by V 9V 2 T Cells Revealed by Target Cell 2-Microglobulin Knockdown", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 177, no. 9, 18 October 2006 (2006-10-18), pages 6129 - 6136, XP055145651, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.177.9.6129 (B1)

WO-A1-2013/158292 (B1)

WO-A1-2013/176915 (B1)

WO-A1-93/02188 (B1)

WO-A1-95/17911 (B1)

WO-A2-2005/097160 (B1)

WO-A2-2008/102274 (B1)

WO-A2-2013/049459 (B1)

WO-A2-2014/165707 (B1)

WO-A2-2014/165825 (B1)

DAMMEYER P ET AL: "Vaccination with beta(2)-Microglobulin-Deficient Dendritic Cells Protects Against Growth of beta(2)-Microglobulin-Deficient Tumours", SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, BLACKWELL SCIENCE PUBL., OXFORD, GB, vol. 70, no. 1, 25 April 2009 (2009-04-25), pages 44 - 52, XP002544734, ISSN: 0300-9475, [retrieved on 20090425], DOI: 10.1111/J.1365-3083.2009.02270.X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116902)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116902)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5250,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.26 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.23 2850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.23 2550 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.26 2200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32005113 expand_more 2020.04.15 5500 Zacco Denmark A/S Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.12 2000 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:27